{"id":140697,"date":"2019-05-16T14:11:43","date_gmt":"2019-05-16T18:11:43","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=140697&preview=true&preview_id=140697"},"modified":"2019-05-24T14:04:04","modified_gmt":"2019-05-24T18:04:04","slug":"un-traitement-experimental-pour-le-myelome-multiple-obtient-la-designation-de-medicament-orphelin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/05\/16\/un-traitement-experimental-pour-le-myelome-multiple-obtient-la-designation-de-medicament-orphelin\/","title":{"rendered":"Un Traitement exp\u00e9rimental pour le my\u00e9lome multiple obtient la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin"},"content":{"rendered":"

Selon un article de globenewswire.com<\/a>, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Poseida Therapeutics, Inc. a r\u00e9cemment annonc\u00e9 que le produit candidat exp\u00e9rimental de la soci\u00e9t\u00e9, P-BCMA-101, avait re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la FDA (Food and Drug Administration).<\/strong> Cette th\u00e9rapie exp\u00e9rimentale est en cours de d\u00e9veloppement pour le traitement du my\u00e9lome multiple r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire<\/strong>, un type de cancer du sang rare.<\/p>\n

\u00c0 propos du my\u00e9lome multiple<\/h2>\n

Le my\u00e9lome multiple, parfois appel\u00e9 my\u00e9lome \u00e0 plasmocytes, est un cancer du sang qui touche les plasmocytes.<\/strong> Ce sont des globules blancs qui produisent des anticorps. La cause globale du my\u00e9lome multiple n\u2019est pas bien comprise, mais certains facteurs de risque ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9s. Ceux-ci incluent l’ob\u00e9sit\u00e9, les ant\u00e9c\u00e9dents familiaux, le my\u00e9lome couvant et les gammopathies monoclonales de signification ind\u00e9termin\u00e9e. Ces deux derni\u00e8res conditions ont le potentiel de se transformer en my\u00e9lome multiple. Les sympt\u00f4mes de ce cancer comprennent des douleurs osseuses, des infections, une an\u00e9mie, une insuffisance r\u00e9nale, un sang trop \u00e9pais, de la confusion, de la fatigue, des maux de t\u00eate et l’amylose. Le traitement comprend la chimioth\u00e9rapie, la greffe de cellules souches et d’autres m\u00e9dicaments pour le traitement d’une maladie r\u00e9currente, qui est courante. Le taux de survie \u00e0 cinq ans est de 49% aux \u00c9tats-Unis.<\/strong> Pour en savoir plus sur le my\u00e9lome multiple, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n

\u00c0 propos de la D\u00e9signation de M\u00e9dicament Orphelin<\/h2>\n

La D\u00e9signation de M\u00e9dicament Orphelin est un programme d’encouragement sp\u00e9cial de la FDA sp\u00e9cifiquement destin\u00e9 aux traitements d\u00e9velopp\u00e9s pour traiter les maladies rares,<\/strong> d\u00e9finies comme toute maladie touchant moins de 200 000 personnes aux \u00c9tats-Unis. Un candidat-m\u00e9dicament doit pr\u00e9senter des avantages potentiels en termes d’efficacit\u00e9 ou de s\u00e9curit\u00e9 par rapport aux traitements actuellement disponibles. Sinon, il doit r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical auquel aucun traitement actuel ne r\u00e9pond. La d\u00e9signation conf\u00e8re plusieurs avantages \u00e0 l’entreprise b\u00e9n\u00e9ficiaire, tels que la suppression de certains frais, des all\u00e9gements fiscaux et une p\u00e9riode d’exclusivit\u00e9 commerciale de sept ans si le m\u00e9dicament obtient l’approbation officielle.<\/strong><\/p>\n

\u00c0 propos de P-BCMA-101<\/h2>\n

P-BCMA-101 est un type de th\u00e9rapie cellulaire CAR-T qui repose sur une plate-forme exclusive d\u00e9velopp\u00e9e par Poseida.<\/strong> Cette th\u00e9rapie utilise des cellules T \u00e0 m\u00e9moire de cellules souches de longue vie qui se renouvellent automatiquement. Les th\u00e9rapies cellulaires CAR-T impliquent un processus dans lequel les cellules T sont extraites d’un patient. Ces cellules sont modifi\u00e9es pour reconna\u00eetre, cibler et d\u00e9truire les cellules canc\u00e9reuses.<\/strong> Apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 propag\u00e9s en laboratoire, ces lymphocytes T modifi\u00e9s sont ensuite r\u00e9introduits dans le corps du patient. P-BCMA-101 est pr\u00e9cis\u00e9ment adapt\u00e9 aux cellules canc\u00e9reuses qui expriment l’antig\u00e8ne de maturation des cellules B (BCMA).<\/span><\/p>\n

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Selon un article de globenewswire.com, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Poseida Therapeutics, Inc. a r\u00e9cemment annonc\u00e9 que le produit candidat exp\u00e9rimental de la soci\u00e9t\u00e9, P-BCMA-101, avait re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la FDA (Food and Drug Administration). Cette th\u00e9rapie exp\u00e9rimentale est en cours de d\u00e9veloppement pour le traitement du my\u00e9lome multiple r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire, un […]<\/p>\n","protected":false},"author":131,"featured_media":140562,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[13986],"tags":[14003,14004],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/140697"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/131"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=140697"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/140697\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/140562"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=140697"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=140697"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=140697"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}