{"id":166952,"date":"2020-03-01T11:18:51","date_gmt":"2020-03-01T16:18:51","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/03\/01\/un-estudio-reciente-de-yale-rastrea-la-progresion-de-la-cicatrizacion-en-la-fibrosis-pulmonar-idiopatica\/"},"modified":"2020-03-01T11:18:51","modified_gmt":"2020-03-01T16:18:51","slug":"un-estudio-reciente-de-yale-rastrea-la-progresion-de-la-cicatrizacion-en-la-fibrosis-pulmonar-idiopatica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/03\/01\/un-estudio-reciente-de-yale-rastrea-la-progresion-de-la-cicatrizacion-en-la-fibrosis-pulmonar-idiopatica\/","title":{"rendered":"Un Estudio Reciente de Yale Rastrea la Progresi\u00f3n de la Cicatrizaci\u00f3n en la Fibrosis Pulmonar Idiop\u00e1tica"},"content":{"rendered":"<p>De acuerdo a una <a href=\"https:\/\/www.eurekalert.org\/pub_releases\/2019-11\/yu-ysp111519.php\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">historia de EurekAlert!<\/a>, <strong>un estudio colaborativo dirigido por investigadores de la Universidad de Yale ha fomentado la comprensi\u00f3n de los mecanismos y la progresi\u00f3n de la fibrosis (cicatrizaci\u00f3n) en pacientes con la rara enfermedad pulmonar fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica.<\/strong> Los resultados de la investigaci\u00f3n ser\u00e1n \u00fatiles para el desarrollo de futuras terapias con el objetivo de retrasar o detener el proceso de progresi\u00f3n.<\/p>\n<h2>Acerca de la Fibrosis Pulmonar Idiop\u00e1tica (FPI)<\/h2>\n<p><b>La fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica es una enfermedad pulmonar progresiva, cr\u00f3nica y mortal, que se caracteriza por la cicatrizaci\u00f3n del tejido pulmonar, que conduce a una disminuci\u00f3n de la funci\u00f3n pulmonar con el tiempo.<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> La causa de la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica es desconocida. Dicho esto, se han identificado algunos factores de riesgo, como fumar cigarrillos, la exposici\u00f3n a varios polvos (metal, madera, piedra y polvo de carb\u00f3n), ocupaciones relacionadas con la agricultura, antecedentes familiares y posiblemente ciertas infecciones virales. . Los s\u00edntomas incluyen dificultad para respirar, tos seca, un crujido distintivo detectado con un estetoscopio, deficiencia de ox\u00edgeno en la sangre y dedos pegados. Existen pocas opciones de tratamiento que pueden tener un impacto significativo en la progresi\u00f3n de la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica. El tratamiento puede incluir ciertos medicamentos, rehabilitaci\u00f3n pulmonar, oxigenoterapia y trasplante de pulm\u00f3n. <\/span><b>La intervenci\u00f3n temprana puede hacer una gran diferencia en los resultados; La tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os es de entre 20 y 40 por ciento.<\/b> <span style=\"font-weight: 400;\">Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica, haga clic<\/span> <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/idiopathic-pulmonary-fibrosis\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">aqu\u00ed<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p>\n<h2>Resultados del Estudio<\/h2>\n<p>El hallazgo inicial del estudio fue la observaci\u00f3n de que las muestras de tejido pulmonar de pacientes con la enfermedad revelaron que <strong>incluso las \u00e1reas del pulm\u00f3n que parec\u00edan no estar afectadas ya estaban sujetas a un patr\u00f3n de alteraciones gen\u00e9ticas<\/strong>. Con este conocimiento, los cient\u00edficos rastrearon los cambios en los genes afectados a medida que el tejido pulmonar comenz\u00f3 a cicatrizar.<\/p>\n<p>Los investigadores rastrearon los cambios gen\u00e9ticos utilizando la secuenciaci\u00f3n de ARN y las medidas de microARN. Los tres hallazgos m\u00e1s significativos del estudio se pueden resumir de la siguiente manera:<\/p>\n<ol>\n<li><strong>La comprensi\u00f3n de que el tejido pulmonar que parec\u00eda ser saludable era de hecho anormal y estaba experimentando cambios gen\u00e9ticos.<\/strong><\/li>\n<li><strong>La identificaci\u00f3n de cambios en la expresi\u00f3n g\u00e9nica que podr\u00edan ser distintivos del tejido en diversas etapas de la fibrosis.<\/strong><\/li>\n<li><strong>La identificaci\u00f3n de reguladores moleculares que estaban vinculados a diferentes etapas de fibrosis (etapa temprana, progresiva y final).<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n<p>El estudio original fue publicado en la revista <em>JCI Insight.<\/em> V\u00e9alo <a href=\"https:\/\/insight.jci.org\/articles\/view\/131597\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center;\">\u00bfQu\u00e9 piensa sobre los hallazgos de este estudio? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De acuerdo a una historia de EurekAlert!, un estudio colaborativo dirigido por investigadores de la Universidad de Yale ha fomentado la comprensi\u00f3n de los mecanismos y la progresi\u00f3n de la fibrosis (cicatrizaci\u00f3n) en pacientes con la rara enfermedad pulmonar fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica. 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