<\/p>\n
Cuando se trata de investigar y encontrar tratamientos para enfermedades raras, la financiaci\u00f3n juega un papel crucial. Recientemente, la Misi\u00f3n de Terapias con C\u00e9lulas Madre del Fondo de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica Futura (MRFF) entreg\u00f3 a los beneficiarios de la subvenci\u00f3n de la Universidad de Monash<\/a> $2.44 millones. El objetivo de la financiaci\u00f3n es satisfacer las necesidades insatisfechas en pacientes con vasculitis, epilepsia, NAFLD\/NASH y enfermedades que desgastan los m\u00fasculos.<\/p>\n Seg\u00fan el Departamento de Salud<\/a> del Gobierno de Australia, el Medical Research Future Fund (MRFF):<\/p>\n apoyar\u00e1 a los investigadores Australianos para hacer descubrimientos que cambien el juego, desarrollar una industria biotecnol\u00f3gica global y permitir la implementaci\u00f3n de cambios en la atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/p><\/blockquote>\n Actualmente, el gobierno se comprometi\u00f3 a donar $150 millones en los pr\u00f3ximos 10 a\u00f1os. La misi\u00f3n se centrar\u00e1 espec\u00edficamente en la investigaci\u00f3n sobre tratamientos que utilizan c\u00e9lulas madre.<\/p>\n La primera subvenci\u00f3n otorgada al personal de la Universidad de Monash fue otorgada a la Dra. Kim O’Sullivan, la Dra. Poh Yi Gan, y a la Dra. Dragana Odobasic y al Profesor Stephen Holdsworth. A trav\u00e9s de su investigaci\u00f3n, el equipo examinar\u00e1 si las c\u00e9lulas epiteliales amni\u00f3ticas humanas (hAEC, por sus siglas en Ingl\u00e9s) podr\u00edan tratar a pacientes con vasculitis. En particular, el equipo est\u00e1 interesado en comprender la vasculitis causada por una reacci\u00f3n inmune a la mieloperoxidasa.<\/p>\n La vasculitis se refiere a la inflamaci\u00f3n de los vasos sangu\u00edneos, que puede restringir el flujo sangu\u00edneo, causar da\u00f1o a los tejidos y \u00f3rganos o causar un aneurisma peligroso, incluso mortal. Los investigadores esperan que las hAEC sean m\u00e1s seguras y mejor toleradas que los tratamientos actuales con inmunosupresores. Si bien los hAEC tambi\u00e9n son inmunosupresores, tambi\u00e9n son antimicrobianos, seguros, f\u00e1ciles de recolectar y relativamente accesibles para los pacientes.<\/p>\n Para determinar la eficacia de las hAEC en el tratamiento de la vasculitis, los investigadores probar\u00e1n las hAEC en c\u00e9lulas de pacientes y modelos de ratones. Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la vasculitis aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n El MRFF otorg\u00f3 fondos a la profesora asociada Rebecca Lim para el estudio de la enfermedad del h\u00edgado graso no alcoh\u00f3lico (NAFLD, por sus siglas en Ingl\u00e9s) y una afecci\u00f3n m\u00e1s grave llamada esteatohepatitis no alcoh\u00f3lica (NASH, por sus siglas en Ingl\u00e9s).<\/p>\n NAFLD y NASH se caracterizan por la acumulaci\u00f3n de grasa en h\u00edgados de no bebedores o personas que no beben mucho. La condici\u00f3n, que provoca inflamaci\u00f3n, puede causar cirrosis y da\u00f1o hep\u00e1tico. Seg\u00fan la Universidad de Monash, aproximadamente el 25% de los trasplantes de \u00f3rganos en Australia son el resultado de una enfermedad hep\u00e1tica. Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre NASH aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n En este caso, la profesora asociada Lim y su equipo buscan crear una opci\u00f3n terap\u00e9utica a partir de hAEC. Liberan ves\u00edculas extracelulares (EV, por sus siglas en Ingl\u00e9s) que pueden prevenir o inhibir la fibrosis (cicatrizaci\u00f3n). Adem\u00e1s, la evidencia preliminar muestra que los EV tambi\u00e9n pueden impulsar la regeneraci\u00f3n del h\u00edgado y promover una mejor funci\u00f3n.<\/p>\n Al crear potencialmente EV m\u00e1s potentes, los investigadores esperan desarrollar y probar EV como tratamiento en modelos de NASH en ratones.<\/p>\n Para tratamientos de epilepsia, el MRFF otorg\u00f3 fondos al profesor Patrick Kwan. La epilepsia, un trastorno en el que la actividad anormal de las c\u00e9lulas cerebrales causa convulsiones, afecta a m\u00e1s de 70 millones de personas en todo el mundo. Sin embargo, m\u00e1s del 30% de los pacientes tienen epilepsia farmacorresistente. En su estudio, el profesor Kwan cultivar\u00e1 c\u00e9lulas madre de pacientes con epilepsia resistente a los medicamentos y pacientes sanos, in vitro<\/em> (aislados\/en vidrio) en neuronas. A continuaci\u00f3n, su equipo determinar\u00e1 cualquier posible terapia farmacol\u00f3gica nueva que pueda mejorar los resultados del paciente.<\/p>\n Para la investigaci\u00f3n sobre distrofias musculares y miopat\u00edas, el MRFF ofreci\u00f3 fondos al profesor Peter Currie, al profesor Laurence Meagher y al profesor asociado Milkael Martino.<\/p>\n Los costos asociados con estas afecciones se estiman en m\u00e1s de $435 millones por a\u00f1o, y hay poco o ning\u00fan tratamiento. Adem\u00e1s, las condiciones de desgaste muscular como la sarcopenia o la caquexia son crisis de salud emergentes para los ciudadanos de edad avanzada. Sin embargo, los investigadores creen que las c\u00e9lulas madre podr\u00edan ofrecer la posibilidad de regeneraci\u00f3n muscular.<\/p>\n En su estudio, este equipo estudiar\u00e1 c\u00f3mo regenerar, reconstruir y reparar c\u00e9lulas madre musculares in vivo. Desarrollar\u00e1n terapias con c\u00e9lulas madre utilizando una citocina llamada NAMPT, que con suerte permitir\u00e1 la regeneraci\u00f3n celular. Los investigadores tambi\u00e9n creen que esto ayudar\u00e1 a los pacientes que necesitan injertos musculares o procedimientos similares.<\/p>\n Cuando se trata de investigar y encontrar tratamientos para enfermedades raras, la financiaci\u00f3n juega un papel crucial. Recientemente, la Misi\u00f3n de Terapias con C\u00e9lulas Madre del Fondo de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica Futura (MRFF) entreg\u00f3 a los beneficiarios de la subvenci\u00f3n de la Universidad de Monash $2.44 millones. 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Vasculitis<\/h3>\n
NAFLD\/NASH<\/h3>\n
Epilepsia<\/h3>\n
Trastornos Musculares<\/h3>\n
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