{"id":324150,"date":"2020-09-30T09:54:59","date_gmt":"2020-09-30T13:54:59","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/09\/30\/el-tratamiento-experimental-para-las-infecciones-pulmonares-por-fibrosis-quistica-obtiene-un-diseno-de-prueba-actualizado\/"},"modified":"2020-09-30T09:56:44","modified_gmt":"2020-09-30T13:56:44","slug":"el-tratamiento-experimental-para-las-infecciones-pulmonares-por-fibrosis-quistica-obtiene-un-diseno-de-prueba-actualizado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/09\/30\/el-tratamiento-experimental-para-las-infecciones-pulmonares-por-fibrosis-quistica-obtiene-un-diseno-de-prueba-actualizado\/","title":{"rendered":"El Tratamiento Experimental para las Infecciones Pulmonares por Fibrosis Qu\u00edstica obtiene un Dise\u00f1o de Prueba Actualizado"},"content":{"rendered":"<p><strong>Seg\u00fan una <a href=\"https:\/\/www.biospace.com\/article\/releases\/aridis-announces-agreement-with-the-fda-on-updated-phase-2-clinical-trial-design-for-ar-501\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">historia de BioSpace<\/a>, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Aridis Pharmaceuticals, Inc., ha anunciado recientemente que ha llegado a un acuerdo con la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) con respecto al dise\u00f1o de su ensayo cl\u00ednico de fase 2.<\/strong> Este ensayo probar\u00e1 el tratamiento experimental AR-501 de la compa\u00f1\u00eda para infecciones pulmonares cr\u00f3nicas asociadas con <strong>fibrosis qu\u00edstica<\/strong>, una enfermedad rara que afecta principalmente a los pulmones. <strong>Aridis se centra en el desarrollo de nuevas terapias para tratar y prevenir infecciones graves que amenazan la vida<\/strong>.<\/p>\n<h2>Sobre la Fibrosis Qu\u00edstica<\/h2>\n<p><b>Fibrosis qu\u00edstica<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"><strong> es un tipo de trastorno gen\u00e9tico que puede tener impactos en todo el cuerpo, pero se caracteriza principalmente por la acumulaci\u00f3n de moco pegajoso y anormalmente grueso en los pulmones.<\/strong> Este moco se convierte en un caldo de cultivo f\u00e9rtil y h\u00e1bitat para bacterias potencialmente infecciosas. Muchos pacientes deben tomar antibi\u00f3ticos durante gran parte de sus vidas. Este trastorno es causado por mutaciones de el <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">gen <\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">FMR1 Los s\u00edntomas de la fibrosis qu\u00edstica incluyen disminuci\u00f3n progresiva de la funci\u00f3n pulmonar, infecciones pulmonares y sinusales, tos con mucosidad, heces grasas, crecimiento deficiente, infertilidad en los hombres, dedos adormecidos y problemas digestivos. El tratamiento incluye antibi\u00f3ticos y medicamentos o procedimientos destinados a mantener la funci\u00f3n pulmonar. En los \u00faltimos a\u00f1os se han introducido tratamientos m\u00e1s \u00fatiles para el trastorno. El trasplante de pulm\u00f3n es una opci\u00f3n cuando la funci\u00f3n pulmonar disminuye severamente.<strong> La esperanza de vida oscila entre los 40 y los 50 con un buen cuidado.<\/strong> Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la fibrosis qu\u00edstica, haga clic<\/span> <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/cystic-fibrosis-cf\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">aqu\u00ed<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p>\n<h2>Nuevo Dise\u00f1o de Prueba<\/h2>\n<p><strong>AR-501 ya ha mostrado resultados de seguridad positivos en su ensayo de fase 1 anterior, que incluy\u00f3 evaluaciones de dosis \u00fanica y de dosis m\u00faltiples ascendentes<\/strong>. El nuevo dise\u00f1o del ensayo de fase 2 se simplifica en el sentido de que solo contendr\u00e1 un r\u00e9gimen de dosis m\u00faltiples. <strong>Adem\u00e1s, este nuevo dise\u00f1o tambi\u00e9n cubrir\u00e1 la fase 2a y la fase 2b, mientras que el dise\u00f1o anterior era \u00fanicamente para la fase 2a. Aridis tiene como objetivo completar el ensayo cl\u00ednico a finales de 2021.<\/strong><\/p>\n<h2>Acerca del AR-501<\/h2>\n<p><strong>AR-501 es una formulaci\u00f3n inhalada de citrato de galio.<\/strong> Se espera que esta sustancia tenga la capacidad de prevenir infecciones de una variedad de microbios que aparecen com\u00fanmente en el sistema respiratorio de los pacientes con fibrosis qu\u00edstica. La terapia en investigaci\u00f3n se est\u00e1 evaluando actualmente en un estudio cl\u00ednico de fase 1\/2a. <strong>Se est\u00e1 desarrollando junto con la <a href=\"http:\/\/cff.org\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">CF Foundation<\/a> y ha obtenido la designaci\u00f3n V\u00eda R\u00e1pida, la Designaci\u00f3n de Medicamento Hu\u00e9rfano y la Designaci\u00f3n de Producto Calificado para Enfermedades Infecciosas de la FDA<\/strong>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una historia de BioSpace, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Aridis Pharmaceuticals, Inc., ha anunciado recientemente que ha llegado a un acuerdo con la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) con respecto al dise\u00f1o de su ensayo cl\u00ednico de fase 2. 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