{"id":1246718,"date":"2021-05-19T13:16:46","date_gmt":"2021-05-19T17:16:46","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=1246718"},"modified":"2021-05-19T13:16:46","modified_gmt":"2021-05-19T17:16:46","slug":"myelome-multiple-un-inhibiteur-experimental-du-proteasome-pourrait-etre-un-traitement-efficace","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2021\/05\/19\/myelome-multiple-un-inhibiteur-experimental-du-proteasome-pourrait-etre-un-traitement-efficace\/","title":{"rendered":"My\u00e9lome multiple: un inhibiteur exp\u00e9rimental du prot\u00e9asome pourrait \u00eatre un traitement efficace"},"content":{"rendered":"

Tous les documents publi\u00e9s sur PatientWorthy.com sont r\u00e9dig\u00e9s en anglais. Pour la commodit\u00e9 de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l\u2019interm\u00e9diaire d\u2019un logiciel de traduction automatique aliment\u00e9 par Google Translate. Toutes les traductions sont fournies en tant que telles, sans garantie d\u2019aucune sorte, explicite ou implicite, quant \u00e0 l\u2019exactitude, la fiabilit\u00e9 ou la justesse de la traduction. Certains contenus (tels que les images, les vid\u00e9os, le Flash, etc.) peuvent ne pas \u00eatre traduits avec pr\u00e9cision en raison des limitations du logiciel de traduction.\u00a0<\/span><\/span>Veuillez vous<\/span><\/span>\u00a0r\u00e9f\u00e9rer \u00e0 la version anglaise de PatientWorthy.com pour le texte officiel.<\/span><\/span><\/em><\/p>\n

Dans une \u00e9tude r\u00e9cente\u00a0<\/span>publi\u00e9e dans la revue scientifique<\/span><\/a>\u00a0<\/span>Cell<\/span><\/i>\u00a0<\/span><\/i>Death<\/span><\/i>\u00a0&\u00a0<\/span><\/i>Disease<\/span><\/i>, un nouvel inhibiteur du prot\u00e9asome appel\u00e9 D395 a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9 comme traitement possible du my\u00e9lome multiple, une forme rare de cancer. Un inhibiteur du prot\u00e9asome appel\u00e9\u00a0<\/span>carfilzomib<\/span>\u00a0a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 pour traiter cette maladie et a permis une am\u00e9lioration significative du taux de survie des patients. Il a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 que le D395 pr\u00e9sentait certains avantages possibles en termes de s\u00e9curit\u00e9 par rapport au\u00a0<\/span>carfilzomib<\/span>.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

\u00c0 propos du my\u00e9lome multiple<\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Le my\u00e9lome multiple, parfois appel\u00e9 my\u00e9lome plasmocytaire, est un cancer du sang qui affecte les plasmocytes. Ce sont des globules blancs qui produisent des anticorps. La cause globale du my\u00e9lome multiple n’est pas bien comprise, cependant, certains facteurs de risque ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9s. Ceux-ci incluent l’ob\u00e9sit\u00e9, les ant\u00e9c\u00e9dents familiaux, le my\u00e9lome couvant et la\u00a0<\/span>gammapathie monoclonale d’importance ind\u00e9termin\u00e9e.<\/span><\/a>\u00a0Ces deux derni\u00e8res conditions ont le potentiel de se d\u00e9velopper en my\u00e9lome multiple. Les sympt\u00f4mes de ce cancer comprennent la douleur osseuse, les infections, l’an\u00e9mie, l’insuffisance r\u00e9nale, le sang trop \u00e9pais, la confusion, la fatigue, les maux de t\u00eate et l’amylose. Le traitement comprend la chimioth\u00e9rapie, la greffe de cellules souches et d’autres m\u00e9dicaments pour la maladie r\u00e9cidivante, ce qui est courant. Le taux de survie \u00e0 cinq ans est de 49 pour cent aux \u00c9tats-Unis. Pour en savoir plus sur le my\u00e9lome multiple, cliquez\u00a0<\/span>ici<\/span><\/a>.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

R\u00e9sultats de l’\u00e9tude<\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/p>\n

Bien que les inhibiteurs du prot\u00e9asome comme le\u00a0<\/span>carfilzomib<\/span>\u00a0soient sans aucun doute efficaces, ils pr\u00e9sentent encore certains inconv\u00e9nients. La plupart du temps, le cancer d\u00e9veloppera une r\u00e9sistance au traitement, ce qui signifie que la rechute est fr\u00e9quente. Le traitement peut \u00e9galement entra\u00eener des effets secondaires graves, tels que la cardiotoxicit\u00e9 et la neurotoxicit\u00e9. La cardiotoxicit\u00e9 est particuli\u00e8rement pr\u00e9occupante avec le\u00a0<\/span>carfilzomib<\/span>.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Le D395 a \u00e9t\u00e9 r\u00e9cemment d\u00e9couvert et a une structure diff\u00e9rente de celle du\u00a0<\/span>carfilzomib<\/span>. L’effet des deux th\u00e9rapies a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9 c\u00f4te \u00e0 c\u00f4te dans cette \u00e9tude sur un certain nombre de lign\u00e9es cellulaires de my\u00e9lome multiple (MM). Dans l’ensemble, D395 semble avoir un niveau similaire de toxicit\u00e9 envers les cellules MM et est intervenu dans un certain nombre de processus qui sont essentiels \u00e0 la propagation et \u00e0 la survie des cellules MM, conduisant finalement \u00e0 leur mort. D395 \u00e9tait \u00e9galement capable d’inhiber la croissance tumorale dans un mod\u00e8le de souris x\u00e9nogreffe. Pendant ce temps, il n’a qu’une l\u00e9g\u00e8re cardiotoxicit\u00e9 in vivo et in vitro.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

En fin de compte, ces r\u00e9sultats sugg\u00e8rent que le D395 devrait faire l’objet d’une \u00e9valuation plus approfondie en tant que traitement possible du my\u00e9lome multiple.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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