{"id":289750,"date":"2020-09-15T22:59:48","date_gmt":"2020-09-16T02:59:48","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/09\/15\/aprobado-por-onureg-para-el-tratamiento-continuo-de-la-leucemia-mieloide-aguda\/"},"modified":"2020-09-15T22:59:55","modified_gmt":"2020-09-16T02:59:55","slug":"aprobado-por-onureg-para-el-tratamiento-continuo-de-la-leucemia-mieloide-aguda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/09\/15\/aprobado-por-onureg-para-el-tratamiento-continuo-de-la-leucemia-mieloide-aguda\/","title":{"rendered":"Aprobado por Onureg para el Tratamiento Continuo de la Leucemia Mieloide Aguda"},"content":{"rendered":"<p>A principios de esta semana, la FDA aprob\u00f3 la azacitidina oral (Onureg) para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA). Seg\u00fan el <a href=\"https:\/\/ascopost.com\/news\/september-2020\/fda-approves-oral-azacitidine-as-maintenance-therapy-for-adults-with-aml-in-first-remission\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">ASCO Post<\/a>, Onureg trata continuamente a pacientes adultos que anteriormente lograron la remisi\u00f3n. Como resultado, Onureg ofrece una oportunidad de supervivencia sostenida de una manera eficaz, accesible y conveniente. Esta terapia se utilizar\u00e1 para pacientes que no pueden participar en opciones de terapia curativa intensiva, como trasplantes de c\u00e9lulas madre, y ofrece una forma adicional de tratamiento continuo.<\/p>\n<h2>Onureg<\/h2>\n<p>Onureg recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n de la FDA a ra\u00edz de los datos del ensayo de fase 3 QUAZAR AML-001. Durante este ensayo, 472 pacientes recibieron Onureg o un placebo. Para ser elegibles para participar, los pacientes:<\/p>\n<ul>\n<li>Ten\u00edas 55 a\u00f1os o m\u00e1s<\/li>\n<li>Tuvo LMA<\/li>\n<li>Estuvieron dentro de los 4 meses de la remisi\u00f3n despu\u00e9s de la quimioterapia<\/li>\n<li>No pudo ser elegible para el trasplante de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas (TCMH)<\/li>\n<\/ul>\n<p>De los participantes, aproximadamente el 50.4% recibi\u00f3 300 mg de Onureg al d\u00eda durante un per\u00edodo de 2 semanas, de un ciclo de 4 semanas. El otro 49.6% recibi\u00f3 un placebo. La mayor\u00eda de los pacientes recibieron 12 ciclos de Onureg, frente a 6 ciclos del placebo.<\/p>\n<p>Los investigadores descubrieron que el tratamiento mejor\u00f3 las tasas de supervivencia en aproximadamente 10 meses. Adem\u00e1s, la terapia parece segura y algo bien tolerada. Sin embargo, hubo algunas reacciones adversas, que incluyen toxicidad fetal, neutropenia, trombocitopenia, neumon\u00eda, n\u00e1useas, v\u00f3mitos, diarrea, fatiga, estre\u00f1imiento, dolor abdominal, falta de apetito y mareos. Solo un paciente experiment\u00f3 una reacci\u00f3n fatal (sepsis). Los m\u00e9dicos recomiendan que los pacientes con s\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos (MDS) no tomen Onureg.<\/p>\n<h2>Leucemia Mieloide Aguda (LMA)<\/h2>\n<p>La leucemia mieloide aguda (LMA) es un c\u00e1ncer de la sangre y la m\u00e9dula \u00f3sea. De esta forma, se desarrollan c\u00e9lulas sangu\u00edneas anormales en la m\u00e9dula \u00f3sea. Estos pueden ser mieloblastos (gl\u00f3bulos blancos), plaquetas o gl\u00f3bulos rojos. Como resultado de estas c\u00e9lulas anormales, las c\u00e9lulas sanas se desplazan fuera de la m\u00e9dula \u00f3sea. Entonces, la sangre tiene dificultades para hacer su trabajo en el cuerpo. La exposici\u00f3n a la radiaci\u00f3n y a sustancias qu\u00edmicas son factores de riesgo para desarrollar LMA. Los s\u00edntomas incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Fiebre<\/li>\n<li>Fatiga<\/li>\n<li>Piel p\u00e1lida<\/li>\n<li>Hematomas y sangrado f\u00e1ciles<\/li>\n<li>Hemorragias nasales frecuentes<\/li>\n<li>Sangrado periodontal<\/li>\n<li>Respiraci\u00f3n dificultosa<\/li>\n<li>Dolor de huesos y m\u00fasculos<\/li>\n<li>Infecciones frecuentes<\/li>\n<\/ul>\n<p>Aprenda m\u00e1s sobre la <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/acute-myelogenous-leukemia-aml\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">LMA<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A principios de esta semana, la FDA aprob\u00f3 la azacitidina oral (Onureg) para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA). Seg\u00fan el ASCO Post, Onureg trata continuamente a pacientes adultos que anteriormente lograron la remisi\u00f3n. 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