{"id":797421,"date":"2021-02-08T10:43:10","date_gmt":"2021-02-08T15:43:10","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2021\/02\/08\/estudio-de-la-semana-edicion-del-genoma-crispr-cas9-para-el-tratamiento-del-cancer\/"},"modified":"2021-02-08T10:43:21","modified_gmt":"2021-02-08T15:43:21","slug":"estudio-de-la-semana-edicion-del-genoma-crispr-cas9-para-el-tratamiento-del-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2021\/02\/08\/estudio-de-la-semana-edicion-del-genoma-crispr-cas9-para-el-tratamiento-del-cancer\/","title":{"rendered":"Estudio de la Semana: Edici\u00f3n del Genoma CRISPR-Cas9 para el Tratamiento del C\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

Bienvenido al estudio de la semana, una nueva serie de Patient Worthy. En este segmento, seleccionamos un estudio sobre el que publicamos la semana anterior que creemos que es de particular inter\u00e9s o importancia y profundizamos m\u00e1s<\/strong>. En esta historia hablaremos sobre los detalles del estudio y explicaremos por qu\u00e9 es importante, qui\u00e9nes se ver\u00e1n afectados y m\u00e1s.<\/p>\n

Si lee nuestras historias de investigaci\u00f3n de formato breve y desea obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, ha venido al lugar correcto.<\/p>\n

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El estudio de esta semana es…<\/h3>\n

Edici\u00f3n del genoma CRISPR-Cas9 utilizando nanopart\u00edculas de l\u00edpidos dirigidas para la terapia del c\u00e1ncer<\/h2>\n

Anteriormente publicamos una historia sobre esta investigaci\u00f3n en una historia titulada \u00abPotencial de edici\u00f3n gen\u00e9tica de CRISPR-Cas9 en la terapia del c\u00e1ncer\u00bb, que se puede encontrar aqu\u00ed<\/a><\/strong>. El estudio se public\u00f3 originalmente en la revista de investigaci\u00f3n Science Advances<\/em>. Puede ver el texto completo aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n

\u00bfQue Pas\u00f3?<\/h2>\n

La edici\u00f3n del genoma CRISPR-Cas9 ha sido ampliamente aclamada como un avance revolucionario en la medicina que tiene el potencial de tener un impacto importante en una amplia variedad de enfermedades, incluido el c\u00e1ncer<\/strong>. Sin embargo, no ha habido mucho desarrollo en el uso de CRISPR para tratar el c\u00e1ncer. Esto se debe principalmente a la posibilidad de toxicidad utilizando m\u00e9todos de administraci\u00f3n establecidos y la ineficiencia de la edici\u00f3n de genes en las c\u00e9lulas tumorales. Este estudio describe un nuevo m\u00e9todo de administraci\u00f3n utilizando nanopart\u00edculas de l\u00edpidos que resuelve estos problemas.<\/strong><\/p>\n

Los cient\u00edficos seleccionaron c\u00e9lulas de glioblastoma (l\u00ednea GBM 005), un c\u00e1ncer de cerebro casi universalmente letal, y c\u00e1ncer de ovario, adenocarcinoma de ovario diseminado espec\u00edficamente (l\u00ednea OV8)<\/strong>. Ambas l\u00edneas celulares seleccionadas se consideraron dif\u00edciles de tratar, agresivas e incurables. Las nanopart\u00edculas lip\u00eddicas (LNP) son un sistema de administraci\u00f3n no viral aprobado, pero este fue el primer estudio en explorar su uso en el tratamiento del c\u00e1ncer. <\/strong><\/p>\n

La edici\u00f3n del genoma actu\u00f3 sobre el gen PLK1<\/em>, que codifica una quinasa que juega un papel vital en la mitosis, un proceso de divisi\u00f3n celular<\/strong>. Usando el sistema de entrega de nanopart\u00edculas de l\u00edpidos CRISPR (cLNP), se logr\u00f3 una edici\u00f3n gen\u00f3mica del 84% en GBM 005 y una edici\u00f3n gen\u00f3mica del 91% en OV8. En resumen, los cLNP pudieron interrumpir con \u00e9xito la actividad del gen objetivo, detener el ciclo de divisi\u00f3n celular y matar las c\u00e9lulas cancerosas. <\/strong><\/p>\n

Este m\u00e9todo tambi\u00e9n pareci\u00f3 ser relativamente seguro despu\u00e9s de la administraci\u00f3n sist\u00e9mica en modelos de rat\u00f3n y no hubo indicadores de toxicidad en dosis terap\u00e9uticamente significativas.<\/strong> Adem\u00e1s, una sola administraci\u00f3n de PLK1-cLNPs fue suficiente para mejorar la supervivencia e inhibir el crecimiento tumoral en GBM 005. El crecimiento del tumor se inhibi\u00f3 en un 50 por ciento y la supervivencia mejor\u00f3 en un 30 por ciento. Los PLK1-cLNP que se dirig\u00edan al receptor del factor de crecimiento epid\u00e9rmico (EGFR) tambi\u00e9n fueron eficaces en el tratamiento del adenocarcinoma de ovario diseminado. La supervivencia en este modelo de rat\u00f3n aument\u00f3 en un 80 por ciento. <\/strong><\/p>\n

