{"id":143945,"date":"2019-06-14T14:28:30","date_gmt":"2019-06-14T18:28:30","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=143945&#038;preview=true&#038;preview_id=143945"},"modified":"2019-08-23T14:02:47","modified_gmt":"2019-08-23T18:02:47","slug":"le-premier-patient-est-inscrit-dans-un-essai-de-phase-3-pour-le-traitement-contre-la-polykystose-renale-type-dominant","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/06\/14\/le-premier-patient-est-inscrit-dans-un-essai-de-phase-3-pour-le-traitement-contre-la-polykystose-renale-type-dominant\/","title":{"rendered":"Le Premier patient est inscrit dans un essai de phase 3 pour le traitement contre la polykystose r\u00e9nale type dominant"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/news-release\/2019\/05\/30\/1859256\/0\/en\/Reata-Announces-First-Patient-Enrolled-in-Phase-3-FALCON-Trial-of-Bardoxolone-Methyl-for-the-Treatment-of-Autosomal-Dominant-Polycystic-Kidney-Disease.html\">article de globenewswire.com<\/a>, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Reata Pharmaceuticals, Inc. <strong>a r\u00e9cemment annonc\u00e9 que la soci\u00e9t\u00e9 avait officiellement inscrit son premier patient dans son essai clinique de phase III. Cet essai testera le m\u00e9dicament bardoxolone en tant que traitement contre la maladie rare, la polykystose r\u00e9nale type dominante (PKD).<\/strong> Reata se concentre sur le d\u00e9veloppement de nouveaux traitements contre les maladies graves mena\u00e7ant le pronostic vital. La bardoxolone est un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental et n&rsquo;est actuellement pas autoris\u00e9 pour traiter une maladie.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos de la polykystose r\u00e9nale type dominante (PKD)<\/h2>\n<p><strong>La polykystose r\u00e9nale type dominante, bien qu\u2019il soit g\u00e9n\u00e9ralement rare, est le trouble monog\u00e9nique le plus r\u00e9pandu, potentiellement mortel chez l\u2019Homme.<\/strong> Il se caract\u00e9rise par l&rsquo;apparition de kystes dans les reins et d&rsquo;autres organes internes. La maladie est caus\u00e9e par une mutation affectant le g\u00e8ne <em>PKD1<\/em> ou <em>PKD2<\/em>. La maladie peut provoquer divers sympt\u00f4mes et s\u2019aggraver avec le temps ; Ces sympt\u00f4mes comprennent une douleur aigu\u00eb \u00e0 la longe, des kystes dans le foie ou d&rsquo;autres organes, un an\u00e9vrisme des baies, une h\u00e9maturie (urine sanglante) et une hypertension art\u00e9rielle. L&rsquo;an\u00e9mie et l&rsquo;ur\u00e9mie apparaissent souvent aux derniers stades lorsque la fonction r\u00e9nale commence \u00e0 se d\u00e9t\u00e9riorer. Environ la moiti\u00e9 des patients souffriront d&rsquo;insuffisance r\u00e9nale n\u00e9cessitant une dialyse ou une greffe. Certains traitements peuvent aider \u00e0 ralentir la progression de la maladie, tels que les m\u00e9dicaments aquar\u00e9tiques, l&rsquo;aspiration du kyste, la d\u00e9cortication du kyste et l&rsquo;ablation chirurgicale du rein. La gestion de la douleur est \u00e9galement une partie importante du traitement de la maladie. <strong>Les causes courantes de d\u00e9c\u00e8s comprennent les maladies cardiovasculaires, les infections ou une rupture d&rsquo;an\u00e9vrisme.<\/strong> Pour en savoir plus sur la polykystose r\u00e9nale type dominante, cliquez<a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/autosomal-dominant-polycystic-kidney-disease\/\"> ici.<\/a><\/p>\n<h2>\u00c0 propos de l&rsquo;essai clinique<\/h2>\n<p>Cet essai clinique inclura environ 300 patients atteints de la maladie, \u00e2g\u00e9s de 18 \u00e0 70 ans. L&rsquo;essai de phase 3 comprendra une p\u00e9riode de traitement de 48 semaines suivie d&rsquo;une p\u00e9riode de sevrage de 4 semaines. <strong>Le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal de l&rsquo;\u00e9tude consistera \u00e0 modifier le d\u00e9bit de filtration glom\u00e9rulaire estim\u00e9 (DFGe).<\/strong> Cet essai fait suite \u00e0 des r\u00e9sultats encourageants de l\u2019\u00e9tude de phase 2 dans laquelle la <strong>bardoxolone a pu entra\u00eener une am\u00e9lioration significative de la fonction r\u00e9nale chez les patients atteints de maladie polykystose r\u00e9nale type dominante.<\/strong><\/p>\n<p>La bardoxolone est un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental con\u00e7u pour activer le facteur de transcription Nrf2. <strong>Il a acquis le statut d&rsquo;orphelin aux \u00c9tats-Unis et dans l&rsquo;Union europ\u00e9enne pour le syndrome d&rsquo;Alport et aux \u00c9tats-Unis pour l&rsquo;hypertension art\u00e9rielle pulmonaire.<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de globenewswire.com, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Reata Pharmaceuticals, Inc. a r\u00e9cemment annonc\u00e9 que la soci\u00e9t\u00e9 avait officiellement inscrit son premier patient dans son essai clinique de phase III. Cet essai testera le m\u00e9dicament bardoxolone en tant que traitement contre la maladie rare, la polykystose r\u00e9nale type dominante (PKD). 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