{"id":184288,"date":"2020-05-23T11:08:20","date_gmt":"2020-05-23T15:08:20","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/05\/23\/como-evolucionaran-las-terapias-individualizadas-para-el-2030\/"},"modified":"2020-05-23T11:08:26","modified_gmt":"2020-05-23T15:08:26","slug":"como-evolucionaran-las-terapias-individualizadas-para-el-2030","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/05\/23\/como-evolucionaran-las-terapias-individualizadas-para-el-2030\/","title":{"rendered":"C\u00f3mo Evolucionar\u00e1n las Terapias Individualizadas para el 2030"},"content":{"rendered":"<p>Las \u00faltimas d\u00e9cadas han visto un progreso significativo en lo que respecta a la atenci\u00f3n m\u00e9dica para enfermedades raras. Las tareas que los doctores una vez esclavizados fueron transformadas con mayor velocidad y eficiencia por los descubrimientos tecnol\u00f3gicos modernos. <a href=\"https:\/\/www.rdworldonline.com\/the-next-decade-of-patient-centric-developments\/\">En RD World<\/a>, informan que la primera secuenciaci\u00f3n del genoma tom\u00f3 13 a\u00f1os; hoy solo lleva 24 horas. La Alianza Pistoia acaba de crear un nuevo informe, titulado <a href=\"https:\/\/www.pistoiaalliance.org\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/PA_2030_Lifesciences_Web_AW.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">\u00ab2030 &#8211; Las Ciencias de la Vida y la Salud se Vuelven Digitales\u00bb<\/a>, que discute sus expectativas y predicciones sobre la evoluci\u00f3n de la tecnolog\u00eda para la ciencia m\u00e9dica para 2030 y c\u00f3mo ser\u00e1 para muchas enfermedades. Para pacientes con enfermedades raras, la aceptaci\u00f3n en tratamientos individualizados es notable. Estas son terapias adaptadas a los genes o la enfermedad de la persona en lugar de un medicamento estandarizado.<\/p>\n<p>Si bien COVID-19 ha captado la atenci\u00f3n de gran parte del mundo de la investigaci\u00f3n m\u00e9dica, los objetivos a largo plazo a\u00fan se centrar\u00e1n en estas necesidades cr\u00f3nicas de atenci\u00f3n m\u00e9dica. Creen que la atenci\u00f3n al paciente puede esperar una \u00abmejora significativa\u00bb en gen\u00f3mica, terapia g\u00e9nica, terapia con c\u00e9lulas madre y oncolog\u00eda. Estos tratamientos son maleables a las necesidades espec\u00edficas del paciente.<\/p>\n<h3>Terapia de Genes<\/h3>\n<p>Los conocimientos en gen\u00e9tica han llegado a un punto de inflexi\u00f3n con tecnolog\u00eda que ahora puede dar una mirada interna al ADN del individuo. Estas terapias todav\u00eda est\u00e1n dentro de su primera d\u00e9cada de uso. En el 2012, la primera investigaci\u00f3n publicada se encontr\u00f3 con una reacci\u00f3n extrema; La herramienta CRISPR fue r\u00e1pida, barata e incre\u00edblemente innovadora. Podr\u00edan sumergirse directamente en los componentes b\u00e1sicos de la composici\u00f3n gen\u00e9tica, cortar la mutaci\u00f3n espec\u00edfica del ADN y reparar o apagar el gen que causa problemas. Desde entonces, ha habido aprobaciones de terapia g\u00e9nica por parte de la FDA y el NHS en el Reino Unido. En el 2017, la terapia g\u00e9nica Strimvelis fue aprobada para tratar la <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/adenosine-deaminase-ada-deficiency\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">deficiencia de adenosina desaminasa<\/a>. Ha habido otros para tratar la <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/spinal-muscular-atrophy-sma\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">atrofia muscular espinal<\/a> y un tipo de <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/parkinsons-disease\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">enfermedad de Parkinson<\/a>. Esperan que esto junto con grandes datos se unir\u00e1 para crear m\u00e1s terapias de este tipo en las pr\u00f3ximas d\u00e9cadas, inicialmente principalmente para trastornos hep\u00e1ticos y retinianos.