<\/p>\n
En Febrero del 2020, Epigenetics<\/em><\/a>public\u00f3 los resultados de un estudio que informaba que los investigadores hab\u00edan encontrado un signo temprano de la enfermedad de Alzheimer en la modificaci\u00f3n del ADN (metilaci\u00f3n) que se hab\u00eda pasado por alto.<\/p>\n Los pacientes que tienen la forma hereditaria de la enfermedad tienen mutaciones en las prote\u00ednas de la presenilina (PSEN1 y PSEN2).<\/p>\n Una alteraci\u00f3n qu\u00edmica en el gen PSEN1 puede ser un biomarcador en el diagn\u00f3stico de la enfermedad de Alzheimer familiar de inicio temprano (EOFA,por sus siglas en Ingl\u00e9s).<\/p>\n Hay m\u00e1s de trescientas mutaciones en los genes PSEN1, PSEN2 y APP. Estas mutaciones causan una mayor producci\u00f3n de beta amiloide, un componente bien conocido de los dep\u00f3sitos de amiloide en los cerebros de los pacientes con enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n Investigaci\u00f3n Previa<\/strong><\/p>\n Ha habido muy poca investigaci\u00f3n sobre el gen humano PSEN1, a pesar de que los pacientes mostraron un comportamiento alterado por el gen.<\/p>\n El estudio actual es el primero en demostrar la metilaci\u00f3n de ADN frecuente asociada con el gen PSEN1 en estos pacientes.<\/p>\n Sin embargo, estudios anteriores observaron la metilaci\u00f3n del ADN en muestras cerebrales de modelos de ratones con enfermedad de Alzheimer. Tambi\u00e9n se ha observado en muestras de sangre y tejido cerebral post mortem de pacientes con inicio tard\u00edo.<\/p>\n Sobre la Metilaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n La metilaci\u00f3n es un proceso mediante el cual se suprime un gen asociado. Es de destacar que estudios previos en animales encontraron que el gen PSEN1 puede ser suprimido. Los investigadores han descubierto que esta supresi\u00f3n provoca una afecci\u00f3n muy parecida a la enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n El pensamiento actual es que PSEN1 experimenta metilaci\u00f3n parcial, pero mantiene una condici\u00f3n estable durante las etapas embrionarias e infantiles.<\/p>\n Sobre la Enfermedad de Alzheimer (EA)<\/strong><\/p>\n La enfermedad de Alzheimer afecta a aproximadamente cincuenta millones de personas en todo el mundo. La mayor\u00eda de los pacientes tienen m\u00e1s de sesenta a\u00f1os (inicio tard\u00edo), pero un n\u00famero significativo de personas menores de cincuenta a\u00f1os (inicio temprano) tambi\u00e9n desarrollan s\u00edntomas.<\/p>\n La enfermedad implica la p\u00e9rdida de memoria, pensamiento y aprendizaje. Se cree que los n\u00fameros presentados representan solo una fracci\u00f3n de todos los casos porque la mayor\u00eda de los pacientes no han sido diagnosticados.<\/p>\n Finalmente, la enfermedad progresa hasta el punto de que el paciente no puede funcionar. Existen medicamentos que posiblemente retrasar\u00e1n la p\u00e9rdida cognitiva, pero solo si el tratamiento comienza durante las primeras etapas de la enfermedad.<\/p>\n Sobre el Cerebro Humano<\/strong><\/p>\n Un cerebro humano sano contiene miles de millones de c\u00e9lulas (neuronas) que env\u00edan mensajes de ida y vuelta entre varias partes del cerebro. El cerebro tambi\u00e9n env\u00eda mensajes a los m\u00fasculos y a los \u00f3rganos del cuerpo.<\/p>\n La enfermedad de Alzheimer interfiere con estas comunicaciones. El resultado es la muerte celular y la p\u00e9rdida de las funciones normales.<\/p>\n Resultados del Estudio<\/strong><\/p>\n El estudio muestra que los cambios en el estado de metilaci\u00f3n del gen PSEN1, una caracter\u00edstica com\u00fan de la enfermedad, tienen un efecto general sobre la degeneraci\u00f3n de las c\u00e9lulas nerviosas.<\/p>\n Ahora se ha establecido bastante bien que estos hallazgos presentan un nuevo m\u00e9todo no invasivo para diagnosticar la enfermedad.<\/p>\n En Febrero del 2020, Epigeneticspublic\u00f3 los resultados de un estudio que informaba que los investigadores hab\u00edan encontrado un signo temprano de la enfermedad de Alzheimer en la modificaci\u00f3n del ADN (metilaci\u00f3n) que se hab\u00eda pasado por alto. Los pacientes que tienen la forma hereditaria de la enfermedad tienen mutaciones en las prote\u00ednas de la […]<\/p>\n","protected":false},"author":386,"featured_media":170760,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[16528,16527],"tags":[13779,12862,14397],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177305"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/386"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=177305"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/177305\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/170760"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=177305"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=177305"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=177305"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\n\u00bfQu\u00e9 piensa acerca de que los investigadores encuentren un m\u00e9todo de detecci\u00f3n temprana de EA? \u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"