{"id":396823,"date":"2020-10-27T09:07:23","date_gmt":"2020-10-27T13:07:23","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/10\/27\/viviendo-con-una-enfermedad-invisible-historias-de-pacientes\/"},"modified":"2020-10-27T09:07:32","modified_gmt":"2020-10-27T13:07:32","slug":"viviendo-con-una-enfermedad-invisible-historias-de-pacientes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/10\/27\/viviendo-con-una-enfermedad-invisible-historias-de-pacientes\/","title":{"rendered":"Viviendo Con una Enfermedad Invisible: Historias de Pacientes"},"content":{"rendered":"<p>Vivir con una enfermedad invisible puede ser incre\u00edblemente dif\u00edcil. Los que te rodean no comprenden la lucha e incluso pueden descartar tu enfermedad. <a href=\"https:\/\/www.womenshealthmag.com\/health\/a34116730\/living-with-an-invisible-condition\/\">Women&#8217;s Health<\/a> habl\u00f3 con tres mujeres que viven con afecciones invisibles como esclerosis m\u00faltiple, artritis reumatoide y lupus.<\/p>\n<h2>La historia de Kimmy<\/h2>\n<p>A Kimmy Delahunty le diagnosticaron la <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/addisons-disease\/\">enfermedad de Addison<\/a> cuando ten\u00eda solo 14 a\u00f1os. Esto significa que las gl\u00e1ndulas suprarrenales no producen suficiente cortisol y aldosterona, hormonas que son necesarias para regular la respuesta inflamatoria y los niveles de sal y agua. Tambi\u00e9n estimulan el flujo de nutrientes y env\u00edan una alerta cuando el az\u00facar en sangre es bajo. Esto significa que Kimmy vive con s\u00edntomas como fatiga, n\u00e1useas, desmayos, presi\u00f3n arterial baja y m\u00e1s, todos los cuales son invisibles desde el exterior.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n entra en la categor\u00eda de los cuatro de cada diez adultos estadounidenses que viven con dos enfermedades cr\u00f3nicas. En 2014, le diagnosticaron <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/lupus\/\">lupus<\/a>. Esto significa que el sistema inmunol\u00f3gico de su cuerpo ataca a su propio cuerpo, lo que resulta en s\u00edntomas como fiebre, dolor en las articulaciones, dolores de cabeza y m\u00e1s.<\/p>\n<p>Cuando se le pregunt\u00f3 sobre su experiencia, Kimmy dijo que sus enfermedades invisibles han impactado su carrera, salud f\u00edsica y salud mental. Tiene que tomarse unos d\u00edas libres en un momento en que sus s\u00edntomas se vuelven abrumadores y tambi\u00e9n la han llevado a lidiar con la ansiedad y la depresi\u00f3n. Ella describi\u00f3 su experiencia como \u00abincre\u00edblemente aislante\u00bb.<\/p>\n<p>Parte de la raz\u00f3n por la que se siente tan aislada es que recibe muchos consejos de salud no solicitados. Los extra\u00f1os le ofrecer\u00e1n lo que creen que es mejor para ella, aunque no tengan idea de lo que est\u00e1n hablando. Para combatir esto, Kimmy sugiere que otras personas con enfermedades invisibles se abran a quienes les rodean sobre sus experiencias. Esto les permite comprender mejor, sentirse m\u00e1s c\u00f3modos haciendo preguntas y ser m\u00e1s respetuosos. Tambi\u00e9n puede ser enriquecedor, dice Kimmy.<\/p>\n<h2>La historia de Ashley<\/h2>\n<p>Ashley Cicala Feyrer fue diagnosticada con <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/multiple-sclerosis-ms\/\">esclerosis m\u00faltiple<\/a> en 2009. Debido a esto, ella lidia con s\u00edntomas como debilidad, entumecimiento, p\u00e9rdida de coordinaci\u00f3n y m\u00e1s. Habl\u00f3 de lo dif\u00edcil que fue su diagn\u00f3stico; tuvo que alejarse del baile. Era a\u00fan m\u00e1s dif\u00edcil cuando los dem\u00e1s no entend\u00edan por lo que estaba pasando. Afortunadamente, ha podido seguir involucrada en el baile. Ahora es copropietaria de una escuela de baile en Nueva Jersey, lo que le permite hacer lo que ama.<\/p>\n<p>Su mayor lucha es lidiar con la ansiedad y la depresi\u00f3n que a menudo acompa\u00f1an a una enfermedad invisible. Ha descubierto que ser abierta con sus emociones la ayuda, especialmente con sus seres queridos. Ha permitido que otros se acerquen y la ayuden cuando tiene dificultades.<\/p>\n<p>El consejo de Ashley para los dem\u00e1s es mirar lo bueno en cada situaci\u00f3n, incluso si parece que no hay ninguno. Sugiere que la gente \u00abhaga una lista de lo que agradece\u00bb.<\/p>\n<h2>La Historia de Roxy<\/h2>\n<p>A Roxy Stewart le diagnosticaron <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/rheumatoid-arthritis-ra\/\">artritis reumatoide<\/a> despu\u00e9s de dar a luz a su segundo hijo. Este trastorno autoinmune causa inflamaci\u00f3n en las articulaciones, provocando s\u00edntomas como dolor, hinchaz\u00f3n y rigidez. Tambi\u00e9n le diagnosticaron <a href=\"https:\/\/www.thyroid.org\/hashimotos-thyroiditis\/\">tiroiditis de Hashimoto<\/a>. Esto causa inflamaci\u00f3n de la tiroides, con s\u00edntomas como aumento de peso y fatiga.<\/p>\n<p>Al igual que las otras dos mujeres, Roxy lucha con una enfermedad mental que se deriva de su enfermedad invisible. La depresi\u00f3n y la ansiedad crecieron a partir de sus luchas con la verg\u00fcenza por sus condiciones, y dijo que otros no la tomaban en serio. Afortunadamente, el amor propio y los cambios en su vida ayudaron a aliviar este dolor. Ella comenz\u00f3 a hacer yoga, cambi\u00f3 su dieta y medit\u00f3.<\/p>\n<p>Su consejo para los dem\u00e1s es que se den cuenta de que muchas personas no comprenden las enfermedades invisibles. Explicar su situaci\u00f3n a los dem\u00e1s puede ser agotador emocionalmente, pero puede ser muy \u00fatil a largo plazo. Ella dice que crea conciencia y tambi\u00e9n ayuda a otras personas que viven con enfermedades invisibles.<\/p>\n<p>Para leer m\u00e1s sobre sus historias, <a href=\"https:\/\/www.womenshealthmag.com\/health\/a34116730\/living-with-an-invisible-condition\/\">haga clic aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Vivir con una enfermedad invisible puede ser incre\u00edblemente dif\u00edcil. Los que te rodean no comprenden la lucha e incluso pueden descartar tu enfermedad. Women&#8217;s Health habl\u00f3 con tres mujeres que viven con afecciones invisibles como esclerosis m\u00faltiple, artritis reumatoide y lupus. 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