Sobre el Glioblastoma<\/h2>\n

El glioblastoma es un c\u00e1ncer cerebral poco com\u00fan. Tambi\u00e9n es el c\u00e1ncer m\u00e1s agresivo que se origina en el cerebro. Se caracteriza por su r\u00e1pida progresi\u00f3n y mala respuesta a la mayor\u00eda de los tratamientos.<\/b> En la mayor\u00eda de los casos, la causa del glioblastoma no se conoce. Un peque\u00f1o n\u00famero de casos evolucionan a partir de otro tipo de tumor llamado astrocitoma. Los factores de riesgo del glioblastoma incluyen trastornos gen\u00e9ticos como el s\u00edndrome de Turcot y la neurofibromatosis, la exposici\u00f3n a pesticidas, el tabaquismo y una carrera en la refinaci\u00f3n de petr\u00f3leo o la fabricaci\u00f3n de caucho. Los s\u00edntomas del glioblastoma incluyen cambios de personalidad, dolores de cabeza, p\u00e9rdida de memoria, convulsiones, v\u00f3mitos y n\u00e1useas; Los pacientes pueden perder el conocimiento en etapas tard\u00edas. Los enfoques de tratamiento incluyen anticonvulsivos, esteroides, quimioterapia, radiaci\u00f3n y cirug\u00eda. <\/span>Si bien una peque\u00f1a cantidad de pacientes puede sobrevivir durante varios a\u00f1os, el tratamiento a menudo es ineficaz y el tumor recae r\u00e1pidamente.<\/b>. La tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os es solo del tres por ciento. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el glioblastoma, haga clic<\/span> aqu\u00ed<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Sobre el C\u00e1ncer de Ovario<\/h2>\n

El c\u00e1ncer de ovario<\/b> puede aparecer en o dentro del ovario<\/span>. El c\u00e1ncer de ovario rara vez causa s\u00edntomas distintivos en sus primeras etapas, por lo que a muchos pacientes a menudo se les diagnostica una enfermedad avanzada.<\/b>. El riesgo de contraer c\u00e1ncer de ovario est\u00e1 relacionado con el tiempo que una mujer ha ovulado durante su vida; las hembras que ovulan durante per\u00edodos m\u00e1s prolongados corren mayor riesgo. La menopausia tard\u00eda o la pubertad temprana son factores de riesgo, como no tener hijos, medicamentos para la fertilidad, ciertas variantes gen\u00e9ticas y mutaciones (como las mutaciones BRCA) y la exposici\u00f3n a talco, herbicidas y pesticidas. Algunos s\u00edntomas del c\u00e1ncer de ovario incluyen fatiga, hinchaz\u00f3n, sensaci\u00f3n de saciedad, p\u00e9rdida de apetito, indigesti\u00f3n, hinchaz\u00f3n abdominal y dolor p\u00e9lvico. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radiaci\u00f3n, cirug\u00eda, terapia hormonal e inmunoterapia. Hay muchos tipos diferentes de c\u00e1ncer de ovario. <\/span>La tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os es del 45 por ciento en los Estados Unidos.<\/b>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer de ovario, haga clic<\/span> aqu\u00ed<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

\u00bfPor Qu\u00e9 eso Importa?<\/h2>\n

La evoluci\u00f3n del tratamiento del c\u00e1ncer ha sido un proceso largo y arduo, pero definitivamente ha habido mejoras importantes en los \u00faltimos a\u00f1os y d\u00e9cadas<\/strong>. Algunos de los \u00faltimos avances, como las inmunoterapias y los inhibidores dirigidos molecularmente, han permitido mejoras importantes en la respuesta al tratamiento en muchas formas diferentes de c\u00e1ncer, al tiempo que reducen los efectos adversos y la toxicidad general en comparaci\u00f3n con enfoques anteriores como la quimioterapia.<\/strong> <\/p>\n

Sin embargo, todav\u00eda hay algunos c\u00e1nceres que no se pueden tratar de manera muy eficaz. En muchas formas, la recurrencia o reca\u00edda es demasiado com\u00fan y muchos c\u00e1nceres pueden adaptarse y desarrollar resistencia al tratamiento.<\/strong> Estas continuas deficiencias significan que el desarrollo de nuevos enfoques, como CRISPR, es tan urgente como siempre. Este estudio ha demostrado un m\u00e9todo potencial para que esta tecnolog\u00eda se utilice de forma eficaz en el c\u00e1ncer, y el hecho de que haya podido tener impactos en formas notoriamente dif\u00edciles como el glioblastoma es a\u00fan m\u00e1s alentador.<\/strong><\/p>\n

Una ventaja importante que CRISPR podr\u00eda tener sobre otros tratamientos es que puede tener un beneficio terap\u00e9utico en solo una o en un pu\u00f1ado de dosis<\/strong>. Muchas terapias contra el c\u00e1ncer deben administrarse repetidamente para lograr el m\u00e1ximo impacto, y los retornos a menudo disminuyen con el tiempo a medida que aparece la resistencia o aumenta la toxicidad. Si bien a\u00fan queda un largo camino por recorrer antes de que se desarrolle por completo un enfoque CRISPR para los c\u00e1nceres, este estudio es un paso importante hacia adelante.<\/strong><\/p>\n

Vuelva a consultar el Lunes de cada semana para conocer la pr\u00f3xima entrega de esta serie.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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