{"id":180809,"date":"2020-04-29T20:36:04","date_gmt":"2020-04-30T00:36:04","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/04\/29\/estudio-el-sindrome-de-felty-se-presenta-de-manera-diferente-e-pacientes-pediatricos\/"},"modified":"2020-04-29T20:36:11","modified_gmt":"2020-04-30T00:36:11","slug":"estudio-el-sindrome-de-felty-se-presenta-de-manera-diferente-e-pacientes-pediatricos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/04\/29\/estudio-el-sindrome-de-felty-se-presenta-de-manera-diferente-e-pacientes-pediatricos\/","title":{"rendered":"Estudio: El S\u00edndrome de Felty se Presenta de Manera Diferente e Pacientes Pedi\u00e1tricos"},"content":{"rendered":"<p>De acuerdo a un<a href=\"https:\/\/bmcpediatr.biomedcentral.com\/articles\/10.1186\/s12887-020-02054-4\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"> estudio publicado en <\/a><em>BMC Pediatrics, <\/em><strong>la enfermedad rara conocida como s\u00edndrome de Felty afecta principalmente a adultos de entre 50 y 70 a\u00f1os, pero en muy raras ocasiones tambi\u00e9n puede afectar a los ni\u00f1os.<\/strong> Este estudio de caso revela que esta enfermedad se presenta con diferentes s\u00edntomas en pacientes pedi\u00e1tricos en comparaci\u00f3n con los adultos. El estudio examina el caso de una ni\u00f1a de 14 a\u00f1os afectada por el s\u00edndrome de Felty.<\/p>\n<h2>Sobre el S\u00edndrome de Felty<\/h2>\n<p><strong>El s\u00edndrome de Felty es una enfermedad autoinmune rara que generalmente se caracteriza por tres manifestaciones distintas: <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/neutropenia\/\">neutropenia<\/a>(recuento bajo de c\u00e9lulas de neutr\u00f3filos), <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/rheumatoid-arthritis-ra\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">artritis reumatoide<\/a> y bazo agrandado<\/strong>. La enfermedad es m\u00e1s com\u00fan en mujeres y personas de ascendencia Europea. Generalmente afecta a personas que viven con artritis reumatoide a largo plazo y puede describirse como una progresi\u00f3n sist\u00e9mica de la enfermedad. Los s\u00edntomas incluyen rigidez articular, dolor e hinchaz\u00f3n; t\u00edpicamente las manos, pies y brazos se ven afectados. Otros s\u00edntomas incluyen agrandamiento del bazo, neutropenia, fiebre, p\u00e9rdida de peso, llagas en las piernas, fatiga, decoloraci\u00f3n de la piel, anemia, agrandamiento del h\u00edgado, agrandamiento de los ganglios linf\u00e1ticos e infecciones. En general, la mejor manera de tratar el s\u00edndrome de Felty es controlar la artritis subyacente; El rituximab puede ser una opci\u00f3n efectiva para esta tarea. <strong>Los resultados var\u00edan seg\u00fan la salud general del paciente, la presencia de comorbilidades y la gravedad de los s\u00edntomas.<\/strong> Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el s\u00edndrome de Felty, haga clic <a href=\"https:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/diseases\/8234\/feltys-syndrome\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<h2>Caso de Estudio<\/h2>\n<p><strong>En un n\u00famero muy peque\u00f1o de casos, el s\u00edndrome de Felty ha aparecido en j\u00f3venes con <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/juvenile-idiopathic-arthritis\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">artritis idiop\u00e1tica juvenil cr\u00f3nica<\/a> (AIJ)<\/strong>. El paciente del caso ten\u00eda un historial de siete a\u00f1os de la enfermedad con afectaci\u00f3n articular m\u00faltiple. A medida que su enfermedad comenz\u00f3 a progresar, comenz\u00f3 a presentar una variedad de s\u00edntomas sist\u00e9micos. <strong>Estos incluyen colestasis (falta de flujo biliar), bazo agrandado, h\u00edgado agrandado y trombocitopenia (recuento de plaquetas anormalmente bajo en la sangre)<\/strong>. Tambi\u00e9n ocasionalmente present\u00f3 neutropenia tambi\u00e9n.<\/p>\n<p>En un intento por resolver estos s\u00edntomas, se administraron una variedad de terapias. Estos incluyen sulfasalazina, hidroxicloroquina, metotrexato, prednisona y rituximab. <strong>La \u00fanica terapia a la que respondi\u00f3 el paciente fue rituximab<\/strong>. Finalmente, los investigadores concluyeron que los pacientes pedi\u00e1tricos tienen m\u00e1s probabilidades de presentar s\u00edntomas de bazo agrandado, trombocitopenia y artritis idiop\u00e1tica juvenil, con neutropenia que solo aparece de manera intermitente. <strong>Sin embargo, los casos en los que no aparece neutropenia son probablemente muy poco frecuentes<\/strong>.<\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center;\">\u00bfQu\u00e9 piensas sobre este estudio? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De acuerdo a un estudio publicado en BMC Pediatrics, la enfermedad rara conocida como s\u00edndrome de Felty afecta principalmente a adultos de entre 50 y 70 a\u00f1os, pero en muy raras ocasiones tambi\u00e9n puede afectar a los ni\u00f1os. 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