<\/p>\n
Un art\u00edculo reciente en Biospace<\/em><\/a>inform\u00f3 una tasa de supervivencia del 83% para pacientes con COVID-19 despu\u00e9s de dos infusiones del medicamento experimental Ryoncil, desarrollado por Mesoblast Ltd. Los pacientes evaluados ten\u00edan un s\u00edndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de nivel medio a severo, un tipo grave de complicaci\u00f3n pulmonar.<\/p>\n Estos pacientes recibieron atenci\u00f3n en el hospital Mt. Sinai de acuerdo con la solicitud de emergencia de nuevos medicamentos en investigaci\u00f3n o con acceso ampliado.<\/p>\n Un total de 75% (9 de 12) pacientes fueron retirados de los ventiladores dentro de los diez d\u00edas despu\u00e9s de las infusiones de Ryoncil. Siete fueron dados de alta.<\/p>\n La tasa de supervivencia del 83% contrasta con solo el 9% de los pacientes con COVID-19 en otro hospital de la ciudad de Nueva York que recibieron la atenci\u00f3n est\u00e1ndar y fueron retirados de los ventiladores durante el mismo per\u00edodo de tiempo. En un segundo hospital de Nueva York, la tasa fue del 12%.<\/p>\n Ryoncil (remestemcel-L) se encuentra actualmente en revisi\u00f3n prioritaria de la FDA para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra hu\u00e9sped aguda refractaria a esteroides (EICH aguda)<\/a>.<\/p>\n Tenga en cuenta que en el 2012, Ryoncil fue aprobado condicionalmente en Canad\u00e1 como Proquimal para la EICH aguda en ni\u00f1os que no pueden responder a las terapias con esteroides.<\/p>\n Sobre EICH<\/strong><\/p>\n Es bien sabido que la EICH ocurre en diez a ochenta por ciento de los pacientes sometidos a trasplante de c\u00e9lulas madre.<\/p>\n Entre el treinta y el cuarenta por ciento de los pacientes que desarrollan EICH desarrollar\u00e1n una respuesta duradera a la enfermedad cuando se les administren altas dosis de corticosteroides.<\/p>\n Sin embargo, otros pacientes experimentar\u00e1n una resistencia a los esteroides (EICH aguda refractaria a los esteroides) que tiene una tasa de mortalidad de hasta el ochenta por ciento.<\/p>\n Ryoncil est\u00e1 siendo revisado para el tratamiento de EICH y recientemente para COVID-19.<\/p>\n Sobre Ryoncil (<\/strong>remestemcel-L)<\/strong><\/p>\n Si bien Ryoncil a\u00fan se encuentra en la etapa de prueba, se cree que mitiga las condiciones inflamatorias mediante la reducci\u00f3n de las citocinas proinflamatorias que tienden a aumentar la inflamaci\u00f3n.<\/p>\n Por el contrario, el medicamento aumenta las citocinas antiinflamatorias.<\/p>\n El CEO de Mesoblast anunci\u00f3 que la compa\u00f1\u00eda tiene la intenci\u00f3n de seguir adelante con el ensayo de Fase II\/III COVID-19 SDRA para confirmar que Ryoncil mejora la supervivencia de pacientes con COVID-19 gravemente enfermos.<\/p>\n La tecnolog\u00eda de Mesoblast se basa en c\u00e9lulas madre adultas que mantienen tejidos sanos. Estas c\u00e9lulas raras responden a las se\u00f1ales enviadas cuando el tejido est\u00e1 da\u00f1ado. Secretan mol\u00e9culas que promueven la reparaci\u00f3n del tejido y la regulaci\u00f3n de la respuesta inmune.<\/p>\n Eficacia y seguridad<\/strong><\/p>\n Se ha evaluado la eficacia y seguridad de Ryoncil en varios ensayos cl\u00ednicos con m\u00e1s de 1100 pacientes. Esto incluye el ensayo de fase III que estudia ni\u00f1os con EICH aguda refractaria a esteroides.<\/p>\n El 5 de Abril del 2020, la FDA autoriz\u00f3 la solicitud de nuevos medicamentos de Mesoblast para el uso de Ryoncil (remestemcel-L) para el SDRA COVID-19.<\/p>\n Un art\u00edculo reciente en Biospaceinform\u00f3 una tasa de supervivencia del 83% para pacientes con COVID-19 despu\u00e9s de dos infusiones del medicamento experimental Ryoncil, desarrollado por Mesoblast Ltd. Los pacientes evaluados ten\u00edan un s\u00edndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de nivel medio a severo, un tipo grave de complicaci\u00f3n pulmonar. 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