{"id":530280,"date":"2020-12-09T22:55:44","date_gmt":"2020-12-10T03:55:44","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/12\/09\/odevixibat-se-muestra-prometedor-en-la-colestasis-intrahepatica-familiar-progresiva\/"},"modified":"2020-12-09T22:55:53","modified_gmt":"2020-12-10T03:55:53","slug":"odevixibat-se-muestra-prometedor-en-la-colestasis-intrahepatica-familiar-progresiva","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/12\/09\/odevixibat-se-muestra-prometedor-en-la-colestasis-intrahepatica-familiar-progresiva\/","title":{"rendered":"Odevixibat se muestra prometedor en la colestasis intrahep\u00e1tica familiar progresiva"},"content":{"rendered":"

De acuerdo a una historia de GlobeNewswire<\/a>, la compa\u00f1\u00eda de enfermedades raras del h\u00edgado Albireo Pharma, Inc., anunci\u00f3 recientemente resultados positivos de un estudio de fase 3 que prueba el f\u00e1rmaco experimental odevixibat de la compa\u00f1\u00eda como tratamiento para la colestasis intrahep\u00e1tica familiar progresiva (PFIC), una enfermedad rara que afecta al h\u00edgado.<\/strong> El tratamiento pudo satisfacer los criterios de valoraci\u00f3n primarios y secundarios tanto en EE. UU. Como en la UE. El f\u00e1rmaco pareci\u00f3 ser eficaz en los tres tipos de enfermedad.<\/p>\n

Acerca de la Colestasis Intrahep\u00e1tica Familiar Progresiva<\/h2>\n

La colestasis intrahep\u00e1tica familiar progresiva (PFIC) es un grupo de enfermedades hereditarias en las que se ve afectado el flujo de bilis.<\/b>. Existen varios tipos diferentes de PFIC que est\u00e1n relacionados con diferentes mutaciones gen\u00e9ticas. Estas mutaciones generalmente causan un defecto que afecta a los transportadores epiteliales biliares. Los s\u00edntomas de estas enfermedades comienzan a aparecer en la infancia, pero algunos pacientes no son diagnosticados hasta a\u00f1os despu\u00e9s. Estos s\u00edntomas incluyen falta de flujo biliar normal, cirrosis, retraso del crecimiento, ictericia, malabsorci\u00f3n de grasas y picaz\u00f3n intensa. La PFIC puede eventualmente conducir a complicaciones como osteopenia, una condici\u00f3n de disminuci\u00f3n de la densidad mineral en los huesos. El tratamiento suele ser de apoyo y sintom\u00e1tico. Los medicamentos que se usan para aliviar los s\u00edntomas incluyen \u00e1cido ursodesoxic\u00f3lico, naloxona y rifampicina. Otros enfoques incluyen ciertos procedimientos quir\u00fargicos y suplementos vitam\u00ednicos.<\/span> Si la funci\u00f3n hep\u00e1tica comienza a disminuir, puede ser necesario un trasplante.<\/b> Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre PFIC, haga clic<\/span> aqu\u00ed<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Hallazgos del Estudio<\/h2>\n

El estudio de fase 3 incluy\u00f3 un total de 69 pacientes. Los criterios de valoraci\u00f3n de este ensayo fueron la reducci\u00f3n del prurito (picaz\u00f3n) y los \u00e1cidos biliares s\u00e9ricos (sBA) durante un per\u00edodo de tratamiento de 24 semanas.<\/strong> El tratamiento con odevixibat pudo satisfacer estos criterios de valoraci\u00f3n, logrando evaluaciones positivas del prurito en una media del 53.5 por ciento y un cambio en los \u00e1cidos biliares s\u00e9ricos del 33.3 por ciento. El 93 por ciento de los pacientes del estudio contin\u00faan el tratamiento en una extensi\u00f3n a largo plazo, lo que ha demostrado que el f\u00e1rmaco tiene beneficios continuos y sostenidos.<\/strong><\/p>\n

Sobre Odevixibat<\/h2>\n

Odevixibat se clasifica como un inhibidor no sist\u00e9mico del transporte de \u00e1cidos biliares ileales<\/strong>. Est\u00e1 disponible por v\u00eda oral y debe tomarse una vez al d\u00eda. La terapia experimental tambi\u00e9n se est\u00e1 probando para otras enfermedades hep\u00e1ticas raras que afectan a los ni\u00f1os, como el s\u00edndrome de Alagille y la atresia biliar<\/strong>. Odevixibat ha obtenido las designaciones de Medicamento Hu\u00e9rfano, Enfermedad Pedi\u00e1trica Rara y v\u00eda R\u00e1pida en los EE. UU., As\u00ed como la designaci\u00f3n de Medicamento Hu\u00e9rfano y la elegibilidad para el plan de Medicamentos Prioritarios en la UE.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

De acuerdo a una historia de GlobeNewswire, la compa\u00f1\u00eda de enfermedades raras del h\u00edgado Albireo Pharma, Inc., anunci\u00f3 recientemente resultados positivos de un estudio de fase 3 que prueba el f\u00e1rmaco experimental odevixibat de la compa\u00f1\u00eda como tratamiento para la colestasis intrahep\u00e1tica familiar progresiva (PFIC), una enfermedad rara que afecta al h\u00edgado. El tratamiento pudo […]<\/p>\n","protected":false},"author":131,"featured_media":460314,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[12118,12107,16485],"tags":[16488,20465,16487,14397,14398],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/530280"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/131"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=530280"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/530280\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/460314"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=530280"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=530280"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=530280"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}