{"id":461904,"date":"2020-11-20T02:46:52","date_gmt":"2020-11-20T07:46:52","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/11\/20\/companion-diagnostics-foundationone-cdx-y-vitrakvi-utilizados-para-tratar-tumores-solidos\/"},"modified":"2020-11-20T02:46:52","modified_gmt":"2020-11-20T07:46:52","slug":"companion-diagnostics-foundationone-cdx-y-vitrakvi-utilizados-para-tratar-tumores-solidos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/11\/20\/companion-diagnostics-foundationone-cdx-y-vitrakvi-utilizados-para-tratar-tumores-solidos\/","title":{"rendered":"Companion Diagnostics FoundationOne CDx y VITRAKVI Utilizados para Tratar Tumores S\u00f3lidos"},"content":{"rendered":"

A finales de Octubre, la empresa de informaci\u00f3n molecular Foundation Medicine, Inc. (\u00abFoundation\u00bb) comparti\u00f3<\/a> que su herramienta de diagn\u00f3stico FoundationOne CDx fue aprobada como un diagn\u00f3stico complementario para VITRAKVI (larotrectinib). Si bien FoundationOne CDx ayudar\u00e1 a diagnosticar a pacientes con tumores s\u00f3lidos causados por fusiones del gen NTRK<\/em>, VITRAKVI sirve para tratar esa misma poblaci\u00f3n de pacientes.<\/p>\n

VITRAKVI<\/h2>\n

Actualmente, VITRAKVI est\u00e1 indicado para el tratamiento de pacientes con tumores s\u00f3lidos con una fusi\u00f3n del gen receptor de tirosina quinasa neurotr\u00f3fico (NTRK<\/em>). Seg\u00fan el Instituto Nacional del C\u00e1ncer (NCI<\/a>), los genes de fusi\u00f3n son:<\/p>\n

hecho uniendo partes de dos genes diferentes. Los genes de fusi\u00f3n y las prote\u00ednas de fusi\u00f3n que provienen de ellos pueden producirse en el laboratorio o producirse de forma natural en el cuerpo cuando parte del ADN de un cromosoma se traslada a otro cromosoma.<\/p><\/blockquote>\n

Los genes de fusi\u00f3n y las prote\u00ednas de fusi\u00f3n se pueden relacionar con el c\u00e1ncer. Por ejemplo, la fusi\u00f3n del gen NTRK<\/em> da como resultado tumores s\u00f3lidos, particularmente en c\u00e1nceres raros como el fibrosarcoma infantil u otros c\u00e1nceres como el carcinoma de tiroides o el melanoma<\/a>. Mientras tanto, se pueden encontrar fusiones de genes BCR-ABL<\/em> en pacientes con leucemia.<\/p>\n

VITRAKVI se usa para pacientes con fusiones de NTRK<\/em>, c\u00e1nceres metast\u00e1sicos o c\u00e1nceres raros con poco o ning\u00fan otro tratamiento. Esta terapia fue aprobada tras los resultados de los ensayos cl\u00ednicos LOXO-TRK-14001, NAVIGATE y SCOUT. En \u00faltima instancia, fue eficaz para inhibir el crecimiento tumoral.<\/p>\n

Ahora, la FDA aprob\u00f3 FoundationOne CDx como una herramienta de diagn\u00f3stico complementaria. Actualmente, es la \u00fanica herramienta aprobada por la FDA para el perfil gen\u00f3mico integral (CGP) basado en tejidos. Seg\u00fan Foundation Medicine:<\/a><\/p>\n

CGP puede analizar m\u00e1s de 300 genes en las cuatro clases principales de alteraciones: sustituciones de bases, inserciones y deleciones, alteraciones del n\u00famero de copias (CNA) y reordenamientos o fusiones. Este tipo de prueba molecular produce informes completos de pacientes con una evaluaci\u00f3n amplia y profunda de los posibles factores oncog\u00e9nicos subyacentes.<\/p><\/blockquote>\n

FoundationOne CDx est\u00e1 dise\u00f1ado para identificar fusiones de genes NTRK1, NTRK2<\/em> y NTRK3<\/em> en pacientes con tumores s\u00f3lidos. Una vez que identifica estas fusiones, el programa da una idea de si un paciente podr\u00eda responder a VITRAKVI.<\/p>\n

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C\u00e1nceres de Fusi\u00f3n NTRK<\/h3>\n

Los c\u00e1nceres que son NTRK<\/em> fusi\u00f3n + ocurren cuando la parte del cromosoma que contiene el gen NTRK<\/em> se separa de su cromosoma original y se une con otro. A continuaci\u00f3n, estas fusiones fabrican prote\u00ednas de fusi\u00f3n del receptor quinasa de tropomiosina (TRK). Cuando se activa, esta prote\u00edna provoca el crecimiento de c\u00e9lulas cancerosas. Seg\u00fan Bayer<\/a>:<\/p>\n

El c\u00e1ncer de fusi\u00f3n TRK es una enfermedad muy singular y rara y se define por esta alteraci\u00f3n gen\u00e9tica espec\u00edfica. El c\u00e1ncer no est\u00e1 relacionado con un determinado tipo de tejido ni con la edad del paciente; puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, tanto en ni\u00f1os como en adultos.<\/p><\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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