{"id":1266841,"date":"2021-06-03T15:59:17","date_gmt":"2021-06-03T19:59:17","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=1266841"},"modified":"2021-06-03T15:59:17","modified_gmt":"2021-06-03T19:59:17","slug":"inhibiteurs-btk-et-lymphome-a-cellules-du-manteau-avantages-et-risques-du-traitement","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2021\/06\/03\/inhibiteurs-btk-et-lymphome-a-cellules-du-manteau-avantages-et-risques-du-traitement\/","title":{"rendered":"Inhibiteurs BTK et lymphome \u00e0 cellules du manteau: avantages et risques du traitement"},"content":{"rendered":"

Tous les documents publi\u00e9s sur\u00a0<\/em>PatientWorthy<\/em>.com sont r\u00e9dig\u00e9s en anglais. Pour la commodit\u00e9 de notre public non anglophone, les traductions de ces documents sont fournies par l\u2019interm\u00e9diaire d\u2019un logiciel de traduction automatique aliment\u00e9 par Google Translate. Toutes les traductions sont fournies en tant que telles, sans garantie d\u2019aucune sorte, explicite ou implicite, quant \u00e0 l\u2019exactitude, la fiabilit\u00e9 ou la justesse de la traduction. Certains contenus (tels que les images, les vid\u00e9os, le Flash, etc.) peuvent ne pas \u00eatre traduits avec pr\u00e9cision en raison des limitations du logiciel de traduction.\u00a0<\/em>Veuillez vous<\/em>\u00a0r\u00e9f\u00e9rer \u00e0 la version anglaise de PatientWorthy.com pour le texte officiel.<\/em><\/p>\n

Une nouvelle recherche a d\u00e9montr\u00e9 l’importance de comprendre les risques de saignement, de probl\u00e8mes cardiovasculaires, de non-observance (en raison de l’administration deux fois par jour), ainsi que les EI gastro-intestinaux lors de la d\u00e9cision d’utiliser les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) pour les patients atteints de lymphome \u00e0 cellules du manteau<\/a> (LCM). Cependant, dans leur ensemble, ils sont recommand\u00e9s pour les patients atteints de LCM.<\/p>\n

Inhibiteurs BTK<\/strong><\/p>\n

Auparavant, le traitement de deuxi\u00e8me intention des inhibiteurs de la BTK \u00e9tait initi\u00e9 apr\u00e8s l’\u00e9valuation de la r\u00e9ponse au traitement de premi\u00e8re ligne. Mais les lignes directrices d\u00e9montrent maintenant que le traitement \u00e0 base de l\u00e9nalidomide ou les inhibiteurs de la BTK pour les patients atteints de MCL en rechute \/ r\u00e9fractaire doivent \u00eatre utilis\u00e9s comme traitement de deuxi\u00e8me intention pour tous les patients.<\/p>\n

Comme les BTK sont g\u00e9n\u00e9ralement trop exprim\u00e9s en MCL, les inhiber peut conduire \u00e0 une am\u00e9lioration de la survie.<\/p>\n

Dans l’ensemble, les inhibiteurs de BTK se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9s prometteurs d’efficacit\u00e9. De plus, ils ont \u00e9t\u00e9 associ\u00e9s \u00e0 quelques EI.<\/p>\n

Ibrutinib<\/strong><\/p>\n

L’ibrutinib est un inhibiteur oral qui a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 pour les patients adultes ayant re\u00e7u au moins un autre traitement ant\u00e9rieur.<\/p>\n

Les essais de phase 2 et de phase 3 ont d\u00e9montr\u00e9 que la survie sans progression avec le traitement par ibrutinib \u00e9tait de 12,8 mois et la survie globale de 25 mois. L’ORR dans les essais \u00e9tait de 66%. Comme pour de nombreux traitements, plus le traitement a commenc\u00e9 t\u00f4t, meilleurs sont les r\u00e9sultats pour le patient.<\/p>\n

Dans une analyse group\u00e9e sur 7 ans, il n’y a pas eu de toxicit\u00e9s tardives inattendues. 15 \u00e0 20% des patients ont pr\u00e9sent\u00e9 une toxicit\u00e9 h\u00e9matologique telle qu’une an\u00e9mie, une neutrop\u00e9nie et une thrombocytop\u00e9nie. D’autres toxicit\u00e9s comprennent la diarrh\u00e9e, la fibrillation auriculaire et les saignements.<\/p>\n

De plus, une r\u00e9sistance primaire et secondaire \u00e0 ce traitement s’est parfois produite et n’est pas encore comprise.<\/p>\n

Inhibiteurs BTK approuv\u00e9s par la FDA<\/strong><\/p>\n

\u00c0 l’heure actuelle, il existe deux inhibiteurs BTK de deuxi\u00e8me g\u00e9n\u00e9ration qui sont approuv\u00e9s par la FDA. Il s’agit du zanubrutinib et de l’acalabrutinib. Chacun de ceux-ci a d\u00e9montr\u00e9 des r\u00e9sultats d’efficacit\u00e9 similaires \u00e0 ceux de l’ibrutinib. Cependant, contrairement \u00e0 l’ibrutinib, ces th\u00e9rapies sont capables de se lier aux r\u00e9sidus CC481 ainsi qu’aux r\u00e9sidus C481S.<\/p>\n

En tant que telles, ces th\u00e9rapies ont moins de toxicit\u00e9s associ\u00e9es que l’ibrutinib.<\/p>\n

Les toxicit\u00e9s pour ces th\u00e9rapies comprenaient la diarrh\u00e9e, les EI cardiaques, l’hypertension et les saignements.<\/p>\n

Vous pouvez en savoir plus sur ces th\u00e9rapies ici<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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