{"id":781333,"date":"2021-02-04T09:47:48","date_gmt":"2021-02-04T14:47:48","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2021\/02\/04\/una-nueva-combinacion-de-farmacos-es-prometedora-en-la-mw\/"},"modified":"2021-02-04T09:47:51","modified_gmt":"2021-02-04T14:47:51","slug":"una-nueva-combinacion-de-farmacos-es-prometedora-en-la-mw","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2021\/02\/04\/una-nueva-combinacion-de-farmacos-es-prometedora-en-la-mw\/","title":{"rendered":"Una Nueva Combinaci\u00f3n de F\u00e1rmacos es Prometedora en la MW"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan una historia de newswise.com<\/a>, un equipo de investigadores de la Universidad de New Hampshire puede haber descubierto el pr\u00f3ximo tratamiento nuevo para una forma rara de c\u00e1ncer de la sangre llamada macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m (MW)<\/strong>. El enfoque, que implicaba apuntar a ciertas prote\u00ednas celulares que desempe\u00f1an un papel en el control de la informaci\u00f3n del ADN, pudo ralentizar el crecimiento de las c\u00e9lulas MW. Este hallazgo fue con una combinaci\u00f3n de medicamentos de dos partes, y los resultados fueron a\u00fan m\u00e1s prometedores cuando se agreg\u00f3 una tercera terapia a la mezcla.<\/strong><\/p>\n

Acerca de la macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m (MW)<\/h2>\n

La macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m, que tambi\u00e9n se conoce como linfoma linfoplasmoc\u00edtico, es un tipo raro de c\u00e1ncer de la sangre que afecta a dos tipos de linfocitos B<\/b>, incluidas las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas y las c\u00e9lulas linfoplasmocitoides. Una caracter\u00edstica distintiva de este tipo de c\u00e1ncer es la presencia de una alta concentraci\u00f3n de anticuerpos IgM. Es una forma de c\u00e1ncer de la sangre que progresa lentamente y muchos pacientes pueden llevar una vida activa. Si bien no se puede curar, es tratable; algunos pacientes pueden experimentar a\u00f1os de remisi\u00f3n sin s\u00edntomas. Solo hay alrededor de 1,500 casos nuevos por a\u00f1o en los EE. UU. Si bien ocurre principalmente debido a mutaciones gen\u00e9ticas espor\u00e1dicas, los antecedentes familiares aumentan el riesgo. <\/span>Los s\u00edntomas incluyen p\u00e9rdida de visi\u00f3n, dolores de cabeza, agrandamiento de los ganglios linf\u00e1ticos, el h\u00edgado y el bazo, sangrado de la nariz y las enc\u00edas, p\u00e9rdida de peso, fatiga y debilidad general.<\/b>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre MW, haga clic<\/span> aqu\u00ed<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Hallazgos del Estudio<\/h2>\n

Los cient\u00edficos ten\u00edan como objetivo explorar la regulaci\u00f3n epigen\u00e9tica de las c\u00e9lulas cancerosas como un \u00e1rea potencial de intervenci\u00f3n del tratamiento<\/strong>. La epigen\u00e9tica en este contexto se refiere a c\u00f3mo el ADN \u00abse abre\u00bb y \u00abse cierra\u00bb para permitir la codificaci\u00f3n y expresi\u00f3n de un gen determinado. Las prote\u00ednas tienen diferentes roles, como borrar el c\u00f3digo gen\u00e9tico, interpretar el c\u00f3digo o escribir el c\u00f3digo. Los cient\u00edficos optaron por centrarse en dos prote\u00ednas: bromodominio y extraterminal (BET).<\/strong> Estas son prote\u00ednas de interpretaci\u00f3n o lectura y un estudio previo las ha relacionado con el c\u00e1ncer y otras enfermedades.<\/p>\n

El equipo seleccion\u00f3 I-BET-762 y JQ-1 como sus terapias de elecci\u00f3n, ambas clasificadas como inhibidores de BET<\/strong>. En el laboratorio, las c\u00e9lulas MW se trataron con estos inhibidores y ambos pudieron reducir la proliferaci\u00f3n celular, un efecto que result\u00f3 ser dependiente de la dosis. JQ-1 pareci\u00f3 ser el m\u00e1s eficaz; sin embargo, ninguno de los f\u00e1rmacos provoc\u00f3 la muerte de las c\u00e9lulas WM. Los investigadores probaron venetoclax, ibrutinib y panabinostat por separado con los inhibidores de BET y determinaron que panabinostat fue el m\u00e1s eficaz cuando se agreg\u00f3. <\/strong><\/p>\n

Este fue el primer estudio que indica el potencial de la inhibici\u00f3n de BET como un enfoque para la MW. Los autores concluyeron que los pacientes que usan ibrutinib, que es la \u00fanica terapia aprobada por la FDA para este c\u00e1ncer, pueden ver beneficios con la adici\u00f3n de JQ-1.<\/strong><\/p>\n

Este estudio se public\u00f3 originalmente en la revista Epigenomics<\/a>.<\/em> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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