{"id":230993,"date":"2020-08-13T10:37:36","date_gmt":"2020-08-13T14:37:36","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/08\/13\/el-tratamiento-experimental-para-la-papilomatosis-respiratoria-recurrente-obtiene-la-designacion-de-farmaco-huerfano\/"},"modified":"2020-08-13T10:37:39","modified_gmt":"2020-08-13T14:37:39","slug":"el-tratamiento-experimental-para-la-papilomatosis-respiratoria-recurrente-obtiene-la-designacion-de-farmaco-huerfano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/08\/13\/el-tratamiento-experimental-para-la-papilomatosis-respiratoria-recurrente-obtiene-la-designacion-de-farmaco-huerfano\/","title":{"rendered":"El Tratamiento Experimental para la Papilomatosis Respiratoria Recurrente Obtiene la Designaci\u00f3n de F\u00e1rmaco Hu\u00e9rfano"},"content":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una <a href=\"https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/inovio-receives-orphan-drug-designation-from-us-fda-for-dna-medicine-ino-3107-to-treat-rare-disease-recurrent-respiratory-papillomatosis-rrp-301101822.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">historia de PR Newswire<\/a>, <strong>la empresa de biotecnolog\u00eda INOVIO acaba de anunciar que el producto en investigaci\u00f3n candidato INO-3107 de la empresa ha obtenido la designaci\u00f3n de F\u00e1rmaco Hu\u00e9rfano de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA)<\/strong>. Este medicamento de ADN experimental se est\u00e1 desarrollando como tratamiento para <strong>la papilomatosis respiratoria recurrente<\/strong>, una enfermedad rara. El f\u00e1rmaco se est\u00e1 probando actualmente en un ensayo cl\u00ednico de fase 1\/2. INOVIO se centra en el desarrollo de medicamentos basados en ADN para tratar el c\u00e1ncer y las enfermedades infecciosas.<\/p>\n<h2>Acerca de la Papilomatosis Respiratoria Recurrente (PRR)<\/h2>\n<p><strong>La papilomatosis respiratoria recurrente, tambi\u00e9n conocida como papilomatosis lar\u00edngea, es una enfermedad rara en la que se forman tumores en la laringe o laringe.<\/strong> Estos tumores, llamados papilomas, se producen debido a una infecci\u00f3n causada por el virus del papiloma humano (VPH). Si bien estos tumores no son cancerosos, pueden reaparecer f\u00e1cilmente. Es m\u00e1s probable que ocurra en personas inmunodeprimidas y junto con otras infecciones virales. Hay formas juveniles y adultas de papilomatosis respiratoria recurrente. Los s\u00edntomas incluyen un cambio en la calidad vocal, ronquera, dificultad para respirar, estrechamiento de las v\u00edas respiratorias, tos, neumon\u00eda, problemas para tragar y s\u00edndrome de dificultad respiratoria aguda. Los tumores se pueden diseminar a los pulmones en casos graves. No existe cura para la enfermedad y generalmente es necesario un tratamiento repetido. <strong>La intervenci\u00f3n primaria es la cirug\u00eda para extirpar los tumores, pero existe el riesgo de complicaciones.. Otras opciones incluyen terapia de voz, medicamentos antivirales y vacunas contra el VPH<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la papilomatosis respiratoria recurrente, haga clic <a href=\"https:\/\/www.nidcd.nih.gov\/health\/recurrent-respiratory-papillomatosis\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<h2>Acerca de la Designaci\u00f3n de Medicamento Hu\u00e9rfano<\/h2>\n<p><strong>La designaci\u00f3n de Medicamento Hu\u00e9rfano generalmente se reserva para las terapias destinadas a tratar enfermedades que se consideran raras<\/strong>. Esto se define como cualquier enfermedad que afecta a menos de 200,000 personas en los Estados Unidos. Para calificar para esta designaci\u00f3n, un medicamento debe tener el potencial de satisfacer una necesidad m\u00e9dica cr\u00edtica insatisfecha o mostrar ventajas en seguridad o eficacia sobre las terapias disponibles actualmente. <strong>La designaci\u00f3n de Medicamento Hu\u00e9rfano confiere varios beneficios a la empresa receptora, como exenciones de impuestos, la exenci\u00f3n de ciertas tarifas y un per\u00edodo de exclusividad de mercado que dura siete a\u00f1os si el medicamento es finalmente aprobado por la FDA.<\/strong><\/p>\n<h2>Acerca del Estudio<\/h2>\n<p><strong>El ensayo en curso para INO-3107 actualmente est\u00e1 inscribiendo a un total de 63 pacientes<\/strong>. Se espera que estos pacientes tengan una enfermedad relacionada con el VPH 6 o el VPH 11, los genotipos m\u00e1s comunes de VPH relacionados con la papilomatosis respiratoria recurrente. Adem\u00e1s, estos pacientes deben requerir cirug\u00edas al menos dos veces al a\u00f1o para extirpar tumores durante tres a\u00f1os seguidos. <strong>Los pacientes adultos se someter\u00e1n a una cirug\u00eda para extirpar tumores y luego ser\u00e1n tratados con cuatro dosis del f\u00e1rmaco, una vez cada tres semanas.<\/strong><\/p>\n<hr>\n<h4 class=\"footer-text\" style=\"text-align: center\">\u00bfQu\u00e9 opinas de esta noticia? <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/register-2\/\">\u00a1Comparta sus an\u00e9cdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este art\u00edculo ha sido traducido al espa\u00f1ol lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. 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