{"id":187459,"date":"2020-06-03T16:57:21","date_gmt":"2020-06-03T20:57:21","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/06\/03\/satralizumab-puede-reducir-la-recaida-del-trastorno-del-espectro-optico-de-neuromielitis-en-pacientes\/"},"modified":"2020-06-03T17:00:32","modified_gmt":"2020-06-03T21:00:32","slug":"satralizumab-puede-reducir-la-recaida-del-trastorno-del-espectro-optico-de-neuromielitis-en-pacientes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/06\/03\/satralizumab-puede-reducir-la-recaida-del-trastorno-del-espectro-optico-de-neuromielitis-en-pacientes\/","title":{"rendered":"Satralizumab Puede Reducir la Reca\u00edda del Trastorno del Espectro \u00d3ptico de Neuromielitis en Pacientes"},"content":{"rendered":"<p><em>Por Danielle Bradshaw de <a href=\"http:\/\/inthecloudcopy.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">In The Cloud Copy<\/a><\/em><\/p>\n<p>Se ha demostrado en un ensayo publicado recientemente que satralizumab podr\u00eda reducir potencialmente el riesgo de reca\u00edda del trastorno del espectro \u00f3ptico de neuromielitis (NMOSD, por sus siglas en Ingl\u00e9s). El medicamento ha demostrado ser muy efectivo para bloquear los receptores de IL-6 que son responsables de la progresi\u00f3n de la enfermedad. Tambi\u00e9n hay una gran cantidad de evidencia que indica que satralizumab fue bien tolerado entre los usuarios en el estudio y, por lo tanto, es una opci\u00f3n de tratamiento viable a largo plazo.<\/p>\n<h2>\u00bfQu\u00e9 es el Trastorno del Espectro de Neuromielitis \u00d3ptica?<\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/neuromyelitis-optica\/symptoms-causes\/syc-20375652\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">El NMOSD (tambi\u00e9n llamado enfermedad de Devic)<\/a> es un trastorno cr\u00f3nico poco frecuente que afecta el cerebro y la m\u00e9dula espinal y se caracteriza por la inflamaci\u00f3n de la m\u00e9dula espinal y los nervios \u00f3pticos (conocidos como mielitis y neuritis \u00f3ptica, respectivamente). La enfermedad a menudo se manifiesta como:<\/p>\n<ul>\n<li>Dolor ocular que puede ser unilateral o bilateral.<\/li>\n<li>P\u00e9rdida de agudeza visual.<\/li>\n<li>Dolor en la columna o extremidades.<\/li>\n<li>Par\u00e1lisis leve a severa de las extremidades inferiores.<\/li>\n<li>Control debilitado de ciertas funciones corporales aut\u00f3nomas, como la vejiga o el movimiento intestinal.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Debido a la similitud en los s\u00edntomas, NMOSD a menudo se confunde con esclerosis m\u00faltiple en las primeras etapas de la enfermedad.<\/p>\n<h2>C\u00f3mo se Realizaron Las Pruebas<\/h2>\n<p>Satralizumab es un anticuerpo monoclonal (moAB), lo que significa que funciona atacando entidades espec\u00edficas dentro del cuerpo que de alguna manera contribuyen a enfermedades y enfermedades, en este caso, el receptor de interleucina-6, y lo bloquea. El f\u00e1rmaco se prob\u00f3 en un ensayo de fase 3 de grupos paralelos que tambi\u00e9n fue doble ciego y controlado con placebo.<\/p>\n<p>Hubo un total de 95 adultos que sufr\u00edan de seropositivo a los anticuerpos aquaporin-4 (lo que significa que poseen anticuerpos que pueden causar NMOSD) o seronegativo (lo que significa que no poseen anticuerpos que pueden causar NMOSD) neuromielitis que se asign\u00f3 al azar 2:1 tomar 120mg de satralizumab o el placebo. Los participantes fueron inyectados con el medicamento cada dos semanas al principio (semanas 0, 2 y 4) y luego cada cuatro semanas a partir de entonces.<\/p>\n<h2>Los Resultados de la Prueba<\/h2>\n<p>El n\u00famero de patentes que realmente tomaron satralizumab fue de 63 y las que recibieron placebo fueron 32 de los 95 participantes. Hubo un total de 35 reca\u00eddas: 19 de las 63 personas o aproximadamente el 30% de los pacientes tratados con el medicamento sufrieron reca\u00eddas en comparaci\u00f3n con el 50% o 16 de los 32 usuarios de placebo. Los pacientes que estaban tomando el placebo tambi\u00e9n tuvieron un tiempo m\u00e1s corto entre la reca\u00edda cuando comenzaron a tomar el seudo f\u00e1rmaco, as\u00ed como tasas de abstinencia m\u00e1s altas que los participantes que recibieron satralizumab.<\/p>\n<p>Nueve de los 41 subgrupos seropositivos de aquaporina-4 que recibieron satralizumab experimentaron una reca\u00edda, mientras que 13 de los 23 que recibieron el placebo, m\u00e1s de la mitad, vieron signos de reca\u00edda. El subgrupo de pacientes seronegativos se dividi\u00f3 en 22 tomando satralizumab y 9 tomando la dosis de placebo; 10 de esos 22 tuvieron reca\u00eddas mientras que un tercio de los nueve pacientes (3) la tuvieron.<\/p>\n<p>La cantidad de \u00abeventos adversos\u00bb o reca\u00eddas en el ensayo satralizumaub se midi\u00f3 como 473.9 eventos cada 100 pacientes-a\u00f1os para aquellos que tomaron el medicamento, mientras que el grupo placebo tuvo 495.2 eventos cada 100 pacientes-a\u00f1os.<\/p>\n<p>Aprende m\u00e1s sobre esta historia <a href=\"https:\/\/www.healio.com\/ophthalmology\/neurosciences\/news\/online\/%7B555879a8-21bf-471c-bd75-f122fe7aca4f%7D\/satralizumab-may-reduce-risk-of-neuromyelitis-optica-spectrum-disorder-relapse\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center\">\u00bfQu\u00e9 piensas de estos resultados? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! 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