{"id":200485,"date":"2020-07-09T09:44:28","date_gmt":"2020-07-09T13:44:28","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/07\/09\/nuevo-tratamiento-para-el-cancer-de-pulmon-de-celulas-pequenas-eliminado-bajo-aprobacion-acelerada\/"},"modified":"2020-07-09T09:44:33","modified_gmt":"2020-07-09T13:44:33","slug":"nuevo-tratamiento-para-el-cancer-de-pulmon-de-celulas-pequenas-eliminado-bajo-aprobacion-acelerada","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/07\/09\/nuevo-tratamiento-para-el-cancer-de-pulmon-de-celulas-pequenas-eliminado-bajo-aprobacion-acelerada\/","title":{"rendered":"Nuevo Tratamiento para el C\u00e1ncer de Pulm\u00f3n de C\u00e9lulas Peque\u00f1as Eliminado Bajo Aprobaci\u00f3n Acelerada"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de Medpage Today<\/a>, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Aprob\u00f3 el medicamento lurbinectedina (comercializado como Zepzelca), desarrollado por Jazz Pharmaceuticals, como un tratamiento para el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n metast\u00e1sico de c\u00e9lulas peque\u00f1as (c\u00e1ncer que se ha extendido m\u00e1s all\u00e1 del tejido de origen)<\/strong> . El medicamento fue aprobado bajo los protocolos de Aprobaci\u00f3n Acelerada. El medicamento est\u00e1 aprobado para su uso como tratamiento de segunda l\u00ednea en pacientes que han visto la progresi\u00f3n de su enfermedad durante o despu\u00e9s del tratamiento con quimioterapia con platino.<\/p>\n

Acerca del C\u00e1ncer de Pulm\u00f3n de C\u00e9lulas Peque\u00f1as<\/h2>\n

El c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as es un tipo agresivo de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n que es responsable de solo del 10 al 15 por ciento de los casos de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n.<\/strong> El c\u00e1ncer de pulm\u00f3n en su conjunto no se considera raro, pero s\u00ed el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as. Si bien fumar tabaco es un factor de riesgo para los c\u00e1nceres de pulm\u00f3n de todo tipo, la conexi\u00f3n entre fumar y el carcinoma de c\u00e9lulas peque\u00f1as es particularmente fuerte. De hecho, aparece casi exclusivamente en personas que han fumado. Dicho esto, todav\u00eda es posible que las personas que nunca fueron fumadores habituales lo consigan. Dicho esto, todav\u00eda es posible que las personas que nunca fueron fumadores habituales lo consigan. Este c\u00e1ncer hace met\u00e1stasis r\u00e1pidamente y la mayor\u00eda de los pacientes son diagnosticados cuando este proceso ya ha comenzado. Este c\u00e1ncer recae f\u00e1cilmente y la tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os es escasa en solo el 20 por ciento y es a\u00fan menor para la enfermedad metast\u00e1sica<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as, haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

Una Necesidad Urgente<\/h2>\n

Con bajas tasas de supervivencia y una abrumadora probabilidad de reca\u00edda, est\u00e1 claro que existe una gran necesidad de terapias m\u00e1s eficaces en el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as<\/strong>. En un ensayo cl\u00ednico de fase 2 que incluy\u00f3 un total de 105 pacientes, el f\u00e1rmaco produjo una tasa de respuesta global del 30 por ciento, con una duraci\u00f3n media de respuesta de 5.1 meses. Estas estad\u00edsticas pueden no parecer tan impactantes, pero en una enfermedad tan mortal como el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as, incluso este rendimiento es una se\u00f1al de progreso. <\/strong><\/p>\n

Acerca de la Aprobaci\u00f3n Acelerada<\/h2>\n

Zepzelca fue aprobado bajo la aprobaci\u00f3n acelerada, un programa de la FDA que permite que ciertos medicamentos se aprueben m\u00e1s r\u00e1pidamente en funci\u00f3n de los hallazgos que utilizan un \u00abpunto final sustituto\u00bb.<\/strong> Este criterio de valoraci\u00f3n no es necesariamente una medida del beneficio directo, sino que solo debe predecir<\/em>el beneficio cl\u00ednico. Tal medicamento debe tratar una afecci\u00f3n grave y potencialmente mortal y satisfacer una necesidad m\u00e9dica no satisfecha. Un medicamento que est\u00e9 aprobado bajo este programa a\u00fan deber\u00e1 someterse a pruebas continuas en ensayos de fase 4 para probar su efecto; Si los resultados de la prueba son positivos, el medicamento finalmente ser\u00e1 aprobado en el proceso tradicional; si no, el medicamento ser\u00e1 retirado de los estantes, para nunca volver.<\/strong><\/p>\n

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