{"id":530288,"date":"2020-12-09T23:52:23","date_gmt":"2020-12-10T04:52:23","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2020\/12\/09\/nuevos-datos-clinicos-disponibles-en-tk216-para-el-sarcoma-de-ewing\/"},"modified":"2020-12-09T23:52:32","modified_gmt":"2020-12-10T04:52:32","slug":"nuevos-datos-clinicos-disponibles-en-tk216-para-el-sarcoma-de-ewing","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2020\/12\/09\/nuevos-datos-clinicos-disponibles-en-tk216-para-el-sarcoma-de-ewing\/","title":{"rendered":"Nuevos Datos Cl\u00ednicos Disponibles en TK216 para el Sarcoma de Ewing"},"content":{"rendered":"<p>Recientemente, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Oncternal Therapeutics (\u00abOncternal\u00bb) <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/news-release\/2020\/11\/11\/2124705\/0\/en\/Oncternal-Therapeutics-Announces-Presentation-of-Interim-Phase-1-Clinical-Trial-Data-for-TK216-in-Patients-with-Relapsed-Refractory-Ewing-Sarcoma-at-CTOS-2020-Virtual-Annual-Meetin.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">anunci\u00f3<\/a> que tiene datos cl\u00ednicos adicionales disponibles de su ensayo cl\u00ednico de Fase 1. A trav\u00e9s del ensayo, los investigadores est\u00e1n analizando una terapia de investigaci\u00f3n, TK216, para el tratamiento de pacientes con sarcoma de Ewing en reca\u00edda o refractario. Oncternal presentar\u00e1 estos datos durante la Reuni\u00f3n Anual 2020 de la Connective Tissue Oncology Society (CTOS), que se lleva a cabo de manera virtual. Los datos se presentar\u00e1n el 12 de Noviembre a partir de las 11:30 am, bajo el Resumen 3464969. Tambi\u00e9n puede encontrar la presentaci\u00f3n en \u00ab<a href=\"https:\/\/investor.oncternal.com\/news-and-events\/events-presentations\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Eventos y Presentaciones<\/a>\u00ab.<\/p>\n<h2>TK216<\/h2>\n<p>Si bien TK216 a\u00fan no ha sido aprobado para su uso, actualmente se est\u00e1 evaluando en un <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT02657005?term=tk216&amp;rank=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">ensayo cl\u00ednico de Fase 1<\/a> para el sarcoma de Ewing. Durante el ensayo, los investigadores est\u00e1n evaluando TK216 como una terapia de un solo uso, as\u00ed como una terapia junto con vincristina. Este tratamiento inhibe las oncoprote\u00ednas espec\u00edficas de la transformaci\u00f3n E26; estos incluyen prote\u00ednas de fusi\u00f3n, que a menudo se encuentran en el sarcoma de Ewing. Al inhibir estas prote\u00ednas, TK216 previene el crecimiento de c\u00e9lulas tumorales. Actualmente, TK216 Recibi\u00f3 las Designaciones de Medicamento Hu\u00e9rfano, V\u00eda R\u00e1pida y Enfermedad Pedi\u00e1trica Rara.<\/p>\n<p>A lo largo del ensayo de Fase 1, los investigadores han estado analizando la seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocin\u00e9tica de TK216. Muchos participantes han recibido hasta 8 tratamientos previos. Los investigadores encontraron que TK216 es bien tolerado y relativamente seguro. Los efectos secundarios incluyeron:<\/p>\n<ul>\n<li>N\u00e1usea<\/li>\n<li>Fatiga<\/li>\n<li>P\u00e9rdida de apetito<\/li>\n<li>Fiebre<\/li>\n<li>Alopecia<\/li>\n<li>Baja producci\u00f3n de gl\u00f3bulos<\/li>\n<\/ul>\n<p>En promedio, los pacientes no experimentan progresi\u00f3n de la enfermedad durante un promedio de 1.8 meses. Adem\u00e1s, TK216 pareci\u00f3 reducir el crecimiento tumoral y provocar una mayor respuesta.<\/p>\n<h2>Sarcoma de Ewing<\/h2>\n<p>El sarcoma de Ewing es parte de la familia de tumores de Ewing, c\u00e1nceres que crecen en el hueso y los tejidos blandos circundantes. Otros miembros de la familia de tumores Ewing incluyen tumores de Ewing extra\u00f3seos y tumores neuroectod\u00e9rmicos primitivos perif\u00e9ricos. Las mutaciones del gen <em>EWSR1<\/em> pueden desempe\u00f1ar un papel en el desarrollo del sarcoma de Ewing. Al igual que otros miembros de esta familia de tumores, este c\u00e1ncer poco com\u00fan generalmente crece en los huesos, particularmente alrededor de los brazos, la columna vertebral, las piernas, las costillas y la pelvis. Sin embargo, los tumores pueden ubicarse en diferentes \u00e1reas del cuerpo. Ser Cauc\u00e1sico, blanco o adolescente son factores de riesgo para desarrollar un tumor de Ewing. En promedio, los pacientes tienen 15 a\u00f1os cuando se les diagnostica sarcoma de Ewing. La tasa de supervivencia a 5 a\u00f1os para los pacientes con sarcoma de Ewing recidivante es solo del 10 al 15%.<\/p>\n<p>Los s\u00edntomas incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Dolor cerca del sitio del tumor<\/li>\n<li>Bultos o hinchaz\u00f3n<\/li>\n<li>P\u00e9rdida de peso involuntaria<\/li>\n<li>Fatiga<\/li>\n<li>Fiebre<\/li>\n<\/ul>\n<p>Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/ewing-family-of-tumors\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">familia de tumores Ewing<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Recientemente, la compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica Oncternal Therapeutics (\u00abOncternal\u00bb) anunci\u00f3 que tiene datos cl\u00ednicos adicionales disponibles de su ensayo cl\u00ednico de Fase 1. A trav\u00e9s del ensayo, los investigadores est\u00e1n analizando una terapia de investigaci\u00f3n, TK216, para el tratamiento de pacientes con sarcoma de Ewing en reca\u00edda o refractario. 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