{"id":169498,"date":"2020-03-24T21:04:16","date_gmt":"2020-03-25T01:04:16","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/03\/24\/dos-pacientes-con-pioderma-gangraenosum-han-experimentado-una-curacion-completa-en-un-nuevo-ensayo\/"},"modified":"2020-03-24T21:33:40","modified_gmt":"2020-03-25T01:33:40","slug":"dos-pacientes-con-pioderma-gangraenosum-han-experimentado-una-curacion-completa-en-un-nuevo-ensayo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/03\/24\/dos-pacientes-con-pioderma-gangraenosum-han-experimentado-una-curacion-completa-en-un-nuevo-ensayo\/","title":{"rendered":"Dos pacientes con Pioderma Gangraenosum han Experimentado una Curaci\u00f3n Completa en un Nuevo Ensayo"},"content":{"rendered":"

El pioderma gangraenosum<\/a> (PG) es una rara enfermedad autoinflamatoria que afecta la piel. Desafortunadamente no tiene terapias aprobadas actualmente. Sin embargo, los resultados preliminares recientes de un ensayo de Fase 2a han demostrado ser extremadamente prometedores para un tratamiento de investigaci\u00f3n.<\/p>\n

Fase 2a del Ensayo<\/h2>\n

Este ensayo, realizado por InflaRx N.V., est\u00e1 examinando el impacto de IFX-1 en pacientes diagnosticados con PG. 5 Pacientes han sido tratados hasta ahora y el ensayo est\u00e1 en curso.<\/p>\n

El ensayo se lleva a cabo en la Universidad de Toronto bajo la direcci\u00f3n de Afsaneh Alavi.<\/p>\n

Los primeros 5 pacientes han recibido 800mg de la terapia quincenal durante un total de 12 semanas. Antes de este per\u00edodo de dosificaci\u00f3n, a los participantes se les administr\u00f3 la terapia y se les observ\u00f3 durante tres meses. Dos de los pacientes han experimentado una curaci\u00f3n completa desde su per\u00edodo de tratamiento. Estas personas no hab\u00edan respondido a ninguna terapia est\u00e1ndar para PG. Adem\u00e1s, ambos ten\u00edan niveles elevados de C5a dentro de su plasma al inicio del estudio.<\/p>\n

Objetivos<\/b><\/h3>\n

Los objetivos principales de este estudio son examinar la eficacia y seguridad de este nuevo tratamiento. La eficacia se mide por el cierre de una \u00falcera objetivo. Los dos pacientes mencionados lograron esto. <\/strong><\/p>\n

Para el primer paciente, la curaci\u00f3n completa se experiment\u00f3 no solo en la \u00falcera objetivo sino en todas las \u00e1reas afectadas. Estos resultados se han mantenido durante dos meses (hasta ahora) despu\u00e9s de la interrupci\u00f3n del tratamiento.<\/p>\n

Para el segundo paciente, casi todas las dem\u00e1s \u00e1reas se han curado por completo. Est\u00e1n llegando al final de su per\u00edodo de dosificaci\u00f3n.<\/p>\n

Un tercer paciente que termin\u00f3 el per\u00edodo de dosificaci\u00f3n tuvo actividad de curaci\u00f3n de heridas en las primeras semanas de tratamiento, pero desafortunadamente no se produjo el cierre.<\/p>\n

Los dos pacientes finales todav\u00eda est\u00e1n en su per\u00edodo de tratamiento. Estas personas tienen una enfermedad grave. Ellos no han mostrado curaci\u00f3n todav\u00eda. Pero, estos dos individuos han sido elegibles para una dosis escalada de la terapia. <\/b><\/p>\n

Para todos los pacientes, la terapia fue bien tolerada y no se informaron EA graves. <\/strong><\/p>\n

Los investigadores se sienten alentados por estos hallazgos y est\u00e1n entusiasmados con los resultados futuros de este estudio. Esperan una inscripci\u00f3n total de alrededor de 18 pacientes. Se estudiar\u00e1n dos dosis adicionales. Los investigadores esperan que una dosis m\u00e1s alta de la terapia pueda controlar mejor los niveles de C5a.<\/p>\n

Puede leer m\u00e1s sobre esta investigaci\u00f3n de investigaci\u00f3n aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

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