<\/p>\n
Seg\u00fan un art\u00edculo en Globe NewsWire<\/em><\/a>, Onconova Therapeutics, una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica que actualmente se enfoca en s\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos,<\/a><\/em> anunci\u00f3 recientemente los resultados de su estudio de Fase 1 de rigosertib oral en combinaci\u00f3n con el agente hipometilante azacitidina. Este ensayo es la primera exploraci\u00f3n de Onconova en rigosertib oral combinado con azacitidina.<\/p>\n Rigosertib es una mol\u00e9cula peque\u00f1a que se dirige a las v\u00edas efectoras de RAS que son vitales para las c\u00e9lulas cancerosas. La droga inactiva la se\u00f1alizaci\u00f3n celular.<\/p>\n La combinaci\u00f3n se est\u00e1 investigando para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda<\/em><\/a> (AML, por sus siglas en Ingl\u00e9s) y el s\u00edndrome mielodispl\u00e1sico de alto riesgo (HR-MDS, por sus siglas en Ingl\u00e9s). El estudio fue publicado en la revista Leukemia Research.<\/em><\/p>\n Sobre<\/strong> el Estudio de Fase I de Onconova<\/strong><\/p>\n En el estudio participaron pacientes con SMD de mayor riesgo que ten\u00edan falla de hipometilaci\u00f3n, SMD recurrente o AML que eran resistentes al tratamiento (refractarios).<\/p>\n Los sujetos en el ensayo de fase I se dividieron en tres grupos diferentes, cada uno con un l\u00edmite de dosis diferente. No se informaron toxicidades que requirieran la interrupci\u00f3n del ensayo por parte de un paciente.<\/p>\n La tasa de respuesta para el grupo oral de rigosertib y azacitidina HR-MDS fue del setenta y ocho por ciento. La tasa de respuesta de los pacientes en el grupo de AML fue del veintinueve por ciento.<\/p>\n El estudio aument\u00f3 la dosis y fue abierto, por lo que los investigadores y los pacientes ten\u00edan conocimiento de qui\u00e9n recibi\u00f3 los medicamentos.<\/p>\n La dosificaci\u00f3n fue secuencial y escal\u00f3 a los l\u00edmites tolerables m\u00e1s altos. Adem\u00e1s de explorar cuestiones de seguridad, la compa\u00f1\u00eda se centr\u00f3 en determinar la dosis recomendada para el ensayo de Fase II y m\u00e1s all\u00e1.<\/p>\n Estudio de Fase II de Onconova<\/strong>(<\/em><\/strong>NCT01926587<\/em><\/strong>)<\/em><\/strong><\/a><\/p>\n El Ensayo de Fase II todav\u00eda est\u00e1 vigente para pacientes con SMD de mayor riesgo.<\/p>\n Adem\u00e1s de explorar cuestiones de seguridad en el ensayo de fase I, la compa\u00f1\u00eda se centr\u00f3 en determinar la dosis recomendada para el ensayo de Fase II y m\u00e1s all\u00e1.<\/p>\n Sobre el Ensayo INSPIRE Fase III<\/strong><\/p>\n El CEO de Onconova anticipa una lectura de datos en el futuro cercano con respecto a la alineaci\u00f3n con la FDA en el registro de su ensayo INSPIRE que combina rigosertib oral y azacitidina en el tratamiento de pacientes con SMD de alto riesgo reci\u00e9n diagnosticados.<\/p>\n Sobre Onconova Therapeutics, Inc.<\/strong><\/p>\n Onconova Therapeutics, Newtown, Pennsylvania, se especializa en el desarrollo de tratamientos contra el c\u00e1ncer. Su enfoque en este momento est\u00e1 en los s\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos.<\/p>\n La compa\u00f1\u00eda se encuentra actualmente en la etapa de desarrollo cl\u00ednico con rigosertib de agente \u00fanico administrado por v\u00eda intravenosa (ensayo INSPIRE de Fase III) y rigosertib oral en combinaci\u00f3n con azacitidina.<\/p>\n Los funcionarios de Onconova est\u00e1n muy alentados por la diversidad de rigosertib y su conveniencia de administraci\u00f3n que le da el potencial de drogas como socio en otras combinaciones.<\/p>\n Seg\u00fan un art\u00edculo en Globe NewsWire, Onconova Therapeutics, una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica que actualmente se enfoca en s\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos, anunci\u00f3 recientemente los resultados de su estudio de Fase 1 de rigosertib oral en combinaci\u00f3n con el agente hipometilante azacitidina. Este ensayo es la primera exploraci\u00f3n de Onconova en rigosertib oral combinado con azacitidina. 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