{"id":162599,"date":"2020-01-22T17:10:26","date_gmt":"2020-01-22T22:10:26","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=162599&#038;preview=true&#038;preview_id=162599"},"modified":"2020-01-22T17:10:26","modified_gmt":"2020-01-22T22:10:26","slug":"2020-patients-pancreatic-cancer-approved-lynparza","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/01\/22\/2020-patients-pancreatic-cancer-approved-lynparza\/","title":{"rendered":"2020 Trae Esperanza a los Pacientes con C\u00e1ncer de P\u00e1ncreas Gracias a Lynparza Recientemente Aprobado"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Seg\u00fan un art\u00edculo en <a href=\"https:\/\/www.biospace.com\/article\/fda-approves-lynparza-for-pancreatic-cancer\/\"><em>BioSpace<\/em><\/a>, la FDA aprob\u00f3 recientemente el inhibidor de PARP Lynparza que fue desarrollado por Merck y AstraZeneca para ser utilizado como terapia de mantenimiento para pacientes con <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/pancreatic-cancer\/\">c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/a>.<\/p>\n<p>Los PARP (inhibidores de poli ADP-ribosa polimerasa) son terapias dirigidas que inhiben la prote\u00edna PARP que se encuentra en algunas c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas.<\/p>\n<p><strong>Sobre el Ensayo de Fase 3 POLO<\/strong><\/p>\n<p>El ensayo POLO Fase 3 (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT02184195\">NCT02184195<\/a>) fue la base para la aprobaci\u00f3n de la FDA de Lynparza (olaparib) como terapia de mantenimiento. El ensayo involucr\u00f3 a 154 pacientes adultos que fueron diagnosticados con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico mutado BRCA1 o BRCA2 heredado. Las dos mutaciones BRCA son un subgrupo menor de pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico. Lynparza ha mostrado una actividad antitumoral significativa en este subgrupo.<\/p>\n<p>Noventa y dos pacientes fueron tratados con Lynparza y sesenta y dos pacientes recibieron un placebo. Estos pacientes fueron seleccionados de un total de 3315 pacientes.<\/p>\n<p>Los criterios de elegibilidad incluyeron pacientes cuyo c\u00e1ncer hab\u00eda estado estable durante diecis\u00e9is semanas y que hab\u00edan sido tratados con quimioterapia basada en platino.<\/p>\n<p>Los sujetos fueron seleccionados al azar para recibir tabletas de Lynparza en dosis de 300 mg dos veces al d\u00eda o un placebo.<\/p>\n<p>Los pacientes que recibieron terapia de mantenimiento Lynparza en el ensayo POLO vieron una reducci\u00f3n del cuarenta y siete por ciento en la progresi\u00f3n de la enfermedad o la muerte.<\/p>\n<p>Los pacientes que recibieron terapia de mantenimiento Lynparza en el ensayo POLO vieron una reducci\u00f3n del cuarenta y siete por ciento en la progresi\u00f3n de la enfermedad o la muerte.<\/p>\n<p>Los resultados de tolerabilidad y seguridad de Lynparza del ensayo POLO se mantuvieron consistentes con los ensayos anteriores.<\/p>\n<p><strong>Sobre el C\u00e1ncer de P\u00e1ncreas<\/strong><\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es conocido en todo el mundo como un c\u00e1ncer grave peligroso con una tasa extremadamente baja de supervivencia a cinco a\u00f1os.<\/p>\n<p>A nivel mundial, en el ochenta por ciento de aproximadamente 460,000 casos nuevos de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas que fueron diagnosticados en el 2018, el c\u00e1ncer ya se hab\u00eda diseminado (metastatizado) dejando a los pacientes con una supervivencia de menos de un a\u00f1o.<\/p>\n<p><strong>Lynparza Bloquea el Da\u00f1o del ADN<\/strong><\/p>\n<p>AstraZeneca anunci\u00f3 que Lynparza es actualmente la \u00fanica terapia aprobada para atacar el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico.<\/p>\n<p>Lynparza es la primera terapia para bloquear el da\u00f1o del ADN en tumores y c\u00e9lulas, por ejemplo, mutaciones BRCA1 y BRCA2. El gen BRCA tiene un papel importante en la reparaci\u00f3n del ADN a trav\u00e9s de un mecanismo llamado reparaci\u00f3n de recombinaci\u00f3n hom\u00f3loga (HRR). Una mutaci\u00f3n del gen BRCA causa deficiencia de HRR y p\u00e9rdida del mecanismo de reparaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Otra forma de verlo es que las c\u00e9lulas usan HRR para una reparaci\u00f3n precisa de roturas da\u00f1inas que ocurren en ambas cadenas de ADN. Estas roturas son ampliamente conocidas como roturas de doble cadena.<\/p>\n<p><strong>Otras indicaciones para Lynparza<\/strong><\/p>\n<p>Lynparza fue previamente aprobado para tratar el c\u00e1ncer de seno y de <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/ovarian-cancer\/\">ovario<\/a>. El medicamento tambi\u00e9n se est\u00e1 considerando para un tipo raro de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, as\u00ed como para el c\u00e1ncer de ovario en etapa tard\u00eda.<\/p>\n<p>En el pasado, los pacientes que se encontraban en una etapa avanzada de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas recibieron un pron\u00f3stico desfavorable. Lynparza est\u00e1 ayudando a mejorar ese paisaje.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center;\">\u00bfQu\u00e9 piensa sobre el nuevo tratamiento para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; Seg\u00fan un art\u00edculo en BioSpace, la FDA aprob\u00f3 recientemente el inhibidor de PARP Lynparza que fue desarrollado por Merck y AstraZeneca para ser utilizado como terapia de mantenimiento para pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. 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