{"id":768518,"date":"2021-02-01T09:53:29","date_gmt":"2021-02-01T14:53:29","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2021\/02\/01\/primer-paciente-inscrito-en-el-estudio-de-pridopidina-para-ela\/"},"modified":"2021-02-01T09:53:36","modified_gmt":"2021-02-01T14:53:36","slug":"primer-paciente-inscrito-en-el-estudio-de-pridopidina-para-ela","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2021\/02\/01\/primer-paciente-inscrito-en-el-estudio-de-pridopidina-para-ela\/","title":{"rendered":"Primer Paciente Inscrito en el Estudio de Pridopidina para ELA"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Recientemente, la empresa de biotecnolog\u00eda en etapa cl\u00ednica Prilenia Therapeutics B.V. (\u00abPrilenia\u00bb) <a href=\"http:\/\/lifesciences.instinctif.com\/news\/2021\/01\/prilenia-announces-first-patient-enrolled-for-pridopidine-phase-23-platform-trial-for-als\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">anunci\u00f3<\/a> que el primer paciente ha sido inscrito en un ensayo cl\u00ednico de Fase 2\/3 que eval\u00faa la pridopidina para pacientes con esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA). La prueba de plataforma <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04297683\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">HEALEY ALS<\/a> es la primera prueba de plataforma centrada espec\u00edficamente en ELA.<\/p>\n<h2>Pridopidina<\/h2>\n<p>La pridopidina es un agonista selectivo del Receptor Sigma-1 de mol\u00e9cula peque\u00f1a (S1R), administrado por v\u00eda oral. Normalmente, el S1R participa en varias v\u00edas corporales que contribuyen a los trastornos neurodegenerativos. Al activar y expresar S1R, la pridopidina puede inhibir la neurodegeneraci\u00f3n y acelerar las medidas de protecci\u00f3n. M\u00e1s all\u00e1 de la ELA, esta terapia tambi\u00e9n se ha evaluado para pacientes con enfermedad de Huntington.<\/p>\n<p>La seguridad, eficacia y tolerabilidad de la pridopidina se est\u00e1 probando en el ensayo de la plataforma HEALEY ALS. En un art\u00edculo publicado en <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26908536\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><em>Clinical Trials<\/em><\/a>, un ensayo de plataforma se describe como:<\/p>\n<blockquote><p>un ensayo cl\u00ednico con un \u00fanico protocolo maestro en el que se eval\u00faan m\u00faltiples tratamientos simult\u00e1neamente. Los dise\u00f1os de plataformas adaptables ofrecen caracter\u00edsticas flexibles como descartar tratamientos por futilidad, declarar que uno o m\u00e1s tratamientos son superiores o agregar nuevos tratamientos para ser probados durante el curso de un ensayo.<\/p><\/blockquote>\n<p>En este caso, el ensayo de la plataforma HEALEY ALS est\u00e1 explorando alrededor de 30 tratamientos en investigaci\u00f3n para la ELA. Dado que actualmente solo hay tres tratamientos aprobados para la ELA (riluzol, edaravona, Nuedexta), este ensayo ofrece el potencial para encontrar terapias nuevas, efectivas y m\u00e1s accesibles.<\/p>\n<p>En particular, la pridopidina se est\u00e1 evaluando a trav\u00e9s del brazo del ensayo del <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04615923\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">R\u00e9gimen D de Pridopidina<\/a>. Durante el ensayo, los pacientes recibir\u00e1n una dosis de 45mg del tratamiento.<\/p>\n<h2>Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (<a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/amyotrophic-lateral-sclerosis\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ELA<\/a>)<\/h2>\n<p>Tambi\u00e9n conocida como enfermedad de Lou Gehrig, la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA) es una enfermedad neurol\u00f3gica progresiva que causa la muerte de las c\u00e9lulas nerviosas en el cerebro, el tronco encef\u00e1lico y la m\u00e9dula espinal. Se desconoce la causa exacta de la afecci\u00f3n, aunque los antecedentes familiares pueden influir en una peque\u00f1a cantidad de casos. A medida que mueren las c\u00e9lulas nerviosas, los m\u00fasculos comienzan a debilitarse. Muchos pacientes pierden el movimiento y el control voluntarios. Por lo general, la ELA es fatal porque los m\u00fasculos del pecho se debilitan y causan dificultad para respirar. La ELA a menudo afecta a los hombres m\u00e1s que a las mujeres, en particular a los hombres blancos de entre 60 y 69 a\u00f1os. Los s\u00edntomas var\u00edan, pero pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Depresion y ansiedad<\/li>\n<li>Tropezones y ca\u00eddas frecuentes<\/li>\n<li>Calambres y debilidad muscular<\/li>\n<li>Dificultad con peque\u00f1os movimientos o actividades cotidianas.<\/li>\n<li>Mala postura<\/li>\n<li>Dificultad para hablar y tragar<\/li>\n<li>Cambios en el habla<\/li>\n<li>Incapacidad para mover todo el cuerpo.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; Recientemente, la empresa de biotecnolog\u00eda en etapa cl\u00ednica Prilenia Therapeutics B.V. (\u00abPrilenia\u00bb) anunci\u00f3 que el primer paciente ha sido inscrito en un ensayo cl\u00ednico de Fase 2\/3 que eval\u00faa la pridopidina para pacientes con esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA). 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