{"id":180922,"date":"2020-04-30T15:38:59","date_gmt":"2020-04-30T19:38:59","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/04\/30\/la-fda-acepta-nda-para-un-posible-tratamiento-de-hipertension-arterial-pulmonar\/"},"modified":"2020-04-30T15:39:04","modified_gmt":"2020-04-30T19:39:04","slug":"la-fda-acepta-nda-para-un-posible-tratamiento-de-hipertension-arterial-pulmonar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/04\/30\/la-fda-acepta-nda-para-un-posible-tratamiento-de-hipertension-arterial-pulmonar\/","title":{"rendered":"La FDA acepta NDA para un Posible Tratamiento de Hipertensi\u00f3n Arterial Pulmonar"},"content":{"rendered":"<p>De acuerdo a una <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/news-release\/2020\/04\/08\/2013503\/0\/en\/Liquidia-Announces-FDA-Acceptance-of-New-Drug-Application-for-LIQ861-treprostinil-Inhalation-Powder-for-the-Treatment-of-Pulmonary-Arterial-Hypertension.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">historia de globenewswire.com<\/a>, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Liquidia Technologies, Inc. acaba de anunciar que la Nueva Aplicaci\u00f3n de Medicamentos (NDA, por sus siglas en Ingl\u00e9s) de la compa\u00f1\u00eda ha sido aceptada oficialmente por la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA,por sus siglas en Ingl\u00e9s) para su revisi\u00f3n. <strong>Esta NDA es para el producto experimental de la compa\u00f1\u00eda candidato LIQ861, que se est\u00e1 desarrollando como un tratamiento para la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar (HAP), una enfermedad pulmonar rara.<\/strong><\/p>\n<h2>Acerca de la Hipertensi\u00f3n Arterial Pulmonar (HAP)<\/h2>\n<p><b>La hipertensi\u00f3n arterial pulmonar es una condici\u00f3n en la que la presi\u00f3n arterial en las arterias de los pulmones es anormalmente alta.<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> La causa de la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar a menudo se desconoce en muchos casos. Sin embargo, hay una variedad de causas potenciales, como ciertas mutaciones gen\u00e9ticas hereditarias, la exposici\u00f3n a ciertas toxinas y el uso de drogas (por ejemplo, metanfetamina). Tambi\u00e9n puede aparecer como un s\u00edntoma o complicaci\u00f3n en una serie de otras enfermedades, como la enfermedad card\u00edaca, la enfermedad del tejido conectivo y la infecci\u00f3n por VIH. Las arterias en los pulmones a menudo est\u00e1n inflamadas. Los s\u00edntomas de esta condici\u00f3n incluyen latidos card\u00edacos r\u00e1pidos, poca tolerancia al ejercicio, falta de aliento, desmayos, hinchaz\u00f3n de las piernas, fatiga y dolor en el pecho. El tratamiento puede incluir varios medicamentos y operaciones quir\u00fargicas, incluido el trasplante de pulm\u00f3n. Un trasplante puede curar la condici\u00f3n, pero puede causar muchas complicaciones. <\/span><b>La tasa de supervivencia a menudo es de solo dos o tres a\u00f1os sin tratamiento, pero los \u00faltimos medicamentos pueden prolongar la vida por varios a\u00f1os o m\u00e1s<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. Haga clic<\/span> <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/pulmonary-arterial-hypertension\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">aqu\u00ed<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">para aprender m\u00e1s sobre la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar.<\/span><\/p>\n<h2>Sobre LIQ861<\/h2>\n<p><strong>LIQ861 es una formulaci\u00f3n especial en polvo de un medicamento llamado treprostinil, que se aprob\u00f3 por primera vez como tratamiento para esta enfermedad en el 2002<\/strong>. Fue desarrollado utilizando una tecnolog\u00eda innovadora y patentada de Liquidia llamada PRINT. PRINT es una plataforma para la ingenier\u00eda de part\u00edculas. Permite la producci\u00f3n de f\u00e1rmacos particulados dise\u00f1ados con mucha precisi\u00f3n, lo que tiene el potencial de mejorar la eficacia y la seguridad de una amplia variedad de terapias. Este polvo se administra usando un inhalador especialmente dise\u00f1ado.<strong> El objetivo final de esta nueva formulaci\u00f3n es mejorar la administraci\u00f3n pulmonar profunda de treprostinil, aumentando as\u00ed su efectividad.<\/strong><\/p>\n<p>La FDA tiene como objetivo que se tome una decisi\u00f3n sobre LIQ861 antes del 24 de Noviembre del 2020. <strong>Este medicamento experimental tiene el potencial de dar a los pacientes con hipertensi\u00f3n arterial pulmonar acceso a un tratamiento m\u00e1s efectivo para su enfermedad.<\/strong><\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center;\">\u00bfQu\u00e9 opinas de esta noticia? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De acuerdo a una historia de globenewswire.com, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Liquidia Technologies, Inc. acaba de anunciar que la Nueva Aplicaci\u00f3n de Medicamentos (NDA, por sus siglas en Ingl\u00e9s) de la compa\u00f1\u00eda ha sido aceptada oficialmente por la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA,por sus siglas en Ingl\u00e9s) para su revisi\u00f3n. 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