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Un art\u00edculo en CURE\u00ae<\/a> describe dos tipos de tumores extremadamente raros: paraganglioma y feocromocitoma. Uno de cada tres mil individuos puede tener uno o ambos de estos tumores.<\/p>\n Los s\u00edntomas que acompa\u00f1an a estos tumores son bastante comunes. Tan com\u00fan que, aunque el presidente de EE. UU. Dwight Eisenhower sufri\u00f3 de hipertensi\u00f3n y dolores de cabeza durante la mayor parte de su vida, no se descubri\u00f3 un tumor de feocromocitoma hasta despu\u00e9s de su muerte.<\/p>\n Sobre el Tumor de Feocromocitoma<\/strong><\/p>\n El tumor de feocromocitoma es un tumor neuroendocrino que evoluciona a partir de c\u00e9lulas cromafines dentro de la gl\u00e1ndula suprarrenal.<\/p>\n Los tumores neuroendocrinos se originan en las c\u00e9lulas que responden a las se\u00f1ales que reciben del sistema nervioso. Posteriormente liberan hormonas en el torrente sangu\u00edneo. Tambi\u00e9n existe la posibilidad de liberar el exceso de hormonas. Un exceso de hormonas podr\u00eda ser fatal.<\/p>\n Sobre el Tumor de Paraganglioma<\/strong><\/p>\n El paraganglioma tiene una estrecha relaci\u00f3n con el feocromocitoma, aunque se descomponen a\u00fan m\u00e1s en paragangliomas no cromafines y cromafines.<\/p>\n Con respecto al paraganglioma, las c\u00e9lulas nerviosas se pueden encontrar en cualquier punto a lo largo del sistema nervioso parasimp\u00e1tico y simp\u00e1tico.<\/p>\n Se puede encontrar que el paraganglioma o los feocromocitomas son metast\u00e1sicos, pero esto no sucede en todos los casos.<\/p>\n S\u00edntomas de Ambos Tipos de Tumor<\/strong><\/p>\n M\u00e9todos de diagn\u00f3stico.<\/strong><\/p>\n Si una simple prueba de orina de veinticuatro horas detecta un volumen anormal de cualquier sustancia, generalmente indica enfermedad. Las tomograf\u00edas computarizadas de las \u00e1reas que muestran divisi\u00f3n celular, PET y resonancias magn\u00e9ticas se usan con frecuencia.<\/p>\n Prueba Adicional<\/strong><\/p>\n Una Palabra de Precauci\u00f3n<\/strong><\/p>\n En una entrevista con Cure, el Dr. Daniel Pryma, jefe de divisi\u00f3n de Imagenolog\u00eda Molecular de Penn Medicine, explic\u00f3 que estos tumores tienen un tremendo suministro de sangre. Por lo tanto, para prevenir el sangrado excesivo, el Dr. Pryma recomienda evitar las biopsias y llevar al paciente directamente a la cirug\u00eda.<\/p>\n Algunos Casos Pueden ser Hereditarios<\/strong><\/p>\n Alrededor del treinta al cuarenta por ciento de los paragangliomas y feocromocitomas pueden ser heredados. Si las personas portan la mutaci\u00f3n gen\u00e9tica, presenta un riesgo del cincuenta por ciento de transmitirla a su descendencia.<\/p>\n Tratamiento<\/strong><\/p>\n Aunque la cirug\u00eda es actualmente un procedimiento est\u00e1ndar, hay varios tratamientos disponibles para pacientes que no pueden someterse a una operaci\u00f3n o cuyos tumores han hecho met\u00e1stasis.<\/p>\n Hasta el momento, solo la FDA ha aprobado un medicamento, Azedra (iobenguane I 131), pero cada a\u00f1o se realizan m\u00e1s estudios.<\/p>\n El Dr. Pryma tuvo otra palabra de precauci\u00f3n, esta vez sobre encontrar al especialista adecuado. Explic\u00f3 que muchos m\u00e9dicos que no tienen experiencia en el tratamiento de estos tumores pueden atenderlos como lo har\u00edan con la mayor\u00eda de los c\u00e1nceres. Esto, explica, puede hacer m\u00e1s da\u00f1o al paciente.<\/p>\n Un art\u00edculo en CURE\u00ae describe dos tipos de tumores extremadamente raros: paraganglioma y feocromocitoma. Uno de cada tres mil individuos puede tener uno o ambos de estos tumores. Los s\u00edntomas que acompa\u00f1an a estos tumores son bastante comunes. Tan com\u00fan que, aunque el presidente de EE. UU. 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