{"id":142014,"date":"2019-05-29T13:17:16","date_gmt":"2019-05-29T17:17:16","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=142014&preview=true&preview_id=142014"},"modified":"2019-05-30T15:19:21","modified_gmt":"2019-05-30T19:19:21","slug":"le-modele-murin-continue-de-montrer-lefficacite-du-gkt831-dans-le-traitement-de-la-fibrose-cholestatique-dans-la-cholangite-biliaire-primitive","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/05\/29\/le-modele-murin-continue-de-montrer-lefficacite-du-gkt831-dans-le-traitement-de-la-fibrose-cholestatique-dans-la-cholangite-biliaire-primitive\/","title":{"rendered":"Le Mod\u00e8le murin continue de montrer l’efficacit\u00e9 du GKT831 dans le traitement de la fibrose cholestatique dans la cholangite biliaire primitive"},"content":{"rendered":"

Des donn\u00e9es pr\u00e9cliniques confirmant l’efficacit\u00e9 du GKT831 en tant que traitement potentiel de la fibrose cholestatique viennent d’\u00eatre publi\u00e9es dans le Journal of Hepatology.<\/em><\/a><\/p>\n

GKT831<\/h2>\n

Le GKT831 est \u00e0 la fois une enzyme NOX1 et un inhibiteur de l’enzyme NOX4. C’est l’un des produits candidats mis au point par Genkyotex pour cibler diff\u00e9rentes enzymes NOX. GKT831 n’est pas quelque chose de nouveau. Son efficacit\u00e9 a d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 \u00e9tablie dans de pr\u00e9c\u00e9dents mod\u00e8les murins pour les maladies fibrotiques et inflammatoires. Il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que l\u2019inhibition s\u00e9lective des enzymes NOX diminue la fibrose. En effet, les enzymes NOX dans le corps amplifient de nombreux processus pathologiques, notamment l’inflammation, le cancer, le traitement de la douleur, la neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence et la fibrose.<\/p>\n

La fibrose cholestatique s\u00e9v\u00e8re est malheureusement fr\u00e9quente dans les cas de cholangite scl\u00e9rosante primitive (CSP)<\/a> et de cholangite biliaire primitive (CBP)<\/a>. Ces donn\u00e9es pr\u00e9cliniques r\u00e9centes utilisant un mod\u00e8le murin type MDR2 KO sont si importantes, car le mod\u00e8le d\u00e9crit avec pr\u00e9cision la fibrose cholestatique au stade avanc\u00e9, \u00e0 laquelle ces patients sont souvent confront\u00e9s. Heureusement, les donn\u00e9es de ce mod\u00e8le murin ont continu\u00e9 \u00e0 montrer l’efficacit\u00e9 de GKT831. Dans le mod\u00e8le, les chercheurs ont attendu que la fibrose avanc\u00e9e soit \u00e9tablie avant l’administration du traitement (semaine 12). Apr\u00e8s seulement quatre semaines, la fibrose a \u00e9t\u00e9 invers\u00e9e chez les souris et les myofibroblastes ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9sactiv\u00e9s. En d’autres termes, l’activit\u00e9 antifibrotique \u00e9tait clairement et rapidement atteinte. Ces r\u00e9sultats concordaient avec les donn\u00e9es recueillies lors d’un essai clinique en cours sur la CBP.<\/p>\n

Essai clinique de phase 2<\/h2>\n

Dans l’essai clinique de phase 2<\/a> en cours \u00e9valuant GKT831 chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive, apr\u00e8s seulement 24 semaines de traitement, la raideur h\u00e9patique \u00e9tait r\u00e9duite. Pour ceux qui avaient une fibrose s\u00e9v\u00e8re, il y avait une r\u00e9duction de 21%. En outre, les patients recevant une dose de 400 mg deux fois par jour ont obtenu une r\u00e9duction absolue de 2,7 kPa. Ceux du groupe placebo ont pr\u00e9sent\u00e9 une augmentation de 0,4 kPa. Les r\u00e9sultats de ce mod\u00e8le murin r\u00e9cent pour la fibrose cholestatique avanc\u00e9e qui vient d’\u00eatre achev\u00e9 continuent de corroborer ces r\u00e9sultats.<\/p>\n

Recherche en cours<\/h2>\n

Actuellement, le GKT831 fait \u00e9galement l\u2019objet d\u2019un essai clinique de phase 2 visant \u00e0 \u00e9valuer son efficacit\u00e9 dans le traitement du diab\u00e8te de type 1 et des maladies du rein. De plus, Victor Thannickal, professeur \u00e0 l’Universit\u00e9 de l’Alabama \u00e0 Birmingham (UAB), travaille \u00e0 \u00e9valuer plus avant le r\u00f4le des enzymes NOX dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)<\/a>. Cette recherche est financ\u00e9e par une subvention de 8,9 millions de dollars octroy\u00e9e par les NIH.<\/p>\n

En fin de compte, ces donn\u00e9es pr\u00e9cliniques suppl\u00e9mentaires utilisant un mod\u00e8le murin confirment non seulement le potentiel, mais \u00e9galement la poursuite du d\u00e9veloppement et de la recherche de GKT831 dans les pathologies CBP, CSP, FPI et d\u2019autres.<\/p>\n

Vous pouvez en savoir plus sur la recherche sur le GKT831 et les inhibiteurs NOX en cliquant ici<\/a>.<\/p>\n

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