{"id":941286,"date":"2021-03-13T18:32:37","date_gmt":"2021-03-13T23:32:37","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2021\/03\/13\/uno-tratable-uno-intratable-estos-oncologos-encuentran-dos-subtipos-de-lma\/"},"modified":"2021-03-13T18:32:46","modified_gmt":"2021-03-13T23:32:46","slug":"uno-tratable-uno-intratable-estos-oncologos-encuentran-dos-subtipos-de-lma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2021\/03\/13\/uno-tratable-uno-intratable-estos-oncologos-encuentran-dos-subtipos-de-lma\/","title":{"rendered":"Uno Tratable, Uno Intratable: Estos Onc\u00f3logos Encuentran Dos Subtipos de LMA"},"content":{"rendered":"<div><a href=\"https:\/\/www.newswise.com\/articles\/new-classification-of-leukemia-subtypes-reveals-potential-of-personalized-treatment-using-existing-drugs?sc=rsmn\">Como se inform\u00f3 en NewsWise<\/a>, a medida que las enfermedades raras pasan su tiempo bajo el microscopio, la evidencia creciente descubre distinciones m\u00e9dicas. Se trazan nuevas l\u00edneas, delineando nuevos trastornos a definir y clasificar. Encontrar tipos y subtipos precisos proporciona informaci\u00f3n \u00fatil sobre las diferentes reacciones a los m\u00e9todos de tratamiento.<\/div>\n<div><\/div>\n<div>En Toronto, los onc\u00f3logos del Princess Margaret Cancer Center han descubierto que la mutaci\u00f3n responsable de alrededor de un tercio de todos los casos de <strong>leucemia mieloide aguda (LMA)<\/strong>, la mutaci\u00f3n NPM1, en realidad se compone de dos subtipos \u00fanicos: uno que responde al tratamiento disponible. opciones, la otra a\u00fan intratable. Trazar esta nueva distinci\u00f3n es importante para encontrar soluciones para los pacientes con el subtipo a\u00fan intratable. Proporcionar un diagn\u00f3stico m\u00e1s preciso y desarrollar la investigaci\u00f3n sobre el subtipo de forma independiente facilitar\u00e1 una mayor precisi\u00f3n de los planes de investigaci\u00f3n y tratamiento.<\/div>\n<h3> Leucemia Mieloide Aguda<\/h3>\n<div> <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/acute-myelogenous-leukemia-aml\/\">La leucemia mieloide aguda<\/a> (LMA) es un tipo de c\u00e1ncer poco com\u00fan de la sangre y la m\u00e9dula \u00f3sea. La m\u00e9dula \u00f3sea de las personas con LMA crea un tipo anormal de gl\u00f3bulos blancos. Con el tiempo, estas c\u00e9lulas abruman a las c\u00e9lulas sangu\u00edneas sanas, impidiendo el funcionamiento de la sangre. Esto hace que los pacientes experimenten dolor de huesos, fatiga, fiebre, dificultad para respirar, piel p\u00e1lida, infecciones frecuentes y hematomas y sangrado inesperado. Si bien existen varias terapias, incluida la terapia de inducci\u00f3n de la remisi\u00f3n, la quimioterapia, la terapia de consolidaci\u00f3n y los trasplantes de c\u00e9lulas madre, la efectividad var\u00eda seg\u00fan el subtipo, la edad y la salud en general.<\/div>\n<h3>La Nueva Distinci\u00f3n: Dos Mutaciones de NPM1<\/h3>\n<div>Usando secuenciaci\u00f3n avanzada de ARN, los cient\u00edficos descubrieron que esta leucemia puede ser provocada por dos mutaciones distintas en el gen NPM1; cada uno de los subgrupos expresa genes NPM1 \u00fanicos. Los dos grupos se delinearon por la presencia o ausencia de una firma de c\u00e9lulas madre, inspirando las etiquetas de subtipo \u00abprimitivo\u00bb y \u00abcomprometido\u00bb, respectivamente.<\/div>\n<div><\/div>\n<div>Esta diferencia en el ARN es que predice la respuesta de las personas a los tratamientos y la longevidad esperada. El Dr. Benjamin Haibe-Kains del Princess Margaret Cancer Center y Profesor Asociado de Biof\u00edsica M\u00e9dica en la Universidad de Toronto explic\u00f3:<\/div>\n<div><\/div>\n<blockquote>\n<div>\u00abSi bien la mutaci\u00f3n NPM1 es relativamente com\u00fan, la leucemia mieloide aguda es una enfermedad rara para empezar\u00bb, continu\u00f3, \u00abgenerar suficientes datos para poder secuenciar y comprender la biolog\u00eda de esta mutaci\u00f3n es un gran desaf\u00edo\u00bb.<\/div>\n<\/blockquote>\n<div><\/div>\n<div>Para desglosar sus datos en un diagn\u00f3stico m\u00e1s preciso, necesitar\u00edan tecnolog\u00eda que profundizara en su ADN. Haibe-Kains se enorgullece de su modelo que puede determinar entre los dos subtipos de LMA causada por un gen NPM1 mutado a trav\u00e9s de conjuntos de datos recopilados de muestras de pacientes.<\/div>\n<h3>Nuevos Planes de Tratamiento<\/h3>\n<div>\u201cReconocer esas &#8216;agujas en un pajar&#8217;, los peque\u00f1os grupos de pacientes que no se benefician de ciertos tratamientos es de vital importancia para mejorar la medicina personalizada\u201d, dijo el Dr. Mark Minden. Ahora que saben qui\u00e9n es la poblaci\u00f3n de pacientes intratables, pueden concentrarse en crear opciones nuevas y viables para ellos.<\/div>\n<div><\/div>\n<div>Sin embargo, este avance es un paso importante en la comprensi\u00f3n del desglose molecular distintivo responsable de las propiedades \u00fanicas del subtipo. Este es un hallazgo importante para la creaci\u00f3n de planes de tratamiento personalizados con terapias dirigidas \u00fanicas.<\/div>\n<div><\/div>\n<div>Despu\u00e9s de identificar el subtipo, los investigadores pudieron reducir una lista de posibles opciones de tratamiento, explic\u00f3 el Dr. Haibe-Kains. Ya han identificado dos medicamentos que podr\u00edan ingresar a la etapa de ensayo cl\u00ednico m\u00e1s adelante en el proceso de investigaci\u00f3n.<\/div>\n<div><\/div>\n<div>Esperan que su resultado pueda abrir protocolos m\u00e1s personalizados cuando se trata de lidiar con los casos m\u00e1s dif\u00edciles. Ahora, los m\u00e9dicos entender\u00e1n de inmediato que todos sus primeros tratamientos pueden evitarse.<\/div>\n<div><\/div>\n<div>El Dr. Aaron Schimmer ha declarado que esto podr\u00eda transformar la forma en que se trata a los pacientes. Los m\u00e9dicos pueden adaptar mejor el tratamiento a sus pacientes. Esto podr\u00eda ayudarlos a lograr un objetivo importante: brindar mejores resultados para los pacientes.<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Como se inform\u00f3 en NewsWise, a medida que las enfermedades raras pasan su tiempo bajo el microscopio, la evidencia creciente descubre distinciones m\u00e9dicas. Se trazan nuevas l\u00edneas, delineando nuevos trastornos a definir y clasificar. Encontrar tipos y subtipos precisos proporciona informaci\u00f3n \u00fatil sobre las diferentes reacciones a los m\u00e9todos de tratamiento. 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