{"id":222129,"date":"2020-08-05T11:38:49","date_gmt":"2020-08-05T15:38:49","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/08\/05\/ibrutinib-ublituximab-combo-conduce-a-mejores-resultados-para-pacientes-con-llc\/"},"modified":"2020-08-05T11:38:55","modified_gmt":"2020-08-05T15:38:55","slug":"ibrutinib-ublituximab-combo-conduce-a-mejores-resultados-para-pacientes-con-llc","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/08\/05\/ibrutinib-ublituximab-combo-conduce-a-mejores-resultados-para-pacientes-con-llc\/","title":{"rendered":"Ibrutinib-Ublituximab Combo conduce a mejores resultados para pacientes con LLC"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Seg\u00fan <a href=\"https:\/\/cllpharmacist.com\/combination-of-ibrutinib-and-ublituximab-yields-better-outcomes-in-cll\/?fbclid=IwAR1uUtb2w80TeIYq4vAoh4rmO0lj_dxh2Z9dtCyui40x\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">CLL Pharmacist<\/a>, los resultados del ensayo Fase 3 GENUINE muestran que, cuando se toman en conjunto, el ibrutinib y el ublituximab conducen a mejores resultados para los pacientes que cualquiera de los f\u00e1rmacos por separado. El ensayo GENUINE fue dise\u00f1ado para evaluar la eficacia y seguridad de los medicamentos en pacientes con leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica (LLC) de alto riesgo.<\/p>\n<h2>Ensayo GENUINE<\/h2>\n<p>En Junio, la ASCO celebr\u00f3 su reuni\u00f3n anual virtual. Durante este tiempo, los investigadores compartieron los resultados del ensayo <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT02301156\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">GENUINE<\/a>. La mediana de seguimiento de los pacientes se realiz\u00f3 durante 3.5 a\u00f1os. El ensayo trat\u00f3 de comprender si ibrutinib y ublituximab, cuando se tomaban juntos, eran m\u00e1s efectivos que cualquiera de los f\u00e1rmacos por s\u00ed solos. Aunque se ha visto previamente que ibrutinib mejora los resultados de los pacientes, experiment\u00f3 problemas de durabilidad y control de la enfermedad.<\/p>\n<p>El ublituximab, el otro f\u00e1rmaco que se est\u00e1 probando, es un anticuerpo monoclonal con ingenier\u00eda glicog\u00e9nica. <strong>Pero \u00bfqu\u00e9 significa eso?<\/strong> Seg\u00fan la <a href=\"https:\/\/www.cancer.org\/treatment\/treatments-and-side-effects\/treatment-types\/immunotherapy\/monoclonal-antibodies.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Sociedad Estadounidense del C\u00e1ncer<\/a>, los anticuerpos monoclonales (mAB):<\/p>\n<blockquote><p>son prote\u00ednas artificiales que act\u00faan como anticuerpos humanos en el sistema inmune. Los investigadores pueden dise\u00f1ar anticuerpos que se dirijan espec\u00edficamente a un determinado ant\u00edgeno, como el que se encuentra en las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p><\/blockquote>\n<p>Por lo tanto, ublituximab est\u00e1 dise\u00f1ado para atacar espec\u00edficamente las c\u00e9lulas cancerosas con un cierto tipo de ant\u00edgeno.<\/p>\n<div class=\"et_pb_section et_pb_section_1 et_section_regular\">\n<div class=\"et_pb_row et_pb_row_1\">\n<div class=\"et_pb_column et_pb_column_4_4 et_pb_column_2 et_pb_css_mix_blend_mode_passthrough et-last-child\">\n<div class=\"et_pb_module et_pb_text et_pb_text_2 et_pb_text_align_left et_pb_bg_layout_light\">\n<div class=\"et_pb_text_inner\">\n<h3>Detalles del Estudio<\/h3>\n<p>Dentro del ensayo GENUINE, hubo 117 participantes con una edad media de 66 a\u00f1os. Para ser elegible para participar, los pacientes requieren:<\/p>\n<ul>\n<li>LLC recidivante o refractaria<\/li>\n<li>Una deleci\u00f3n 17p, 11q o mutaci\u00f3n TP53 confirmada por el m\u00e9dico<\/li>\n<li>1-5 tratamientos anteriores (sin incluir ibrutinib)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"et_pb_module et_pb_text et_pb_text_3 et_pb_text_align_left et_pb_bg_layout_light\">\n<div class=\"et_pb_text_inner\"><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"et_pb_section et_pb_section_5 et_section_regular\">\n<div class=\"et_pb_row et_pb_row_6\">\n<div class=\"et_pb_column et_pb_column_1_2 et_pb_column_8 et_pb_css_mix_blend_mode_passthrough\">\n<div class=\"et_pb_module et_pb_text et_pb_text_6 et_pb_text_align_justified et_pb_bg_layout_light\">\n<div class=\"et_pb_text_inner\">\n<p>De todos los participantes, 58 recibieron ibrutinib y 59 recibieron la combinaci\u00f3n ibrutinib-ublituximab. En ambos casos, los pacientes recibieron 420mg de ibrutinib al d\u00eda. Para aquellos que recibieron una combinaci\u00f3n, se administraron 900mg de ublituximab en el primer, octavo y d\u00e9cimo quinto d\u00eda (durante el primer ciclo). Para ciclos posteriores, los pacientes recibieron esta dosis solo el primer d\u00eda.