{"id":317552,"date":"2020-09-27T23:15:49","date_gmt":"2020-09-28T03:15:49","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/09\/27\/se-presentaran-nuevos-hallazgos-sobre-el-farmaco-para-neuromielitis-optica-recientemente-aprobado\/"},"modified":"2020-09-27T23:16:44","modified_gmt":"2020-09-28T03:16:44","slug":"se-presentaran-nuevos-hallazgos-sobre-el-farmaco-para-neuromielitis-optica-recientemente-aprobado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/09\/27\/se-presentaran-nuevos-hallazgos-sobre-el-farmaco-para-neuromielitis-optica-recientemente-aprobado\/","title":{"rendered":"Se Presentar\u00e1n Nuevos Hallazgos Sobre el F\u00e1rmaco para Neuromielitis \u00d3ptica Recientemente Aprobado"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de BioSpace<\/a>, Genentech (del Grupo Roche) ha anunciado sus planes de presentar nuevos datos relacionados con su f\u00e1rmaco satralizumab-mwge (comercializado como Enspryng \u2122) en la pr\u00f3xima reuni\u00f3n MSVirtual2020<\/strong>. El medicamento fue aprobado en Agosto de 2020 como tratamiento para pacientes con trastorno del espectro de neuromielitis \u00f3ptica (NMOSD, por sus siglas en Ingl\u00e9s)<\/strong> que son positivos para el anticuerpo AQP4. Estos datos demuestran hallazgos alentadores sobre la capacidad del f\u00e1rmaco para reducir la gravedad de la reca\u00edda y tambi\u00e9n reducir el riesgo de reca\u00edda en general.<\/strong><\/p>\n

Acerca de la Neuromielitis \u00d3ptica<\/h2>\n

Los trastornos del espectro de la neuromielitis \u00f3ptica (NMOSD) es un t\u00e9rmino destinado a incluir tanto a los pacientes con neuromielitis \u00f3ptica como a los que carecen del autoanticuerpo APQ4 pero que todav\u00eda se presentan de manera similar.<\/b> Este trastorno tambi\u00e9n se conoce como enfermedad de Devic. <\/span>Se caracteriza por la inflamaci\u00f3n del nervio \u00f3ptico y la m\u00e9dula espinal junto con la destrucci\u00f3n de la vaina de mielina, una capa protectora y aislante que rodea las c\u00e9lulas nerviosas.<\/b>. Se considera una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunol\u00f3gico comienza a atacar por error partes del cuerpo. Se asocia frecuentemente con otras enfermedades, como la infecci\u00f3n viral y la encefalomielitis asociada a antiMOG, esta \u00faltima puede ser una causa directa en algunos casos. Los s\u00edntomas incluyen ceguera, incontinencia urinaria, par\u00e1lisis esp\u00e1stica de piernas y brazos, disminuci\u00f3n de la sensibilidad y debilidad muscular generalizada. <\/span>Los s\u00edntomas pueden tratarse, pero muchos pacientes quedan con cierto grado de deterioro.<\/b>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la neuromielitis \u00f3ptica, haga clic<\/span> aqu\u00ed<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Resultados de Datos<\/h2>\n

La capacidad de Enspryng para reducir las reca\u00eddas es un paso adelante significativo en el tratamiento de este trastorno.<\/strong> Los datos indican que la terapia tiene un efecto decisivo, reduciendo el riesgo de una reca\u00edda grave de la enfermedad en un 79 por ciento en comparaci\u00f3n con el placebo. Adem\u00e1s, se descubri\u00f3 que el medicamento reduce el riesgo general de reca\u00edda en un 51 por ciento en un an\u00e1lisis agrupado de los per\u00edodos de extensi\u00f3n doble ciego y abierto. <\/strong><\/p>\n

La reducci\u00f3n del riesgo aument\u00f3 al 66 por ciento en pacientes con anticuerpos APQ4.<\/strong> En general, estos datos a largo plazo refuerzan los resultados de eficacia de este f\u00e1rmaco y ofrecen apoyo para nuevas aprobaciones. Hasta ahora, Enspryng ha sido aprobado en EE. UU., Suiza, Jap\u00f3n y Canad\u00e1. Enspryng puede marcar una gran diferencia en la vida de los pacientes, ya que incluso una sola reca\u00edda grave puede provocar un da\u00f1o neurol\u00f3gico permanente.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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