{"id":241405,"date":"2020-08-21T09:48:05","date_gmt":"2020-08-21T13:48:05","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/08\/21\/icymi-sm-88-recibe-la-designacion-de-medicamento-huerfano-como-tratamiento-para-el-cancer-de-pancreas\/"},"modified":"2020-08-21T09:48:11","modified_gmt":"2020-08-21T13:48:11","slug":"icymi-sm-88-recibe-la-designacion-de-medicamento-huerfano-como-tratamiento-para-el-cancer-de-pancreas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/08\/21\/icymi-sm-88-recibe-la-designacion-de-medicamento-huerfano-como-tratamiento-para-el-cancer-de-pancreas\/","title":{"rendered":"ICYMI: SM-88 Recibe la Designaci\u00f3n de Medicamento Hu\u00e9rfano como Tratamiento para el C\u00e1ncer de P\u00e1ncreas"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p>A principios de esta semana, la empresa de biotecnolog\u00eda Time Technologies <a href=\"https:\/\/www.biospace.com\/article\/releases\/tyme-announces-orphan-drug-designation-for-sm-88-as-potential-treatment-for-patients-with-pancreatic-cancer\/?s=86\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">anunci\u00f3<\/a> que su candidato a f\u00e1rmaco SM-88 recibi\u00f3 la Designaci\u00f3n de f\u00e1rmaco hu\u00e9rfano de la FDA para el tratamiento del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. La FDA <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/about-fda\/office-clinical-policy-and-programs\/office-orphan-products-development\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">define<\/a> los medicamentos hu\u00e9rfanos como:<\/p>\n<blockquote><p>aquellos destinados al tratamiento, diagn\u00f3stico o prevenci\u00f3n seguros y efectivos de enfermedades\/trastornos raros que afectan a menos de 200,000 personas en los EE. UU., o que afectan a m\u00e1s de 200,000 personas pero no se espera que recuperen los costos de desarrollo y comercializaci\u00f3n de un medicamento de tratamiento.<\/p><\/blockquote>\n<p>Pero, \u00bfqu\u00e9 es SM-88 y por qu\u00e9 es un candidato tan atractivo?<\/p>\n<h2>SM-88<\/h2>\n<p>Desarrollado por Tyme Technologies, cuyo objetivo es crear tratamientos contra el c\u00e1ncer de baja toxicidad y ampliamente eficaces, SM-88 es un derivado de tirosina administrado por v\u00eda oral. Tambi\u00e9n conocida como racemetirosina, esta terapia en investigaci\u00f3n provoca la muerte de c\u00e9lulas cancerosas al potenciar la respuesta inmune y el estr\u00e9s oxidativo.<\/p>\n<p>En ensayos cl\u00ednicos anteriores, SM-88 provoc\u00f3 una respuesta tumoral en el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, pr\u00f3stata, mama y p\u00e1ncreas, as\u00ed como en otros 11 subtipos. Adem\u00e1s, en general fue bien tolerado, con pocas reacciones adversas. A continuaci\u00f3n, los investigadores continuar\u00e1n estudiando la terapia de investigaci\u00f3n en el ensayo TYME-88-Panc. Puede obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre esta prueba o inscribirse <a href=\"https:\/\/www.tymeinc.com\/our-science\/sm-88-overview\/default.aspx\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<div class=\"bwStorySubheadline\"><\/div>\n<div id=\"bwStoryBody\">\n<p>El ensayo cl\u00ednico TYME-88-Panc probar\u00e1 la seguridad y eficacia de SM-88 para pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas que no han respondido al tratamiento anterior. Los participantes deben haber probado y fallado al menos dos terapias anteriores. A trav\u00e9s del ensayo, los pacientes recibir\u00e1n SM-88 junto con metoxsalen, fenito\u00edna y sirolimus.<\/p>\n<\/div>\n<h2>C\u00e1ncer de P\u00e1ncreas<\/h2>\n<p>Como sugiere el nombre, el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas se produce en el p\u00e1ncreas, un \u00f3rgano liberador de hormonas y enzimas que desempe\u00f1a un papel en la digesti\u00f3n y el control del az\u00facar en sangre. El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas puede ser exocrino o neuroendocrino seg\u00fan su ubicaci\u00f3n. Esta \u00faltima es la forma m\u00e1s rara. Los factores de riesgo incluyen tabaquismo, obesidad y antecedentes familiares de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. Generalmente, afecta a pacientes mayores de 45 a\u00f1os. Adem\u00e1s, los hombres tienen m\u00e1s riesgo de desarrollar c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas que las mujeres. Alrededor de 57,000 ciudadanos Estadounidenses son diagnosticados con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas cada a\u00f1o.<\/p>\n<p>Para muchos pacientes, los s\u00edntomas no se desarrollan hasta que el c\u00e1ncer progresa a sus \u00faltimas etapas. Sin embargo, cuando aparecen, incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>P\u00e9rdida de peso involuntaria<\/li>\n<li>Dolor abdominal y de espalda<\/li>\n<li>Diabetes<\/li>\n<li>N\u00e1useas y v\u00f3mitos<\/li>\n<li>P\u00e9rdida de apetito<\/li>\n<li>Fatiga<\/li>\n<li>Ictericia<\/li>\n<li>Depresi\u00f3n<\/li>\n<li>Orina oscura<\/li>\n<li>Co\u00e1gulos de sangre<\/li>\n<li>H\u00edgado y ves\u00edcula biliar agrandados<\/li>\n<\/ul>\n<p>Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/pancreatic-cancer\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; A principios de esta semana, la empresa de biotecnolog\u00eda Time Technologies anunci\u00f3 que su candidato a f\u00e1rmaco SM-88 recibi\u00f3 la Designaci\u00f3n de f\u00e1rmaco hu\u00e9rfano de la FDA para el tratamiento del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. 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