{"id":994629,"date":"2021-03-24T13:28:23","date_gmt":"2021-03-24T17:28:23","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/2021\/03\/24\/se-anunciaron-dos-nuevos-programas-de-medicamentos-para-enfermedades-raras\/"},"modified":"2021-03-24T13:28:38","modified_gmt":"2021-03-24T17:28:38","slug":"se-anunciaron-dos-nuevos-programas-de-medicamentos-para-enfermedades-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/es\/2021\/03\/24\/se-anunciaron-dos-nuevos-programas-de-medicamentos-para-enfermedades-raras\/","title":{"rendered":"Se Anunciaron Dos Nuevos Programas de Medicamentos para Enfermedades Raras"},"content":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una <a href=\"https:\/\/www.bloomberg.com\/press-releases\/2021-03-02\/rallybio-reveals-details-of-two-pipeline-programs-with-the-potential-to-transform-the-lives-of-patients-with-rare-diseases\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">historia de bloomberg.com<\/a>, <strong>la empresa biofarmac\u00e9utica Rallybio ha anunciado dos programas de desarrollo de terapias destinadas a tratar enfermedades raras<\/strong>. Los dos programas consisten en RLBY212, que est\u00e1 en desarrollo como tratamiento para la trombocitopenia aloinmune fetal\/neonatal (FNAIT), y RLBY116, que est\u00e1 en desarrollo como tratamiento para enfermedades raras que afectan la regulaci\u00f3n del complemento. <strong>Rallybio se centra en el desarrollo de tratamientos que cambian la vida de los pacientes que padecen trastornos graves y poco frecuentes. <\/strong><\/p>\n<h2>Acerca de la Trombocitopenia Aloinmune Fetal\/ Neonatal (FNAIT)<\/h2>\n<p><strong>La trombocitopenia es una condici\u00f3n de bajos niveles de plaquetas en la sangre. En FNAIT, el nivel de plaquetas en el feto se reduce como resultado de los ataques del sistema inmunol\u00f3gico de la madre.<\/strong> La disminuci\u00f3n del recuento de plaquetas aumenta los riesgos de hemorragia, incluida la hemorragia en el cerebro, que puede causar importantes impactos a largo plazo. FNAIT est\u00e1 relacionado con la aparici\u00f3n de anticuerpos del sistema inmunol\u00f3gico de la madre que est\u00e1n sintonizados para atacar los ant\u00edgenos heredados del padre. En casos leves, no hay s\u00edntomas, pero en FNAIT m\u00e1s graves los s\u00edntomas incluyen hemorragia, m\u00e1s espec\u00edficamente hemorragia intracraneal o secuelas neurol\u00f3gicas. La muerte ocurre en alrededor del diez por ciento de los beb\u00e9s con hemorragia intracraneal. <strong>Los tratamientos incluyen IVIG y transfusiones de plaquetas<\/strong>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre FNAIT, haga clic <a href=\"https:\/\/www.naitbabies.org\/resources\/what-is-nait\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<h2>Acerca de los programas<\/h2>\n<p><strong>RLBY212 est\u00e1 dise\u00f1ado como un anticuerpo monoclonal anti-HPA-1a que se administra por v\u00eda subcut\u00e1nea<\/strong>. Para FNAIT, este tratamiento se administrar\u00eda a madres consideradas en riesgo y tiene como objetivo eliminar las plaquetas fetales del torrente sangu\u00edneo de la madre, evitando as\u00ed la aloinmunizaci\u00f3n y el riesgo de FNAIT. <strong>Este tratamiento podr\u00eda ayudar a reducir la incidencia de FNAIT, que actualmente se estima que afecta entre 1 de cada 800 y 1 de cada 5,000 nacimientos. <\/strong><\/p>\n<p><strong>RLBY116 se clasifica como un mim\u00e9tico de anticuerpos que est\u00e1 destinado a inhibir C5 de forma r\u00e1pida, sostenible y completa.<\/strong> Tambi\u00e9n se considera adecuado para la administraci\u00f3n por v\u00eda subcut\u00e1nea. Hay un n\u00famero significativo de enfermedades raras que se han relacionado con la desregulaci\u00f3n del sistema del complemento,<strong>lo que significa que varias enfermedades podr\u00edan tratarse eficazmente con RLBY116.<\/strong> <\/p>\n<p>Estas dos l\u00edneas de desarrollo podr\u00edan ayudar a marcar la diferencia para los pacientes que viven con estas enfermedades poco comunes y desafiantes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seg\u00fan una historia de bloomberg.com, la empresa biofarmac\u00e9utica Rallybio ha anunciado dos programas de desarrollo de terapias destinadas a tratar enfermedades raras. 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