<\/p>\n
El trastorno hemorr\u00e1gico hereditario m\u00e1s com\u00fan, la enfermedad de von Willebrand<\/a>, parece tener m\u00e1s probabilidades de causar problemas a los hombres j\u00f3venes que viven con la enfermedad que a las mujeres j\u00f3venes, seg\u00fan un estudio publicado en la edici\u00f3n de Octubre de 2019 del\u00a0 <\/a>American Journal of Hematology<\/a>.<\/em> Las diferencias en el tipo de enfermedad de von Willebrand, as\u00ed como en el g\u00e9nero, parec\u00edan afectar las experiencias de vida generales de las personas con esta enfermedad gen\u00e9tica.<\/p>\n El estudio observacional abarc\u00f3 a 2,712 ni\u00f1os entre las edades de 2 y 12 a\u00f1os que viven con la enfermedad. Los investigadores utilizaron una base de datos de vigilancia de quienes viven con von Willebrand para comparar la diferencia en las experiencias con la enfermedad y los m\u00e9todos de tratamiento seg\u00fan la edad, el sexo y el tipo de enfermedad de von Willebrand. El estudio consisti\u00f3 en una divisi\u00f3n de aproximadamente 50\/50 entre pacientes juveniles masculinos y femeninos, 76.3% de los cuales viv\u00edan con VWD tipo 1, 12.5% viv\u00edan con VWD tipo 2 y solo 4.4% viv\u00edan con enfermedad de von Willebrand tipo 3.<\/p>\n Los autores del estudio concluyeron que los pacientes masculinos juveniles que viven con VWD Tipo 3 ten\u00edan m\u00e1s probabilidades de experimentar hemorragias que las mujeres juveniles, y se observ\u00f3 que la edad de la primera hemorragia era menor.<\/p>\n Aunque no se observaron diferencias cuantificables o significativas en la calidad de vida o el estado de bienestar entre los ni\u00f1os con enfermedad de von Willebrand, se not\u00f3 que los ni\u00f1os con enfermedad de von Willebrand tipo 3 son estad\u00edsticamente m\u00e1s propensos a usar asistencia de movilidad que los ni\u00f1os con EVW tipo 1 o tipo 2 .<\/p>\n La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorr\u00e1gico gen\u00e9tico. Generalmente asintom\u00e1tica, la enfermedad es causada por un gen defectuoso responsable de una prote\u00edna, el Factor von Willebrand, que ayuda a formar co\u00e1gulos sangu\u00edneos, ayuda a que las plaquetas se adhieran entre s\u00ed y ayuda a que las plaquetas se agreguen. La VWD sintom\u00e1tica se ve raramente en solo 1 de cada 1000 adultos y ni\u00f1os de la poblaci\u00f3n.<\/p>\n La enfermedad se clasifica en tres tipos distintos. Aquellos que viven con el tipo 1, la forma m\u00e1s leve, tienen una cantidad reducida de la prote\u00edna. Las personas con tipo 2 experimentan dificultades porque el factor que ayuda a crear la prote\u00edna es menos activo o funcional en el cuerpo. Aquellos con tipo 3 tienen una falta total de Factor von Willebrand.<\/p>\n El estudio de Octubre de 2019 tambi\u00e9n se\u00f1al\u00f3 que aquellos con un diagn\u00f3stico de EVW tipo 3 fueron diagnosticados normalmente antes que aquellos con tipo 1 o tipo 2. La edad promedio en el momento del diagn\u00f3stico fue de menos de un a\u00f1o para los pacientes masculinos y de un a\u00f1o y medio. para pacientes femeninas. Los autores del estudio tomaron nota de la importancia de c\u00f3mo los pacientes con la enfermedad sangran de manera diferente es importante, ya que \u00abla vigilancia continua de la atenci\u00f3n puede mejorar los resultados para los ni\u00f1os con EVW\u00bb.<\/p>\n Las personas identificadas como en riesgo de experimentar m\u00e1s hemorragias, hemorragias m\u00e1s tempranas o necesitar ayuda adicional pueden ayudar a los m\u00e9dicos, padres y cuidadores a mejorar la calidad de vida y el bienestar de los adolescentes que viven con la enfermedad de von Willebrand. Aunque generalmente son asintom\u00e1ticos, aquellos con la enfermedad o aquellos con un ni\u00f1o o un ser querido que viven con la enfermedad deben ser conscientes de los riesgos que representan la edad, el g\u00e9nero y el tipo.<\/p>\n Debido a que el estudio identific\u00f3 a los pacientes masculinos juveniles que viven con la enfermedad de von Willebrand tipo 3 como los que corren el mayor riesgo de hemorragias y que necesitan m\u00e1s ayuda para desplazarse, es posible que los ni\u00f1os en ese grupo demogr\u00e1fico necesiten ser monitoreados m\u00e1s de cerca que sus contrapartes femeninas tipo 3 o aquellos de cualquier sexo que vivan con la enfermedad de von Willebrand tipo 1 o 2.<\/p>\n Aun as\u00ed, las experiencias de quienes viven con von Willebrand son muy variables e individuales para cada persona. Por lo tanto, los resultados del estudio solo pueden actuar como una recomendaci\u00f3n generalizada para vigilar de cerca a los ni\u00f1os con enfermedad de von Willebrand tipo 3 y no como una gu\u00eda integral o un protocolo de tratamiento integral para todos los ni\u00f1os que viven con VWD.<\/p>\n Por Caitlin Seida de In The Cloud Copy<\/a><\/em><\/p>\n El trastorno hemorr\u00e1gico hereditario m\u00e1s com\u00fan, la enfermedad de von Willebrand, parece tener m\u00e1s probabilidades de causar problemas a los hombres j\u00f3venes que viven con la enfermedad que a las mujeres j\u00f3venes, seg\u00fan un estudio publicado en la edici\u00f3n de Octubre de 2019 del\u00a0 American Journal of Hematology. 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Resultados del Estudio<\/h2>\n
Conceptos B\u00e1sicos de la Enfermedad de von Willebrand<\/h2>\n
Otras Diferencias Notadas Entre Pacientes con VWD<\/h2>\n
Importancia del Estudio<\/h2>\n
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