<\/p>\n<p>Durante el curso de la prueba, los investigadores buscaban dos puntos finales:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Primario:<\/strong> tasa de respuesta general<\/li>\n<li><strong>Secundario:<\/strong> tasa de respuesta completa, supervivencia sin progresi\u00f3n de la enfermedad, seguridad<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"et_pb_column et_pb_column_1_2 et_pb_column_9 et_pb_css_mix_blend_mode_passthrough et-last-child\">\n<div class=\"et_pb_module et_pb_text et_pb_text_7 et_pb_text_align_left et_pb_bg_layout_light\">\n<div class=\"et_pb_text_inner\">\n<p>La mayor\u00eda de los pacientes afectados casos de LLC m\u00e1s agresivos y era poco probable que respondan a otras formas de tratamiento, como la quimioinmunoterapia. Adem\u00e1s, m\u00e1s pacientes con deleci\u00f3n 17p recibieron ibrutinib sin ublituximab.<\/p>\n<h3>Resultados: Terapia de combinaci\u00f3n de medicamentos para la LLC<\/h3>\n<p>Finalmente, el ensayo GENUINO encontr\u00f3 lo siguiente:<\/p>\n<ul>\n<li>El 53% de los pacientes en el grupo de terapia combinada experimentaron reacciones adversas relacionadas con la infusi\u00f3n de ublituximab. Sin embargo, solo el 3% de las reacciones fueron graves.<\/li>\n<li>Los pacientes en el grupo de terapia combinada experimentaron un 17% m\u00e1s de casos de neutropenia que aquellos que tomaron solo ibrutinib.<\/li>\n<li>Aquellos que tomaron ibrutinib y ublituximab experimentaron m\u00e1s supervivencia sin progresi\u00f3n que aquellos que tomaron solo un medicamento. Esto es especialmente cierto en pacientes con deleci\u00f3n 17p o mutaci\u00f3n TP53, marcando la combinaci\u00f3n como una opci\u00f3n de tratamiento potencialmente efectiva y significativa.<\/li>\n<li>La tasa de supervivencia general para los pacientes dentro del grupo de terapia combinada fue del 82% despu\u00e9s de 4 a\u00f1os. Para aquellos que toman solo ibrutinib, la tasa de supervivencia general fue del 70%.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"et_pb_section et_pb_section_6 et_section_regular\">\n<div class=\"et_pb_row et_pb_row_9\">\n<div class=\"et_pb_column et_pb_column_4_4 et_pb_column_13 et_pb_css_mix_blend_mode_passthrough et-last-child\">\n<div class=\"et_pb_module et_pb_text et_pb_text_9 et_pb_text_align_left et_pb_bg_layout_light\"><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<h2>Leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica (LLC)<\/h2>\n<p>Aunque los m\u00e9dicos no est\u00e1n seguros de la causa exacta de la leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica (LLC), este raro c\u00e1ncer de la sangre y la m\u00e9dula \u00f3sea ocurre durante las mutaciones de las c\u00e9lulas productoras de sangre. Una vez mutadas, las c\u00e9lulas sangu\u00edneas producen linfocitos ineficaces, un tipo de gl\u00f3bulo blanco. Cuando est\u00e1n sanos, los linfocitos juegan un papel en la respuesta inmune y en la lucha contra las infecciones. Sin embargo, en pacientes con LLC, sus c\u00e9lulas anormales desplazan a las c\u00e9lulas sanas, causando problemas de salud. En general, la LLC es la segunda forma m\u00e1s com\u00fan de leucemia en pacientes adultos.<\/p>\n<p>Aunque muchos pacientes pueden no mostrar s\u00edntomas, particularmente en las primeras etapas, los que aparecen pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Fiebre<\/li>\n<li>Fatiga<\/li>\n<li>Ganglios linf\u00e1ticos inflamados pero indoloros<\/li>\n<li>Infecciones frecuentes<\/li>\n<li>P\u00e9rdida de peso involuntaria<\/li>\n<li>Moretones con facilidad<\/li>\n<li>Dolor abdominal<\/li>\n<li>Ampliaci\u00f3n de bazo<\/li>\n<\/ul>\n<p>Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/chronic-lymphocytic-leukemia\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">LLC aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<hr>\n<h4 style=\"text-align: center\">\u00bfQu\u00e9 piensa sobre los nuevos tratamientos para pacientes con enfermedades raras? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! 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