{"id":357288,"date":"2020-10-12T10:03:01","date_gmt":"2020-10-12T14:03:01","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/10\/12\/enfermedad-de-huntington-juvenil-vinculada-a-problemas-escolares-y-sociales\/"},"modified":"2020-10-12T10:03:06","modified_gmt":"2020-10-12T14:03:06","slug":"enfermedad-de-huntington-juvenil-vinculada-a-problemas-escolares-y-sociales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/10\/12\/enfermedad-de-huntington-juvenil-vinculada-a-problemas-escolares-y-sociales\/","title":{"rendered":"Enfermedad de Huntington Juvenil Vinculada a Problemas Escolares y Sociales"},"content":{"rendered":"

Cuando los ni\u00f1os tienen problemas en la escuela, a menudo est\u00e1n relacionados con algo m\u00e1s importante que sucede en otro aspecto de su vida, ya sea en casa o con amigos. Un estudio<\/a> que se public\u00f3 recientemente en Brain Sciences<\/em> eval\u00faa c\u00f3mo una enfermedad rara, espec\u00edficamente la enfermedad de Huntington juvenil, afecta a los ni\u00f1os en la escuela y en su vida social.<\/p>\n

Sobre la Enfermedad de Huntington<\/h2>\n

La enfermedad de Huntington<\/a> es una afecci\u00f3n neurol\u00f3gica progresiva que causa el deterioro del cerebro. Provoca la p\u00e9rdida de funciones f\u00edsicas y mentales. Esta enfermedad es muy rara y afecta de tres a siete de cada 100,000 personas. Tiende a afectar a los de ascendencia europea, y el diagn\u00f3stico suele ocurrir entre los 30 y los 40 a\u00f1os. El gen HTT est\u00e1 mutado en personas con esta condici\u00f3n y crea las instrucciones para la prote\u00edna huntingtina. Se desconoce el prop\u00f3sito exacto de esta prote\u00edna, pero los m\u00e9dicos creen que est\u00e1 involucrada en la salud de las neuronas. Se acumula en largas cadenas debido a la mutaci\u00f3n y luego se unir\u00e1 a las neuronas que pierden su funci\u00f3n y mueren. Este gen se hereda con un patr\u00f3n autos\u00f3mico dominante, lo que significa que solo uno de los padres tiene que transmitir el gen mutado para que un ni\u00f1o se vea afectado.<\/p>\n

Los s\u00edntomas de Huntington se dividen en una de tres categor\u00edas: problemas emocionales, deterioro cognitivo o s\u00edntomas motores descontrolados. La primera forma de s\u00edntomas puede manifestarse como cambios de personalidad, cambios de humor, ansiedad, depresi\u00f3n y comportamiento impulsivo. El deterioro cognitivo tiene efectos como una mala toma de decisiones, olvidos y problemas para aprender y retener nueva informaci\u00f3n. La \u00faltima categor\u00eda incluye s\u00edntomas como espasmos, encogimiento de hombros y problemas para caminar, coordinaci\u00f3n y degluci\u00f3n. La corea, o movimientos incontrolados, es uno de los efectos m\u00e1s comunes. Las pruebas gen\u00e9ticas son el m\u00e9todo principal utilizado para diagnosticar esta enfermedad, ya que las personas suelen ser conscientes de que la enfermedad de Huntington es hereditaria. Una vez que se obtiene un diagn\u00f3stico y comienzan los s\u00edntomas, el tratamiento es sintom\u00e1tico. Los f\u00e1rmacos antipsic\u00f3ticos o los f\u00e1rmacos que reducen la dopamina se utilizan para suprimir la corea. Los m\u00e9dicos tambi\u00e9n pueden recetar antidepresivos, neurol\u00e9pticos y f\u00e1rmacos antiepil\u00e9pticos.<\/p>\n

Si bien los s\u00edntomas de esta enfermedad no suelen aparecer hasta la tercera o cuarta d\u00e9cada de la vida, existe una forma juvenil en la que se ven afectados los individuos menores de 21 a\u00f1os. Esta es la forma que se est\u00e1 evaluando en este estudio.<\/p>\n

Sobre el Estudio<\/h2>\n

Investigadores de la Ruhr-University Bochum de Alemania decidieron realizar un estudio de serie de casos para descubrir cu\u00e1nto afecta la enfermedad de Huntington juvenil a los escolares; tambi\u00e9n tomaron en cuenta c\u00f3mo afecta a los ni\u00f1os vivir con un padre con un inicio m\u00e1s temprano de la enfermedad.<\/p>\n

Utilizaron los datos de pacientes que hab\u00edan sido tratados en su centro de Huntington en el transcurso de los \u00faltimos 25 a\u00f1os, y encontraron que 32 pacientes fueron diagnosticados antes de los 21 a\u00f1os (grupo juvenil) y 18 fueron diagnosticados antes de los 18 a\u00f1os (grupo pedi\u00e1trico). Estos n\u00fameros son muy bajos, considerando que 2,593 pacientes hab\u00edan sido tratados en el centro.<\/p>\n

Dentro del grupo pedi\u00e1trico, la edad de inicio fue a los 10.3 a\u00f1os, lo que puede compararse con el grupo juvenil a los 19.3 a\u00f1os. Entre los dos grupos, aproximadamente el 70% de los pacientes heredaron la enfermedad de su padre.<\/p>\n

Los investigadores compararon los s\u00edntomas presentados en ambos grupos y encontraron que:<\/p>\n