Elloise Charles se ha propuesto la misi\u00f3n de crear conciencia y recaudar fondos para la par\u00e1lisis supranuclear progresiva (PSP) despu\u00e9s de que le diagnosticaran a su padre. Su camino hacia el diagn\u00f3stico fue similar al de otros pacientes con enfermedades raras; a\u00f1os de diagn\u00f3sticos err\u00f3neos, confusi\u00f3n y frustraci\u00f3n. Despu\u00e9s de ver el viaje de su padre, Elloise ha decidido recaudar fondos y concienciar a la Asociaci\u00f3n de PSP corriendo una media marat\u00f3n.<\/p>\n
La PSP<\/a> es un trastorno cerebral que da\u00f1a los n\u00facleos y causa problemas progresivos con el movimiento. Afecta aproximadamente de tres a seis de cada 100,000 personas, aunque este n\u00famero podr\u00eda ser mayor debido a la cantidad de personas que reciben un diagn\u00f3stico err\u00f3neo de Parkinson. Esto se debe a que los s\u00edntomas de las dos condiciones son similares. Los efectos de la PSP incluyen problemas con el equilibrio y la marcha, ca\u00eddas, trastornos del sue\u00f1o, cambios en la personalidad y el juicio, rigidez, problemas con el movimiento ocular, movimiento lento, alteraciones en el estado de \u00e1nimo y el comportamiento, problemas del habla, problemas para comer y tragar, y depresi\u00f3n.<\/p>\n Se desconoce la causa exacta de este trastorno, pero los profesionales m\u00e9dicos saben que el da\u00f1o progresivo a las c\u00e9lulas nerviosas en el tronco encef\u00e1lico es parte de \u00e9l. En casos raros, la PSP se hereda de los padres debido a un gen MAPT mutado. Para obtener un diagn\u00f3stico, los m\u00e9dicos buscar\u00e1n los s\u00edntomas caracter\u00edsticos, realizar\u00e1n una evaluaci\u00f3n cl\u00ednica, examinar\u00e1n el historial del paciente, realizar\u00e1n resonancias magn\u00e9ticas y utilizar\u00e1n exploraciones PET. El tratamiento es sintom\u00e1tico.<\/p>\n El padre de Elloise, Alan, es la inspiraci\u00f3n detr\u00e1s de su recaudaci\u00f3n de fondos de medio marat\u00f3n. Finalmente fue diagnosticado con PSP despu\u00e9s de dos a\u00f1os de no poder poner un nombre a la causa de sus s\u00edntomas. Elloise ha estado a su lado durante todo este proceso, observando c\u00f3mo el trastorno progresivo le quitaba la capacidad para caminar, comer y hablar.<\/p>\n Ha decidido ayudar de la mejor manera posible: recaudando dinero para la investigaci\u00f3n de la PSP para que alg\u00fan d\u00eda haya una cura. Su carrera tambi\u00e9n ayudar\u00e1 a generar conciencia, algo que podr\u00eda ayudar a otros a llegar al diagn\u00f3stico correcto.<\/p>\n Todo el dinero recaudado ir\u00e1 a la Asociaci\u00f3n de PSP, y puede donarlo a la recaudaci\u00f3n de fondos de Elloise aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\nCorriendo para PSP<\/h2>\n