{"id":179460,"date":"2020-04-25T19:59:02","date_gmt":"2020-04-25T23:59:02","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/04\/25\/cabozantinib-como-tratamiento-para-el-sarcoma-de-ewing-y-el-osteosarcoma\/"},"modified":"2020-04-25T19:59:02","modified_gmt":"2020-04-25T23:59:02","slug":"cabozantinib-como-tratamiento-para-el-sarcoma-de-ewing-y-el-osteosarcoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/04\/25\/cabozantinib-como-tratamiento-para-el-sarcoma-de-ewing-y-el-osteosarcoma\/","title":{"rendered":"Cabozantinib como Tratamiento para el Sarcoma de Ewing y el Osteosarcoma"},"content":{"rendered":"<p>Cabozantinib se ha estudiado recientemente como un tratamiento para el sarcoma de Ewing y el osteosarcoma. Demostr\u00f3 actividad antitumoral en ambos tipos de c\u00e1ncer, que se descubri\u00f3 en la segunda fase del estudio CABONE.<\/p>\n<h2>Sobre el Sarcoma de Ewing<\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/ewing-sarcoma\/symptoms-causes\/syc-20351071\">El sarcoma de Ewing<\/a> es una forma rara de c\u00e1ncer que comienza en los huesos o el tejido blando que los rodea. El sarcoma de Ewing es una forma rara de c\u00e1ncer que comienza en los huesos o el tejido blando que los rodea. A veces tambi\u00e9n puede comenzar en el tejido blando de los brazos, piernas, abdomen u otras partes del cuerpo. Si bien es m\u00e1s probable que afecte a adolescentes y adultos j\u00f3venes, el sarcoma de Ewing puede afectar a personas de cualquier edad.<\/p>\n<p>La causa de este c\u00e1ncer es desconocida. Se ha encontrado que los genes est\u00e1n relacionados con el sarcoma de Ewing, pero no se cree que sea una enfermedad hereditaria. Los profesionales de la salud tampoco est\u00e1n seguros de los factores de riesgo que pueden estar asociados con este c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Los s\u00edntomas del sarcoma de Ewing son dolor, hinchaz\u00f3n, sensibilidad, dolor \u00f3seo que puede empeorar con la actividad f\u00edsica o por la noche, fatiga inexplicable, fiebre, p\u00e9rdida de peso involuntaria o fracturas de huesos sin una causa conocida. Tambi\u00e9n hay complicaciones asociadas con el sarcoma de Ewing. Este c\u00e1ncer puede extenderse a otras partes del cuerpo, lo que dificulta el tratamiento y la recuperaci\u00f3n. Tambi\u00e9n puede regresar despu\u00e9s del tratamiento.<\/p>\n<p>Por lo general, se nota cuando se traen personas para esguinces u otras lesiones, y las radiograf\u00edas revelan que hay algo m\u00e1s detr\u00e1s del dolor. Por lo general, son necesarias m\u00e1s pruebas de imagen. Se pueden solicitar tomograf\u00edas computarizadas, resonancias magn\u00e9ticas, tomograf\u00edas PET y escaneos \u00f3seos. Las biopsias se ordenan despu\u00e9s de estas pruebas, ya sea biopsia con aguja o quir\u00fargica.<\/p>\n<p>El tratamiento para el sarcoma de Ewing incluye quimioterapia, radiaci\u00f3n, cirug\u00eda o ensayos cl\u00ednicos. Ha habido muchos avances en el tratamiento de esta enfermedad a lo largo de los a\u00f1os, por lo que las perspectivas para los pacientes son mucho mejores de lo que alguna vez fueron.<\/p>\n<h2>Sobre el Osteosarcoma<\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/osteosarcoma\/\">El osteosarcoma<\/a> es una forma de c\u00e1ncer de hueso, y generalmente ocurre en lugares donde los huesos crecen r\u00e1pidamente. Los adolescentes que experimentan un crecimiento acelerado a menudo se ven afectados por el osteosarcoma, y los hombres se ven m\u00e1s com\u00fanmente afectados. Es la forma m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de hueso. Se desconoce la causa exacta, pero algunos casos se han relacionado con un gen que se transmite a trav\u00e9s de las familias, lo que aumenta el riesgo de desarrollar este c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>La ubicaci\u00f3n del tumor influye en los s\u00edntomas, pero los s\u00edntomas comunes incluyen fracturas \u00f3seas y dolor, hinchaz\u00f3n, cojera, limitaci\u00f3n de movimiento y enrojecimiento. Desafortunadamente, los s\u00edntomas tempranos a menudo se pasan por alto o se descartan como dolores de crecimiento, que pueden afectar el diagn\u00f3stico de este c\u00e1ncer y detener el tratamiento temprano.