{"id":416324,"date":"2020-11-03T08:03:43","date_gmt":"2020-11-03T13:03:43","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/11\/03\/ut-southwestern-amplia-los-enfoques-de-diagnostico-y-tratamiento-para-la-anemia-aplasica-y-los-smd\/"},"modified":"2020-11-03T08:03:57","modified_gmt":"2020-11-03T13:03:57","slug":"ut-southwestern-amplia-los-enfoques-de-diagnostico-y-tratamiento-para-la-anemia-aplasica-y-los-smd","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/11\/03\/ut-southwestern-amplia-los-enfoques-de-diagnostico-y-tratamiento-para-la-anemia-aplasica-y-los-smd\/","title":{"rendered":"UT Southwestern Ampl\u00eda los Enfoques de Diagn\u00f3stico y Tratamiento para la Anemia Apl\u00e1sica, y los SMD"},"content":{"rendered":"<p>\u00bfCu\u00e1les son los mejores tratamientos y enfoques de diagn\u00f3stico para los trastornos sangu\u00edneos como la anemia apl\u00e1sica y los s\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos (SMD)? El UT Southwestern Medical Center est\u00e1 tratando de optimizar estas opciones y proporcionar enfoques m\u00e1s inmersivos y colaborativos para abordar los trastornos sangu\u00edneos raros. Seg\u00fan <a href=\"https:\/\/www.newswise.com\/articles\/ut-southwestern-leads-national-efforts-around-childhood-blood-disorders?sc=rsmn\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Newswise<\/a>, UT Southwestern public\u00f3 recientemente dos art\u00edculos sobre la importancia de la colaboraci\u00f3n en el campo m\u00e9dico. Al hacerlo, argumenta el Centro, los m\u00e9dicos y pacientes tendr\u00e1n acceso a los recursos educativos, materiales de defensa y opciones de tratamiento m\u00e1s actualizados disponibles.<\/p>\n<h2>La Investigaci\u00f3n de UT Southwestern Research<\/h2>\n<h3>Investigaci\u00f3n Sobre Anemia Apl\u00e1sica<\/h3>\n<p>En el primer estudio, publicado en <a href=\"https:\/\/onlinelibrary.wiley.com\/doi\/abs\/10.1002\/pbc.28444\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><em>Pediatric Blood &amp; Cancer<\/em><\/a>, los investigadores de UT Southwestern exploraron la eficacia de los trasplantes de m\u00e9dula \u00f3sea para pacientes con anemia apl\u00e1sica. Normalmente, este tratamiento no se administra como primera respuesta. De hecho, muchos pacientes no reciben trasplantes de m\u00e9dula \u00f3sea a menos que tengan un hermano donante <strong>o<\/strong> fracasen otras opciones de tratamiento. En este estudio, los investigadores quer\u00edan comprender si un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea de un donante no emparentado es una posible opci\u00f3n de tratamiento para los pacientes pedi\u00e1tricos con anemia apl\u00e1sica, sin prepararlos para complicaciones.<\/p>\n<p>21 pacientes de 26 a\u00f1os o menos recibieron tratamiento inmunosupresor (la opci\u00f3n de atenci\u00f3n normal) o un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea de un donante no familiar. A continuaci\u00f3n, los investigadores de UT Southwestern, junto con otros colaboradores, analizaron las respuestas de los pacientes durante un per\u00edodo de 18 meses (aproximadamente 1.5 a\u00f1os). De los 12 pacientes que recibieron un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea, 10 encontraron un donante en 8 semanas (2 meses). Despu\u00e9s del tratamiento, los pacientes con un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea en realidad se recuperaron m\u00e1s r\u00e1pido que los que recibieron tratamientos inmunosupresores. Adem\u00e1s, los investigadores encontraron que ambas opciones proporcionaban un beneficio significativo a los pacientes. Como resultado, los investigadores determinaron que los m\u00e9dicos no ponen en riesgo a los pacientes al ofrecer un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea en lugar de terapias inmunosupresoras.