{"id":724727,"date":"2021-01-22T12:12:48","date_gmt":"2021-01-22T17:12:48","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2021\/01\/22\/ultimo-paciente-tratado-en-el-ensayo-cares10-para-inmunodeficiencia-primaria-ip\/"},"modified":"2021-01-22T12:12:54","modified_gmt":"2021-01-22T17:12:54","slug":"ultimo-paciente-tratado-en-el-ensayo-cares10-para-inmunodeficiencia-primaria-ip","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2021\/01\/22\/ultimo-paciente-tratado-en-el-ensayo-cares10-para-inmunodeficiencia-primaria-ip\/","title":{"rendered":"\u00daltimo paciente tratado en el ensayo CARES10 para inmunodeficiencia primaria (IP)"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan un comunicado de prensa reciente<\/a>, la empresa biofarmac\u00e9utica Kedrion Biopharma (\u00abKedrion\u00bb) logr\u00f3 un hito importante en su ensayo de Fase 3 CARES10: el \u00faltimo paciente tratado. Durante el ensayo CARES10, los investigadores evaluaron inmunoglobulina intravenosa (IGIV) al 10% para pacientes con inmunodeficiencia primaria (IP).<\/p>\n

Ensayo CARES10<\/h2>\n

Durante el ensayo cl\u00ednico CARES10, los investigadores evaluaron la seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocin\u00e9tica de la IgIV para pacientes con IP. En total, 47 pacientes se inscribieron en el ensayo. El ensayo est\u00e1 dise\u00f1ado para analizar c\u00f3mo la IVIG afect\u00f3 las tasas de infecci\u00f3n del paciente, la calidad de vida (QOL) y la funci\u00f3n inmunol\u00f3gica.<\/p>\n

Durante el ensayo, se administr\u00f3 IgIV por v\u00eda intravenosa. Los pacientes recibieron entre 200 y 800 mg\/kg seg\u00fan el peso corporal. El tratamiento se administr\u00f3 en un per\u00edodo de 3 o 4 semanas durante al menos tres infusiones. Hasta el d\u00eda de hoy, los 47 pacientes del ensayo han finalizado el tratamiento. En el futuro, los investigadores pueden concentrarse en analizar m\u00e1s profundamente los resultados del estudio.<\/p>\n

Inmunodeficiencia primaria (IP<\/a>)<\/h2>\n

Casi 250,000 estadounidenses tienen inmunodeficiencia primaria (IP), que consiste en una variedad de trastornos del sistema inmunol\u00f3gico hereditarios y poco frecuentes. Hay m\u00e1s de 200 formas de IP. Las mutaciones gen\u00e9ticas causan estos trastornos al impedir el funcionamiento adecuado del sistema inmunol\u00f3gico. Los ejemplos de IP incluyen la enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) y la enfermedad granulomatosa cr\u00f3nica (EGC).<\/p>\n

Enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave (SCID<\/a>, por us siglas en Ingl\u00e9s)<\/h3>\n

M\u00e1s com\u00fanmente, la SCID es causada por una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica en el cromosoma X. Los pacientes con SCID tienen poca o ninguna respuesta inmunitaria y, como resultado, experimentan dificultades para combatir las infecciones. De manera informal, la SCID se conoce como \u00abenfermedad del ni\u00f1o burbuja\u00bb. Los s\u00edntomas incluyen:<\/p>\n