<\/p>\n<p>Un examen f\u00edsico es el primer paso en el proceso de diagn\u00f3stico, seguido de un an\u00e1lisis de sangre. Los m\u00e9dicos tambi\u00e9n pueden realizar tomograf\u00edas computarizadas, rayos X, resonancias magn\u00e9ticas, tomograf\u00edas PET y biopsias. Despu\u00e9s de que se confirma un diagn\u00f3stico, el tratamiento a menudo consiste en cirug\u00eda y quimioterapia.<\/p>\n<h2>Estudio CABONE<\/h2>\n<p>Este estudio se realiz\u00f3 en m\u00faltiples centros como un ensayo de dos fases con un solo brazo. Todos los participantes eran mayores de 12 a\u00f1os y hab\u00edan documentado la progresi\u00f3n de la enfermedad. El tratamiento previo no fue un factor determinante en la participaci\u00f3n, a menos que hayan recibido quimioterapia o terapia biol\u00f3gica en las semanas previas al ensayo. En total, hubo 39 pacientes con sarcoma de Ewing y 42 con osteosarcoma.<\/p>\n<p>Todos los participantes tomaron cabozantinib una vez al d\u00eda durante ciclos de 28 d\u00edas hasta que revocaron su consentimiento, o los investigadores decidieron suspender el tratamiento. La mayor\u00eda de los participantes fueron incluidos en el an\u00e1lisis de seguridad y eficacia. El criterio de valoraci\u00f3n principal para ambos tipos de c\u00e1ncer fue la respuesta objetiva de seis meses, mientras que la porci\u00f3n de osteosarcoma del estudio tambi\u00e9n busc\u00f3 la evaluaci\u00f3n de seis meses sin progresi\u00f3n.<\/p>\n<p>Los resultados de este estudio mostraron que el 26% de los pacientes con sarcoma de Ewing lograron la respuesta objetiva de seis meses, y cada respuesta dentro del estudio fue una respuesta parcial. En la porci\u00f3n de osteosarcoma, el 12% de los participantes vio una respuesta objetiva de seis meses, y el 33% tuvo seis meses sin progresi\u00f3n.<\/p>\n<p>No solo un porcentaje de pacientes alcanz\u00f3 los puntos finales primarios, sino que el 49% de los pacientes con sarcoma de Ewing vieron una enfermedad estable, y otro 38% vio que sus tumores se reduc\u00edan. La duraci\u00f3n de la supervivencia libre de progresi\u00f3n para el sarcoma de Ewing fue de 4.4 meses, con una mediana de supervivencia global de 10.2 meses. En la porci\u00f3n de osteosarcoma, el 62% de los participantes vio una enfermedad estable, y el 33% tuvo tumores encogidos. 6.7 meses fue la duraci\u00f3n de la supervivencia libre de progresi\u00f3n, en comparaci\u00f3n con una mediana de supervivencia global de 10.6 meses.<\/p>\n<p>Todos los resultados de este estudio apuntan a cabozantinib como un tratamiento viable para estos c\u00e1nceres. Se realizar\u00e1n m\u00e1s investigaciones para que los profesionales m\u00e9dicos puedan comprender completamente este medicamento y c\u00f3mo puede ayudar mejor a las personas con osteosarcoma y sarcoma de Ewing.<\/p>\n<p>Lea m\u00e1s sobre el estudio <a href=\"https:\/\/www.targetedonc.com\/news\/cabozantinib-may-be-a-new-therapeutic-option-for-ewing-sarcoma-and-osteosarcoma\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cabozantinib se ha estudiado recientemente como un tratamiento para el sarcoma de Ewing y el osteosarcoma. 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