{"id":495589,"date":"2020-12-01T20:19:45","date_gmt":"2020-12-02T01:19:45","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/12\/01\/este-medicamento-podria-impulsar-el-tratamiento-de-la-distrofia-muscular-de-duchenne\/"},"modified":"2020-12-01T20:19:55","modified_gmt":"2020-12-02T01:19:55","slug":"este-medicamento-podria-impulsar-el-tratamiento-de-la-distrofia-muscular-de-duchenne","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/12\/01\/este-medicamento-podria-impulsar-el-tratamiento-de-la-distrofia-muscular-de-duchenne\/","title":{"rendered":"Este Medicamento Podr\u00eda Impulsar el Tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne"},"content":{"rendered":"

De acuerdo a una historia de Newswise<\/a>, los resultados del ensayo publicados en la revista PLOS Medicine<\/em> sugieren que el f\u00e1rmaco vamorolona podr\u00eda mejorar la eficacia de la terapia con corticosteroides en pacientes que padecen distrofia muscular de Duchenne, un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan.<\/strong> M\u00e1s interesante a\u00fan, los autores del estudio tambi\u00e9n sugieren que el medicamento podr\u00eda servir como una alternativa a la terapia con corticosteroides y tambi\u00e9n podr\u00eda ser eficaz en otras enfermedades en las que los corticosteroides se usan com\u00fanmente.<\/p>\n

Acerca de la Distrofimuscular de Duchenne (DMD)<\/h2>\n

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular, y es uno de los tipos m\u00e1s graves de distrofia muscular.<\/b> Se caracteriza por una debilidad muscular progresiva que generalmente comienza alrededor de los cuatro a\u00f1os y empeora r\u00e1pidamente.<\/b> Como una enfermedad gen\u00e9tica ligada al cromosoma X, los hombres se ven afectados principalmente, y las mujeres solo ocasionalmente muestran s\u00edntomas leves. La enfermedad es causada por mutaciones del gen de la distrofina. Los s\u00edntomas de la distrofia muscular de Duchenne incluyen ca\u00edda, postura anormal para caminar, p\u00e9rdida eventual de la capacidad de caminar, deformidades de la fibra muscular, discapacidad intelectual (no en todos los casos), agrandamiento de los m\u00fasculos de la lengua y la pantorrilla, deformidades esquel\u00e9ticas, atrofia muscular, anomal\u00edas card\u00edacas y dificultad. con la respiraci\u00f3n. El tratamiento incluye una variedad de medicamentos y terapias que pueden ayudar a aliviar los s\u00edntomas y retardar la progresi\u00f3n de la enfermedad. <\/span>La vida \u00fatil es generalmente en los a\u00f1os treinta con buen cuidado.<\/b> Se necesitan urgentemente mejores tratamientos para esta enfermedad.<\/b>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la distrofia muscular de Duchenne, haga clic<\/span> aqu\u00ed<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Acerca de los Corticosteroides<\/h2>\n

Los corticosteroides han sido un componente del tratamiento para esta rara enfermedad durante un tiempo, ya que ayudan a reducir la inflamaci\u00f3n que afecta a los m\u00fasculos y se ha demostrado que mejoran la calidad de vida en general. Dicho esto, a menudo se necesita una dosis alta, y el uso a largo plazo puede provocar problemas de seguridad y efectos secundarios graves.<\/strong><\/p>\n

Efectos secundarios reducidos<\/h2>\n

Los investigadores esperan que el tratamiento con vamorolona pueda usarse para reducir la inflamaci\u00f3n, y que la dosis aumente a medida que el paciente envejece<\/strong>. Esto no es posible con los corticosteroides. Idealmente, este enfoque podr\u00eda ralentizar la progresi\u00f3n del trastorno. El ensayo incluy\u00f3 a pacientes de entre cuatro y siete a\u00f1os que no hab\u00edan sido tratados con esteroides antes. Estos pacientes recibieron vamorolona durante 18 meses y se monitorizaron sus funciones motoras durante los seis meses posteriores.<\/strong><\/p>\n

Los cient\u00edficos vieron mejoras en subir escaleras, correr y caminar en la velocidad. Mientras tanto, los posibles efectos secundarios de los esteroides no estaban presentes. Estos hallazgos sugieren que este medicamento podr\u00eda permitir un aumento real de la calidad de vida de los pacientes con distrofia muscular de Duchenne. <\/strong><\/p>\n

Vean el estudio original aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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