{"id":169115,"date":"2020-04-15T11:33:15","date_gmt":"2020-04-15T15:33:15","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=169115&preview=true&preview_id=169115"},"modified":"2020-04-15T11:34:15","modified_gmt":"2020-04-15T15:34:15","slug":"farmaco-experimental-infigratinib-ensayos-multiples-cancer-indicaciones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/04\/15\/farmaco-experimental-infigratinib-ensayos-multiples-cancer-indicaciones\/","title":{"rendered":"El F\u00e1rmaco Experimental Infigratinib Ingresa a Ensayos en M\u00faltiples Indicaciones de C\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de gurufocus<\/a>, la compa\u00f1\u00eda de biotecnolog\u00eda QED Therapeutics anunci\u00f3 recientemente que los primeros pacientes fueron dosificados en estudios cl\u00ednicos separados de fase 2 y fase 3 que prueban el producto l\u00edder de la compa\u00f1\u00eda, infigratinib.<\/strong> El ensayo de fase 3 probar\u00e1 el medicamento como tratamiento para el carcinoma urotelial despu\u00e9s de la cirug\u00eda. El ensayo de fase 2 probar\u00e1 infigratinib para una amplia variedad de tumores s\u00f3lidos metast\u00e1sicos o avanzados que portan los cambios gen\u00e9ticos relevantes de FGFR sobre los cuales el medicamento est\u00e1 dise\u00f1ado para actuar. QED Therapeutics se estableci\u00f3 con el enfoque espec\u00edfico de desarrollar terapias para enfermedades impulsadas por FGFR<\/strong>.<\/p>\n

Resumen del estudio de fase 3<\/h3>\n

Como infigratinib est\u00e1 dise\u00f1ado para actuar sobre las mutaciones de FGFR, solo los pacientes con estas alteraciones ser\u00e1n seleccionados para el tratamiento en los ensayos; En el ensayo de fase 3, se reclutar\u00e1n pacientes con carcinoma urotelial invasivo que tengan mutaciones de FGFR3.<\/strong> Hist\u00f3ricamente, estos pacientes tienen un riesgo mayor de recurrencia de la enfermedad despu\u00e9s de una intervenci\u00f3n quir\u00fargica para extirpar el tumor. A menudo, esto ocurre dentro de los dos a\u00f1os posteriores a la operaci\u00f3n. El punto final primario para este estudio ser\u00e1 la supervivencia libre de enfermedad; los puntos finales secundarios incluyen supervivencia general, seguridad y tolerabilidad, y supervivencia sin met\u00e1stasis<\/strong>.<\/p>\n

Resumen del estudio de fase 2<\/h3>\n

La fase 2 de prueba tiene un alcance m\u00e1s amplio. Este estudio abierto incluir\u00e1 una amplia variedad de c\u00e1nceres de tumor s\u00f3lido que llevan los cambios gen\u00e9ticos relevantes<\/strong>. Este ser\u00e1 un estudio abierto sin grupo de placebo; El punto final primario en este ensayo ser\u00e1 la tasa de respuesta general al tratamiento. Los puntos finales secundarios incluyen la mejor respuesta general, supervivencia sin progresi\u00f3n de la enfermedad, supervivencia general, tasa de control de la enfermedad y medidas de seguridad y tolerabilidad<\/strong>.<\/p>\n

En estudios anteriores, el infigratinib ha tenido un impacto significativo en las alteraciones de los tumores FGFR3 y las fusiones de FGFR2, lo que da a los investigadores la esperanza de que el medicamento experimental pueda tener un efecto similar en una gama m\u00e1s amplia de alteraciones de FGFR<\/strong>. La realidad es que hay varios cambios diferentes de FGFR que pueden impulsar el crecimiento de un tumor canceroso, y el infigratinib tiene el potencial de marcar una diferencia en todos ellos.<\/p>\n

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