{"id":312156,"date":"2020-09-25T12:08:04","date_gmt":"2020-09-25T16:08:04","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/09\/25\/se-anuncian-los-resultados-del-ensayo-de-fase-3-sobre-mieloma-multiple\/"},"modified":"2020-09-25T12:08:07","modified_gmt":"2020-09-25T16:08:07","slug":"se-anuncian-los-resultados-del-ensayo-de-fase-3-sobre-mieloma-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/09\/25\/se-anuncian-los-resultados-del-ensayo-de-fase-3-sobre-mieloma-multiple\/","title":{"rendered":"Se Anuncian los Resultados del Ensayo de Fase 3 Sobre Mieloma M\u00faltiple"},"content":{"rendered":"<p>De acuerdo a una <a href=\"https:\/\/www.biospace.com\/article\/releases\/takeda-announces-results-from-phase-3-clinical-trial-evaluating-ninlaro-ixazomib-in-newly-diagnosed-multiple-myeloma-\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">historia de BioSpace<\/a>, <strong>Takeda Pharmaceutical Company Ltd. anunci\u00f3 recientemente la publicaci\u00f3n de los resultados de un ensayo cl\u00ednico de fase 3.<\/strong> Este ensayo estaba probando el medicamento ixazomib de la compa\u00f1\u00eda (comercializado como NINLARO \u2122) como parte de un tratamiento combinado de tres partes que incluye dexametasona y lenalidomida en pacientes con diagn\u00f3stico reciente <strong>mieloma m\u00faltiple<\/strong> que no eran elegibles para trasplante de c\u00e9lulas madre. Esta combinaci\u00f3n se compar\u00f3 con dexametasona, lenalidomida y un placebo.<\/p>\n<h2>Acerca del Mieloma M\u00faltiple<\/h2>\n<p><b>El mieloma m\u00faltiple, que en ocasiones se denomina mieloma de c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas, es un c\u00e1ncer de la sangre que afecta a las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas.<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. Estos son gl\u00f3bulos blancos que producen anticuerpos. La causa general del mieloma m\u00faltiple no se comprende bien, sin embargo, se han identificado algunos factores de riesgo. Estos incluyen obesidad, antecedentes familiares, mieloma latente y gammapat\u00eda monoclonal de importancia indeterminada. Estas dos \u00faltimas afecciones tienen el potencial de convertirse en mieloma m\u00faltiple. Los s\u00edntomas de este c\u00e1ncer incluyen dolor de huesos, infecciones, anemia, insuficiencia renal, sangre demasiado espesa, confusi\u00f3n, fatiga, dolores de cabeza y amiloidosis. El tratamiento incluye quimioterapia, trasplante de c\u00e9lulas madre y otros medicamentos para la reca\u00edda, que es com\u00fan. <\/span><b>La tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os es del 49 por ciento en los EE. UU.<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el mieloma m\u00faltiple, haga clic<\/span> <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/multiple-myeloma\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">aqu\u00ed<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p>\n<p>NINLARO ya est\u00e1 aprobado en m\u00e1s de 65 pa\u00edses en combinaci\u00f3n con dexametasona y lenalidomida, <strong>pero solo en pacientes que ya hab\u00edan sido tratados con al menos una terapia previa.<\/strong> <\/p>\n<h2>Hallazgos del Estudio<\/h2>\n<p>Los resultados de este ensayo no cumplieron con el criterio de valoraci\u00f3n principal de supervivencia libre de progresi\u00f3n (SLP). <strong>Sin embargo, la mediana de la SLP en el grupo de NINLARO fue de 35.3 meses frente a solo 21.8 meses en el grupo de placebo.<\/strong> En el grupo de pacientes de alto riesgo, NINLARO produjo una mediana de SSP de 23.8 meses frente a 18 meses. Adem\u00e1s, la cohorte NINLARO vio una tasa de respuesta completa (RC) del 26 por ciento frente al 14 por ciento en la cohorte de placebo. <strong>NINLARO tambi\u00e9n experiment\u00f3 un tiempo de progresi\u00f3n m\u00e1s largo (TTP) de 45.8 meses frente a 26.8 meses.<\/strong><\/p>\n<p>El ensayo incluy\u00f3 a un total de 75 pacientes adultos que hab\u00edan sido diagnosticados recientemente y no eran elegibles para un trasplante de c\u00e9lulas madre. <strong>Los resultados sugieren que esta combinaci\u00f3n podr\u00eda ser beneficiosa para los pacientes de grupos de alto riesgo que no pueden recibir tratamiento con trasplante de c\u00e9lulas madre. <\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De acuerdo a una historia de BioSpace, Takeda Pharmaceutical Company Ltd. anunci\u00f3 recientemente la publicaci\u00f3n de los resultados de un ensayo cl\u00ednico de fase 3. 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