<\/p>\n<h3>Investigaci\u00f3n de los SMD<\/h3>\n<p>En el siguiente estudio, tambi\u00e9n <a href=\"https:\/\/onlinelibrary.wiley.com\/doi\/abs\/10.1002\/pbc.28652\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">publicado<\/a> en <em>Pediatric Blood &amp; Cancer<\/em>, los investigadores encuestaron a diferentes centros m\u00e9dicos de todo el pa\u00eds sobre c\u00f3mo diagnosticaron y trataron los SMD, y c\u00f3mo ayudaron a los pacientes a controlar sus afecciones. En los Estados Unidos, todav\u00eda no existe un enfoque estandarizado para el diagn\u00f3stico, tratamiento o manejo de los SMD. Sin embargo, los investigadores quer\u00edan saber si la implementaci\u00f3n de un procedimiento estandarizado beneficiar\u00eda tanto a los m\u00e9dicos como a los pacientes.<\/p>\n<p>Los investigadores encuestaron a 35 miembros del Consorcio Norteamericano de Anemia Apl\u00e1stica Pedi\u00e1trica (NAPAAC). De estos, 28 completaron la encuesta. En \u00faltima instancia, los investigadores determinaron que los criterios de diagn\u00f3stico son bastante sencillos. Sin embargo, las opciones de tratamiento son variadas. A trav\u00e9s de estos datos, los investigadores creen que elaborar un conjunto m\u00e1s estandarizado de pautas cl\u00ednicas beneficiar\u00e1 en \u00faltima instancia a los pacientes con SMD.<\/p>\n<h2>Anemia Apl\u00e1sica<\/h2>\n<p>Un trastorno sangu\u00edneo poco com\u00fan pero grave, la anemia apl\u00e1sica se produce cuando las c\u00e9lulas madre da\u00f1adas impiden que la m\u00e9dula \u00f3sea cree c\u00e9lulas sangu\u00edneas nuevas y sanas. La condici\u00f3n puede ocurrir r\u00e1pidamente o desarrollarse con el tiempo. Sin embargo, en muchos casos, es progresivo y empeora. Los s\u00edntomas de la anemia apl\u00e1sica incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Sangrado de las enc\u00edas<\/li>\n<li>Sangrado prolongado por cortes u otras lesiones<\/li>\n<li>Hemorragias nasales graves o frecuentes<\/li>\n<li>Infecciones frecuentes<\/li>\n<li>Respiraci\u00f3n dificultosa<\/li>\n<li>Piel p\u00e1lida<\/li>\n<li>Fatiga<\/li>\n<\/ul>\n<p>Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/aplastic-anemia\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">anemia apl\u00e1sica<\/a>.<\/p>\n<h2>S\u00edndromes Mielodispl\u00e1sicos (SMD)<\/h2>\n<p>Hay cinco subconjuntos principales de s\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos (SMD), afecciones hematol\u00f3gicas progresivas que inhiben el desarrollo de c\u00e9lulas sangu\u00edneas sanas en la m\u00e9dula \u00f3sea: anemia refractaria, anemia refractaria con sideroblastos, anemia refractaria con exceso de blastos, anemia refractaria con exceso de blastos en transformaci\u00f3n y cr\u00f3nica leucemia mielomonoc\u00edtica. En todas estas condiciones, las plaquetas, los gl\u00f3bulos blancos y los gl\u00f3bulos rojos permanecen inmaduros y nunca abandonan la m\u00e9dula \u00f3sea. Generalmente, los SMD afectan a personas mayores de 60 a\u00f1os. A menudo ocurre m\u00e1s en hombres que en mujeres. En aproximadamente la mitad de todos los casos, SMD progresa hasta convertirse en leucemia mieloide aguda (LMA).<\/p>\n<p>Algunos pacientes no experimentar\u00e1n s\u00edntomas hasta etapas posteriores. Los s\u00edntomas dependen de qu\u00e9 niveles de c\u00e9lulas sangu\u00edneas se vean afectados. Sin embargo, estos s\u00edntomas incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Anemia (recuento bajo de gl\u00f3bulos rojos)<\/li>\n<li>Neutropenia (recuento bajo de gl\u00f3bulos blancos)<\/li>\n<li>Trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas)<\/li>\n<li>Fatiga y poca energ\u00eda<\/li>\n<li>Piel p\u00e1lida<\/li>\n<li>Dolor en el pecho<\/li>\n<li>Respiraci\u00f3n dificultosa<\/li>\n<li>Hematomas y sangrado f\u00e1ciles<\/li>\n<li>Infecciones frecuentes<\/li>\n<li>Palpitaciones del coraz\u00f3n (el coraz\u00f3n \u00absalta un latido\u00bb)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/%EF%BB%BFmyelodysplastic-syndromes\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">SMD<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfCu\u00e1les son los mejores tratamientos y enfoques de diagn\u00f3stico para los trastornos sangu\u00edneos como la anemia apl\u00e1sica y los s\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos (SMD)? 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