{"id":166046,"date":"2020-04-15T11:33:36","date_gmt":"2020-04-15T15:33:36","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=166046&preview=true&preview_id=166046"},"modified":"2020-04-15T11:34:36","modified_gmt":"2020-04-15T15:34:36","slug":"sindrome-de-lennox-gastaut-termina-en-resultados-positivos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/04\/15\/sindrome-de-lennox-gastaut-termina-en-resultados-positivos\/","title":{"rendered":"La Fase 3 del Ensayo del S\u00edndrome de Lennox-Gastaut Termina en Resultados Positivos"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de gurufocus.com<\/a>, la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Zogenix, Inc., ha anunciado recientemente resultados de primera l\u00ednea de su ensayo cl\u00ednico de fase 3. Este ensayo est\u00e1 probando FINTEPLA\u00ae como tratamiento para el s\u00edndrome de Lennox-Gastaut, un trastorno raro que causa convulsiones epil\u00e9pticas en la primera infancia<\/strong>. Los hallazgos del ensayo fueron positivos, ya que el medicamento satisfizo el objetivo primario del estudio y redujo el n\u00famero de convulsiones.<\/p>\n

About Lennox-Gastaut Syndrome (LGS)<\/h2>\n

El s\u00edndrome de Lennox-Gastaut es una forma rara y grave de epilepsia infantil<\/strong>. La enfermedad se caracteriza m\u00e1s por la disfunci\u00f3n cognitiva y las convulsiones frecuentes de diversos tipos. El s\u00edndrome parece tener una variedad de causas, como ciertas mutaciones gen\u00e9ticas, tumores cerebrales e infecciones cong\u00e9nitas. Tambi\u00e9n puede aparecer junto con trastornos gen\u00e9ticos como la esclerosis tuberosa. Con los s\u00edntomas apareciendo por primera vez alrededor de los 3-5 a\u00f1os, la mayor\u00eda de los pacientes contin\u00faan enfrentando convulsiones durante gran parte de sus vidas. Las convulsiones t\u00f3nicas son las m\u00e1s comunes. Otros s\u00edntomas incluyen estado epil\u00e9ptico, problemas de visi\u00f3n y ondas de pico lentas en electroencefalogramas (EEG). El tratamiento puede incluir una variedad de medicamentos, pero el s\u00edndrome de Lennox-Gastaut rara vez responde fuertemente a los medicamentos anticonvulsivos t\u00edpicos<\/strong>. Otros enfoques pueden incluir una dieta cetog\u00e9nica y ciertas operaciones quir\u00fargicas. El s\u00edndrome se considera responsable de alrededor del cuatro por ciento de los casos de epilepsia en ni\u00f1os<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el s\u00edndrome de Lennox-Gastaut, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Resultados de Prueba<\/h2>\n

El ensayo de fase 3 consisti\u00f3 en dos partes. La primera parte fue un estudio doble ciego controlado con placebo que evalu\u00f3 FINTEPLA como un medicamento suplementario para el plan de tratamiento actual de los pacientes. La segunda parte todav\u00eda est\u00e1 en curso en esta coyuntura y consiste en un estudio de extensi\u00f3n abierta de un a\u00f1o de duraci\u00f3n. Un total de 263 pacientes con s\u00edndrome de Lennox-Gastaut fueron incluidos en el ensayo. <\/strong>Los pacientes hab\u00edan probado un promedio de otros siete medicamentos antes de comenzar el estudio. En el ensayo, los pacientes que recibieron FINTEPLA vieron disminuir la frecuencia de sus ataques epil\u00e9pticos (el tipo m\u00e1s grave y m\u00e1s peligroso) en una mediana del 26.5 por ciento. El 25.3 por ciento de estos pacientes vio una reducci\u00f3n de las convulsiones en al menos un 50 por ciento<\/strong>.<\/p>\n

En \u00faltima instancia, los hallazgos incluyen el potencial de este medicamento para un tratamiento futuro efectivo para esta forma rara y peligrosa de epilepsia.<\/p>\n

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