{"id":140925,"date":"2019-05-17T18:20:50","date_gmt":"2019-05-17T22:20:50","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=140925&preview=true&preview_id=140925"},"modified":"2019-05-30T15:25:18","modified_gmt":"2019-05-30T19:25:18","slug":"un-medicament-experimental-contre-la-neuromyelite-optique-donne-de-bons-resultats-dans-les-etudes-cliniques","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/05\/17\/un-medicament-experimental-contre-la-neuromyelite-optique-donne-de-bons-resultats-dans-les-etudes-cliniques\/","title":{"rendered":"Un M\u00e9dicament exp\u00e9rimental contre la neuromy\u00e9lite optique donne de bons r\u00e9sultats dans les \u00e9tudes cliniques"},"content":{"rendered":"

Selon un article de Global Genes, le d\u00e9veloppeur de m\u00e9dicaments Viela Bio a r\u00e9cemment publi\u00e9 une pr\u00e9sentation des r\u00e9sultats d’un essai clinique portant sur l’in\u00e9bilizumab, un produit exp\u00e9rimental candidat de la soci\u00e9t\u00e9, destin\u00e9 \u00e0 traiter la neuromy\u00e9lite optique,<\/strong> une maladie rare qui affecte le syst\u00e8me nerveux. Les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 rendus publics lors de la r\u00e9union annuelle de l\u2019Acad\u00e9mie am\u00e9ricaine de neurologie. Les r\u00e9sultats indiquent que le m\u00e9dicament pourrait \u00eatre un traitement efficace pour la maladie.<\/strong><\/p>\n

\u00c0 propos des troubles du spectre de la neuromy\u00e9lite optique<\/h2>\n

Troubles du spectre de la neuromy\u00e9lite optique (TSNMO) est un terme destin\u00e9 \u00e0 inclure \u00e0 la fois les patients atteints de neuromy\u00e9lite optique et ceux qui ne poss\u00e8dent pas l\u2019auto-anticorps APQ4 mais qui se pr\u00e9sentent de mani\u00e8re similaire.<\/strong> Ce trouble est \u00e9galement connu sous le nom de maladie de Devic. Elle se caract\u00e9rise par une inflammation du nerf optique et de la moelle \u00e9pini\u00e8re, ainsi que par la destruction de la gaine de my\u00e9line, une couche protectrice isolante entourant les cellules nerveuses<\/strong>. Il est consid\u00e9r\u00e9 comme une maladie auto-immune dans laquelle le syst\u00e8me immunitaire commence \u00e0 attaquer par erreur des parties du corps. Il est fr\u00e9quemment associ\u00e9 \u00e0 d’autres maladies, telles que l’infection virale et l’enc\u00e9phalomy\u00e9lite associ\u00e9e \u00e0 l’antiMOG, cette derni\u00e8re pouvant \u00eatre une cause directe dans certains cas. Les sympt\u00f4mes incluent la c\u00e9cit\u00e9, l’incontinence urinaire, une paralysie spastique des jambes et des bras, une sensation r\u00e9duite, et une faiblesse musculaire globale. Les sympt\u00f4mes peuvent \u00eatre trait\u00e9s, mais beaucoup de patients se retrouvent avec un certain degr\u00e9 de handicap.<\/strong> Pour en savoir plus sur la neuromy\u00e9lite optique, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n

R\u00e9sultats de l’\u00e9tude<\/h2>\n

Il s’agissait de la plus grande \u00e9tude contr\u00f4l\u00e9e par placebo portant sur la neuromy\u00e9lite optique. La p\u00e9riode de suivi initial de l’essai pour les patients \u00e9tait de 28 semaines et l’essai comprenait un total de 231 patients atteints de la maladie. Le crit\u00e8re d’\u00e9valuation principal \u00e9tait la r\u00e9duction du risque d’attaque par neuromy\u00e9lite optique. L’inn\u00e9bilizumab, anticorps monoclonal anti-CD19, a pu r\u00e9duire de 77% le risque d’attaque chez les patients positifs pour l’anticorps AQP4-IgG, un biomarqueur essentiel de la maladie chez certains patients. Chez les patients sans ce biomarqueur, le risque d\u2019attaque a \u00e9t\u00e9 r\u00e9duit de 73%.<\/strong><\/p>\n

Il y avait un faible taux d’\u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables, comparables au placebo, indiquant une bonne s\u00e9curit\u00e9 et une bonne tol\u00e9rance. Avec le risque d’attaques r\u00e9duit, le m\u00e9dicament avait un impact favorable sur l’apparition de nouvelles l\u00e9sions du syst\u00e8me nerveux, les taux d’hospitalisation et l’invalidit\u00e9 du patient.<\/strong><\/p>\n

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