<\/p>\n<h4>Gen\u00f3mica<\/h4>\n<p>La gen\u00f3mica, que mapea el ADN y la composici\u00f3n molecular, ha generado conocimientos gen\u00e9ticos que contribuyen a las opciones de tratamiento para las enfermedades polig\u00e9nicas, causadas por m\u00faltiples mutaciones gen\u00e9ticas. Dado que los tratamientos gen\u00e9ticos son directos a las ra\u00edces de las necesidades espec\u00edficas de los individuos, los pacientes con enfermedades raras finalmente pueden esperar algunas curas.<\/p>\n<h3>Terapia con C\u00e9lulas Madre<\/h3>\n<p>La terapia con c\u00e9lulas madre se refiere a un proceso de tratamiento que usa c\u00e9lulas madre para reemplazar o reparar tejido disfuncional. Los investigadores cultivan c\u00e9lulas madre para que los pacientes puedan evitar los trasplantes de \u00f3rganos, que no solo son dif\u00edciles de obtener sino que causan otro conjunto de problemas m\u00e9dicos. Esto significa que hacen crecer las c\u00e9lulas a la necesidad especializada, ya sea por sangre defectuosa o c\u00e9lulas nerviosas, y luego las implantan en el paciente. Desde su innovaci\u00f3n a fines de la d\u00e9cada de los 2010, ha habido decenas de miles de trasplantes exitosos para tratar el c\u00e1ncer de sangre y los injertos de piel que tratan a las v\u00edctimas de quemaduras. Tambi\u00e9n se han aprovechado para cultivar organoides, modelos de tejidos <em>in vitro<\/em> que act\u00faan como \u00f3rganos para la investigaci\u00f3n. Esto elimina la necesidad de sujetos de prueba y se puede adaptar a lo que quieren estudiar, no solo haciendo estudios m\u00e1s \u00e9ticos sino tambi\u00e9n m\u00e1s precisos. Esperan que esto sea solo el comienzo: la metodolog\u00eda est\u00e1 madura para evolucionar hacia medicamentos m\u00e1s regenerativos e individualizados para satisfacer muchas necesidades m\u00e9dicas diferentes.<\/p>\n<h3>Oncolog\u00eda<\/h3>\n<p>La investigaci\u00f3n en oncolog\u00eda, el estudio de los c\u00e1nceres, ya ha estado investigando las bases de datos en constante crecimiento para analizar los problemas gen\u00e9ticos y el diagn\u00f3stico de los c\u00e1nceres. Las opciones de tratamiento actuales se mejorar\u00e1n con nuevos m\u00e9todos como inmunoterapias y an\u00e1lisis de biopsia l\u00edquida. Estos permiten a los investigadores observar m\u00e1s de cerca el perfil molecular del c\u00e1ncer, lo que permite una detecci\u00f3n y un tratamiento m\u00e1s r\u00e1pidos que mejoran la efectividad del tratamiento. Ya han llegado a etapas tard\u00edas en el estudio de c\u00f3mo las mol\u00e9culas que matan prote\u00ednas podr\u00edan ayudar con el tratamiento del c\u00e1ncer, con altas expectativas de d\u00f3nde ir\u00e1 esto en la pr\u00f3xima d\u00e9cada.<\/p>\n<p style=\"text-align: center\">&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;<\/p>\n<p>Para que estas tecnolog\u00edas avancen, debe haber financiaci\u00f3n. El informe de Pistoia Alliance dice que esto significa que las estructuras de financiaci\u00f3n tambi\u00e9n deben desarrollarse para que se alineen mejor con los modelos de medicaci\u00f3n individualizada, en lugar de la creaci\u00f3n y fijaci\u00f3n de precios estandarizados tradicionales. Sugieren un enfoque de \u00abpago por resultados\u00bb, en lugar del m\u00e9todo costoso de \u00abpago por p\u00edldora\u00bb que no es asequible para demasiados pacientes.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<hr>\n<h4 style=\"text-align: center\">\u00bfQu\u00e9 piensa sobre los hallazgos de este estudio? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su regi\u00f3n, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, env\u00ede un correo electr\u00f3nico a ideas@patientworthy.com.<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las \u00faltimas d\u00e9cadas han visto un progreso significativo en lo que respecta a la atenci\u00f3n m\u00e9dica para enfermedades raras. 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