{"id":252337,"date":"2020-08-27T09:16:24","date_gmt":"2020-08-27T13:16:24","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/08\/27\/comienza-la-inscripcion-en-un-ensayo-de-tratamiento-para-la-distrofia-muscular-de-duchenne\/"},"modified":"2020-08-27T09:16:24","modified_gmt":"2020-08-27T13:16:24","slug":"comienza-la-inscripcion-en-un-ensayo-de-tratamiento-para-la-distrofia-muscular-de-duchenne","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/08\/27\/comienza-la-inscripcion-en-un-ensayo-de-tratamiento-para-la-distrofia-muscular-de-duchenne\/","title":{"rendered":"Comienza la Inscripci\u00f3n en un Ensayo de Tratamiento para la Distrofia Muscular de Duchenne"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/www.biospace.com\/article\/releases\/fibrogen-announces-first-patient-enrolled-in-pamrevlumab-phase-3-clinical-trial-in-patients-with-duchenne-muscular-dystrophy\/?s=86\">Seg\u00fan BioSpace<\/a>, el primer paciente se inscribi\u00f3 en un ensayo de pamrevlumab, un tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne. La tercera fase de LELANTOS prev\u00e9 evaluar los efectos del f\u00e1rmaco sobre la funci\u00f3n muscular.<\/p>\n<h2>Acerca de la Distrofimuscular de Duchenne (DMD)<\/h2>\n<p>La <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/duchenne-muscular-dystrophy-dmd\/\">DMD<\/a> es una de las nueve formas de distrofia muscular y se caracteriza por debilidad muscular progresiva. Ocurre cuando el cuerpo no puede producir distrofina, lo que se debe a una mutaci\u00f3n recesiva ligada al cromosoma X. Los s\u00edntomas se manifestar\u00e1n durante los primeros seis a\u00f1os de vida e incluyen ca\u00eddas frecuentes, fatiga, dificultad con las habilidades motoras, problemas de aprendizaje, problemas para caminar y moverse, debilidad muscular que comienza en las piernas y la pelvis y que progresa por todo el cuerpo, y eventualmente enfermedad card\u00edaca e insuficiencia respiratoria. Los m\u00e9dicos utilizar\u00e1n una variedad de pruebas para diagnosticar esta afecci\u00f3n, que incluyen EMG, biopsias musculares, CPK y pruebas gen\u00e9ticas. Una vez obtenido el diagn\u00f3stico, el tratamiento tiene como objetivo ralentizar la progresi\u00f3n y controlar los s\u00edntomas. Esto incluye esteroides, medicamentos para el coraz\u00f3n, respiraci\u00f3n asistida, tratamiento con amino\u00e1cidos, medicamentos para el asma, suplementos como la creatina y terapia f\u00edsica y ocupacional.<\/p>\n<h2>Acerca del Estudio<\/h2>\n<p>LELANTOS ha inscrito al primer paciente para su tercera fase. El ensayo ser\u00e1 doble ciego, controlado con placebo y aleatorizado para comprender mejor los efectos de pamrevlumab sobre la funci\u00f3n muscular en personas con DMD no ambulatorio.<\/p>\n<p>Se espera que se inscriban 90 pacientes, y ser\u00e1n asignados al azar 1:1. Un grupo tomar\u00e1 pamrevlumab mientras que el otro recibir\u00e1 un placebo en combinaci\u00f3n con corticosteroides sist\u00e9micos. Permanecer\u00e1n en estos grupos durante 52 semanas. Posteriormente, los investigadores evaluar\u00e1n el desempe\u00f1o de las extremidades superiores, el coraz\u00f3n y los pulmones. Si los participantes completan las 52 semanas de la tercera fase, se les invitar\u00e1 a unirse a una extensi\u00f3n del estudio.<\/p>\n<p>Si este estudio tiene \u00e9xito, el pamrevlumab puede convertirse en una opci\u00f3n de tratamiento viable para las personas con distrofia muscular de Duchenne.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan BioSpace, el primer paciente se inscribi\u00f3 en un ensayo de pamrevlumab, un tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne. La tercera fase de LELANTOS prev\u00e9 evaluar los efectos del f\u00e1rmaco sobre la funci\u00f3n muscular. 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