{"id":168308,"date":"2020-03-16T14:59:35","date_gmt":"2020-03-16T18:59:35","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/03\/16\/la-profilaxis-secundaria-a-largo-plazo-es-prometedora-para-los-pacientes-con-enfermedad-de-von-willebrand-grave-evw\/"},"modified":"2020-03-16T14:59:35","modified_gmt":"2020-03-16T18:59:35","slug":"la-profilaxis-secundaria-a-largo-plazo-es-prometedora-para-los-pacientes-con-enfermedad-de-von-willebrand-grave-evw","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/03\/16\/la-profilaxis-secundaria-a-largo-plazo-es-prometedora-para-los-pacientes-con-enfermedad-de-von-willebrand-grave-evw\/","title":{"rendered":"La Profilaxis Secundaria a Largo Plazo es Prometedora para los Pacientes con Enfermedad de Von Willebrand Grave (EvW)"},"content":{"rendered":"<p>Un art\u00edculo reciente en las <a href=\"https:\/\/www.hemophilia.org\/Newsroom\/Medical-News\/Study-Indicates-Prophylaxis-Effective-for-Severe-VWD\"><em>noticias de la National Hemophilia Foundation<\/em><\/a> cita el <a href=\"http:\/\/www.bloodtransfusion.it\/articolosing.aspx?id=000998\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">informe de la revista <em><i>Blood Transfusion<\/i><\/em><\/a> sobre los resultados de un estudio realizado bajo la direcci\u00f3n de la Dra. Flora Peyvandi, Directora M\u00e9dica, Mil\u00e1n, Italia. Los resultados confirman el beneficio de la profilaxis secundaria a largo plazo con la terapia con factor de von Willebrand (FvW)\/factor VIII (FVIII) para los pacientes que han sido diagnosticados con vWD grave. Se recomienda la profilaxis secundaria cuando un paciente ha tenido varias hemorragias en la misma \u00e1rea.<\/p>\n<p><strong>Acerca de EvW<\/strong><\/p>\n<p>La <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/von-willebrand-disease\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">EvW<\/a>es una enfermedad hereditaria y se considera el trastorno de coagulaci\u00f3n de la sangre m\u00e1s com\u00fan en los seres humanos. Sin embargo, algunas formas de la enfermedad pueden adquirirse a trav\u00e9s de otros trastornos. Es una enfermedad de por vida que a\u00fan no tiene cura. Erik Adolf von Willebrand, un m\u00e9dico finland\u00e9s, identific\u00f3 la enfermedad por primera vez en 1926.<\/p>\n<p>La EvW se produce a trav\u00e9s de un gen que controla el factor de von Willebrand (FvW), una prote\u00edna que se requiere para la coagulaci\u00f3n de la sangre. Los niveles bajos o el mal funcionamiento de estas prote\u00ednas impiden que las plaquetas se adhieran a las paredes de los vasos sangu\u00edneos despu\u00e9s de una lesi\u00f3n o impiden que se agrupen para ayudar a la coagulaci\u00f3n de la sangre. Esto puede resultar en un sangrado excesivo.<\/p>\n<p>Otra sustancia que ayuda a la coagulaci\u00f3n de la sangre es el factor VIII. Los niveles de pacientes con EvW son generalmente bajos en factor VIII. La terapia incluye la profilaxis a corto o largo plazo.<\/p>\n<p>Existen algunas similitudes entre la hemofilia y la EvW, por lo que los pacientes con cualquiera de estos trastornos pueden presentar una deficiencia de factor VIII y pueden requerir concentrados de factor VIII\/FvW.<\/p>\n<p>Los hemof\u00edlicos, por otro lado, pueden tener una deficiencia de factor VIII o factor IX. La enfermedad afecta principalmente a hombres, mientras que la EvW afecta tanto a hombres como a mujeres.<\/p>\n<p><strong>S\u00edntomas de la EvW<\/strong><\/p>\n<p>El sangrado grave est\u00e1 asociado con la EvW y es diferente entre los individuos. Los s\u00edntomas pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Hemorragias nasales continuas y largas<\/li>\n<li>Hemorragia anormal despu\u00e9s de una cirug\u00eda, trabajo dental o lesi\u00f3n<\/li>\n<li>Sangre en las heces u orina.<\/li>\n<li>Moretones f\u00e1cilmente<\/li>\n<li>Sangrado menstrual inusualmente abundante<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Tipos de EvW<\/strong><\/p>\n<p>Los tipos de EvW se clasifican de acuerdo con una deficiencia en la calidad o cantidad de FvW:<\/p>\n<ul>\n<li>Tipo 1 cuantitativo y m\u00e1s com\u00fan con s\u00edntomas leves.<\/li>\n<li>Deficiencia cualitativa de FvW tipo 2 con cuatro subtipos.<\/li>\n<li>Deficiencia de FvW cuantitativa de tipo 3 con s\u00edntomas graves y transmitida a un ni\u00f1o por los cromosomas de ambos padres<\/li>\n<\/ul>\n<p>Existe un 4 <sup>to<\/sup>tipo que no se hereda, pero a menudo es el resultado de una enfermedad card\u00edaca o autoinmune. Los medicamentos tambi\u00e9n pueden ser responsables de la EvW adquirida.<\/p>\n<p><strong>Sobre el Estudio<\/strong><\/p>\n<p>Los participantes del estudio se dividieron en dos grupos. Todos los pacientes fueron diagnosticados con EvW severa. En un grupo, nueve pacientes fueron tratados en cada aparici\u00f3n de hemorragia (a pedido). El segundo grupo de diez pacientes fue tratado con productos de factor FvW\/FVIII.<\/p>\n<p><strong>Resultados del Estudio<\/strong><\/p>\n<p>Doce pacientes completaron el estudio. Los pacientes en el grupo a pedido tuvieron hemorragias mucho m\u00e1s altas que el grupo de profilaxis. Sin embargo, de 172 hemorragias en el grupo a pedido, un paciente represent\u00f3 112 de las hemorragias. El grupo de profilaxis tuvo 32 sangrados. Se inform\u00f3 que no hubo eventos adversos relacionados con el tratamiento del factor. Los pacientes tratados con FvW\/FVIII mostraron menos sangrado que los pacientes en el grupo bajo demanda.<\/p>\n<p>En conclusi\u00f3n, debido a la prevalencia de EvW, existe la necesidad de ampliar la utilizaci\u00f3n de la profilaxis con terapias de FvW\/FVIII, as\u00ed como las posibles pruebas gen\u00e9ticas y m\u00e9todos mejorados de diagn\u00f3stico.<\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center\">\u00bfQu\u00e9 piensas sobre las conclusiones de este estudio? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un art\u00edculo reciente en las noticias de la National Hemophilia Foundation cita el informe de la revista Blood Transfusion sobre los resultados de un estudio realizado bajo la direcci\u00f3n de la Dra. Flora Peyvandi, Directora M\u00e9dica, Mil\u00e1n, Italia. 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