{"id":165934,"date":"2020-04-15T11:37:22","date_gmt":"2020-04-15T15:37:22","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=165934&preview=true&preview_id=165934"},"modified":"2020-04-15T11:39:00","modified_gmt":"2020-04-15T15:39:00","slug":"estudio-supervivencia-calidad-vida-lambert-eaton-miastenico-sindrome","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/04\/15\/estudio-supervivencia-calidad-vida-lambert-eaton-miastenico-sindrome\/","title":{"rendered":"Estudio Rastrea Supervivencia, Calidad de Vida y Seguimiento para Pacientes con S\u00edndrome Miast\u00e9nico de Lambert-Eaton"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan un estudio publicado en la revista cient\u00edfica Neurology<\/em><\/a>, las tasas de supervivencia de pacientes con s\u00edndrome miast\u00e9nico de Lambert-Eaton (LEMS) se compararon con la de la poblaci\u00f3n general, as\u00ed como con pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as (SCLC)<\/strong>. Tambi\u00e9n se evaluaron la calidad de vida y diversas medidas de funcionalidad. El estudio incluy\u00f3 pacientes con tumores com\u00f3rbidos (siempre SCLC) y aquellos sin ellos. El estudio encontr\u00f3 que los pacientes sin tumores ten\u00edan una supervivencia normal y aquellos con SCLC hab\u00edan mejorado la supervivencia del tumor<\/strong>.<\/p>\n

S\u00edndrome Miast\u00e9nico de Lambert-Eaton<\/h2>\n

El s\u00edndrome miast\u00e9nico de Lambert-Eaton (LEMS) es una enfermedad autoinmune rara que se caracteriza por la debilidad de los m\u00fasculos de las extremidades<\/strong>. En esta enfermedad autoinmune, el sistema inmune desarrolla anticuerpos contra un canal i\u00f3nico que juega un papel vital en la funci\u00f3n neuromuscular. El s\u00edndrome miast\u00e9nico de Lambert-Eaton aparece com\u00fanmente como resultado del c\u00e1ncer, a menudo c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as. Las variantes gen\u00e9ticas son a menudo la causa cuando el c\u00e1ncer no est\u00e1 involucrado. La enfermedad se presenta con debilidad muscular en la parte superior de los brazos y las piernas, y las piernas generalmente son las m\u00e1s afectadas. Otros s\u00edntomas incluyen dificultad para tragar, visi\u00f3n doble, p\u00e1rpados ca\u00eddos, hipotensi\u00f3n ortost\u00e1tica, ataxia y reflejos reducidos. La debilidad puede aliviarse temporalmente despu\u00e9s del ejercicio; Las altas temperaturas parecen empeorar los s\u00edntomas. El tratamiento del c\u00e1ncer com\u00f3rbido puede resolver la enfermedad; Otros tratamientos incluyen supresores del sistema inmunitario (IgIV y prednisona) y medicamentos que mejoran la funci\u00f3n neuromuscular<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el s\u00edndrome miast\u00e9nico de Lambert-Eaton, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Resultados del Estudio<\/h2>\n

El estudio finalmente incluy\u00f3 un total de 150 pacientes con s\u00edndrome miast\u00e9nico de Lambert-Eaton<\/strong>. Los 65 pacientes sin tumores com\u00f3rbidos tuvieron una supervivencia comparable a la poblaci\u00f3n general. Para los pacientes con SCLC, la supervivencia del tumor fue una mediana de 17 meses frente a 7 meses para otros pacientes con SCLC. Cuando se diagnosticaron, 39 de los 63 pacientes que ten\u00edan datos de seguimiento completos eran funcionalmente independientes para las actividades de la vida diaria; al a\u00f1o de seguimiento, esto mejor\u00f3 al 85 por ciento de los pacientes<\/strong>.<\/p>\n

Usando una medida llamada calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), los investigadores encontraron que los pacientes obtuvieron puntajes sustancialmente m\u00e1s bajos que la poblaci\u00f3n general (55.9 frente a 76.3) en la evaluaci\u00f3n f\u00edsica<\/strong>. En la evaluaci\u00f3n mental, los puntajes fueron m\u00e1s similares (71.8 vs 77.9).<\/p>\n

Los autores sacaron varias conclusiones del estudio. La mayor\u00eda de los pacientes parecen tener un curso bastante estable de la enfermedad; la mayor\u00eda puede vivir de manera bastante independiente, aunque generalmente con alg\u00fan grado de discapacidad f\u00edsica; y los pacientes sin SCLC com\u00f3rbido tienden a tener una esperanza de vida normal<\/strong>. Adem\u00e1s, los pacientes con s\u00edndrome miast\u00e9nico de Lambert-Eaton con SCLC tienden a tener una mejor supervivencia en comparaci\u00f3n con otros pacientes con SCLC. En general, el estudio proporciona informaci\u00f3n \u00fatil sobre el curso de la enfermedad y los resultados a largo plazo<\/strong>.<\/p>\n

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