{"id":339474,"date":"2020-10-05T23:28:58","date_gmt":"2020-10-06T03:28:58","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/10\/05\/no-se-pierda-este-evento-virtual-para-la-comunidad-de-tirosinemia\/"},"modified":"2020-10-05T23:29:07","modified_gmt":"2020-10-06T03:29:07","slug":"no-se-pierda-este-evento-virtual-para-la-comunidad-de-tirosinemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/10\/05\/no-se-pierda-este-evento-virtual-para-la-comunidad-de-tirosinemia\/","title":{"rendered":"No Se Pierda este Evento Virtual para la Comunidad de Tirosinemia"},"content":{"rendered":"<p><b>La tirosinemia es un trastorno metab\u00f3lico que impide que el cuerpo procese el amino\u00e1cido tirosina.<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">. Sin tratamiento, el trastorno puede ser letal. Hay tres tipos diferentes de tirosinemia y cada una se distingue por la mutaci\u00f3n que la causa. El tipo 1 es causado por mutaciones del <\/span>El gen <i><span style=\"font-weight: 400;\">FAH<\/span><\/i>, <span style=\"font-weight: 400;\">el tipo 2 es causado por mutaciones del gen<\/span> <i><span style=\"font-weight: 400;\">TAT<\/span><\/i> <span style=\"font-weight: 400;\">y el tipo 3 es causado por mutaciones del gen<\/span> <i><span style=\"font-weight: 400;\">HPD<\/span><\/i> <span style=\"font-weight: 400;\">. El tipo 1 es la forma m\u00e1s grave de la enfermedad; los s\u00edntomas incluyen ictericia, retraso del crecimiento, sangrado, olor a repollo, discapacidad intelectual, v\u00f3mitos, diarrea, insuficiencia respiratoria, hep\u00e1tica y renal, dolor abdominal y ablandamiento y debilitamiento de los huesos. <\/span><b>El mejor tratamiento para el tipo 1 es una dieta baja en fenilalanina y tirosina combinada con nitisinona.<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Un trasplante de h\u00edgado es una opci\u00f3n para los pacientes que no responden a este tratamiento. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la tirosinemia, haga clic<\/span> <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/tyrosinemia-tyr\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">aqu\u00ed<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p>\n<p>La mayor\u00eda de los pacientes que nacen con tirosinemia pueden llevar una vida relativamente normal con una dieta y medicaci\u00f3n adecuadas. Si bien la dieta puede ser la clave, satisfacer las necesidades diet\u00e9ticas para la tirosinemia no siempre es tan simple. A veces, se necesitan f\u00f3rmulas de prote\u00ednas especiales y las necesidades espec\u00edficas de los pacientes con esta afecci\u00f3n pueden hacer que la planificaci\u00f3n de las comidas de su familia sea a\u00fan m\u00e1s complicada de lo habitual.<\/p>\n<p>Los tratamientos con nitisinona vienen en dos formas: Orfadin y Nityr. Nityr es la f\u00f3rmula m\u00e1s reciente, que viene en un tama\u00f1o m\u00e1s peque\u00f1o (lo que hace que sea m\u00e1s f\u00e1cil de tomar para los ni\u00f1os) y no requiere refrigeraci\u00f3n.<\/p>\n<p>Si usted o alguien de su familia vive con tirosinemia, asistir al evento a continuaci\u00f3n puede ayudarlo a planificar las necesidades diet\u00e9ticas de estos pacientes:<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" class=\"wp-image-293415 aligncenter\" src=\"https:\/\/patientworthy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/tc-meeting-september-300x156.jpg\" alt=\"\" width=\"726\" height=\"377\" srcset=\"https:\/\/patientworthy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/tc-meeting-september-300x156.jpg 300w, https:\/\/patientworthy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/tc-meeting-september-150x78.jpg 150w, https:\/\/patientworthy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/tc-meeting-september-768x399.jpg 768w, https:\/\/patientworthy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/tc-meeting-september.jpg 975w\" sizes=\"(max-width: 726px) 100vw, 726px\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La tirosinemia es un trastorno metab\u00f3lico que impide que el cuerpo procese el amino\u00e1cido tirosina.. 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