{"id":144716,"date":"2019-06-21T13:19:32","date_gmt":"2019-06-21T17:19:32","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=144716&#038;preview=true&#038;preview_id=144716"},"modified":"2019-08-13T14:35:59","modified_gmt":"2019-08-13T18:35:59","slug":"la-chine-autorise-un-medicament-de-type-iva-contre-la-muscopolysaccharidose-dans-le-cadre-du-programme-dexamen-accelere","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/06\/21\/la-chine-autorise-un-medicament-de-type-iva-contre-la-muscopolysaccharidose-dans-le-cadre-du-programme-dexamen-accelere\/","title":{"rendered":"La Chine autorise un m\u00e9dicament de type IVA contre la mucopolysaccharidose dans le cadre du programme d&rsquo;examen acc\u00e9l\u00e9r\u00e9"},"content":{"rendered":"<p>Selon une publication de <a href=\"https:\/\/www.bioportfolio.com\/news\/article\/4005089\/BioMarins-Very-Rare-Disease-Treatment-Approved-in-China.html\">BioPortfolio<\/a>, l\u2019Administration nationale des produits m\u00e9dicaux de Chine (ANPM &#8211; similaire \u00e0 la FDA am\u00e9ricaine) a r\u00e9cemment autoris\u00e9 l&rsquo;utilisation du m\u00e9dicament de BioMarin, Vimizim, contre la mucopolysaccharidose de type IV en R\u00e9publique populaire.<\/p>\n<p>L&rsquo;ann\u00e9e derni\u00e8re, les dirigeants de la RPC ont publi\u00e9 une liste d&rsquo;un certain nombre de maladies rares pour lesquelles aucun traitement n&rsquo;a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 en Chine. Les dirigeants chinois ont promis un examen acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 des conditions de traitement des m\u00e9dicaments figurant sur la liste &#8211; Vimizim (dont l&rsquo;utilisation a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9e aux \u00c9tats-Unis en 2014) est l&rsquo;un des premiers m\u00e9dicaments contre les maladies rares \u00e0 recevoir une approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e de cette mani\u00e8re.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos de la mucopolysaccharidose de type IVA (syndrome de Morquio A)<\/h2>\n<p>La <a href=\"https:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/diseases\/7065\/mucopolysaccharidosis\">mucopolysaccharidose<\/a> est un groupe de troubles caract\u00e9ris\u00e9 par l&rsquo;incapacit\u00e9 de l&rsquo;organisme \u00e0 d\u00e9composer de longues mol\u00e9cules de sucre appel\u00e9es glycosaminoglycanes. Ces glycosaminoglycanes, essentiellement de longues cha\u00eenes de mol\u00e9cules de sucre, peuvent s&rsquo;accumuler dans tout l&rsquo;organisme, dans divers tissus, notamment le sang, les cellules et le tissu conjonctif.<\/p>\n<p>Les effets peuvent \u00eatre d\u00e9vastateurs s&rsquo;ils ne sont pas trait\u00e9s. Les patients atteints de MPS sont plus susceptibles de d\u00e9velopper une maladie cardiaque, une perte auditive et visuelle ou des difficult\u00e9s respiratoires. Des estimations sugg\u00e8rent que pas moins d&rsquo;une naissance sur 200 000 \u00e0 300 000 pourrait \u00eatre affect\u00e9e par <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/morquio-syndrome\/\">Morquio A<\/a> &#8211; mais des chiffres fiables ne sont pas disponibles. Ces personnes ne vivent <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC4259875\/\">souvent pas au-del\u00e0 de 29 ans<\/a>.<\/p>\n<h2>La Chine cherche \u00e0 d\u00e9velopper les traitements disponibles contre les maladies rares<\/h2>\n<p>Dans un effort d&rsquo;am\u00e9liorer la sant\u00e9 de ses citoyens et sans doute de faire progresser sa propre infrastructure de soins de sant\u00e9, la Chine a annonc\u00e9 l&rsquo;an dernier <a href=\"https:\/\/cen.acs.org\/safety\/drug-safety\/China-speeds-drug-approvals\/96\/i34\">qu&rsquo;elle proposerait un examen acc\u00e9l\u00e9r\u00e9<\/a> de dizaines de m\u00e9dicaments contre les maladies rares qui sont disponibles \u00e0 l&rsquo;\u00e9tranger, mais pas en RPC.<\/p>\n<p>D\u00e9j\u00e0 le march\u00e9 des m\u00e9dicaments le deuxi\u00e8me plus grand du monde, les efforts de la Chine pour introduire de nouveaux m\u00e9dicaments contre les maladies actuellement non trait\u00e9es sugg\u00e8rent un effort plus important pour renforcer la comp\u00e9titivit\u00e9 du pays dans l&rsquo;industrie pharmaceutique. Le processus d\u2019examen acc\u00e9l\u00e9r\u00e9, outre l\u2019autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e du march\u00e9 des m\u00e9dicaments offrant une \u00ab valeur clinique significative \u00bb, offre \u00e9galement l\u2019autorisation clinique des m\u00e9dicaments g\u00e9n\u00e9riques dont le produit de r\u00e9f\u00e9rence est toujours prot\u00e9g\u00e9 par brevet pendant trois ans (ou moins) et des m\u00e9dicaments faisant l\u2019objet d\u2019un examen similaire aux \u00c9tats-Unis et en Europe.<\/p>\n<p>En proposant explicitement une autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e sur la base de recherches europ\u00e9ennes et am\u00e9ricaines pr\u00e9existantes, la Chine tire profit de son d\u00e9ficit technologique actuel : il est plus facile, et g\u00e9n\u00e9ralement beaucoup plus rentable, d&rsquo;attendre que quelqu&rsquo;un d\u00e9veloppe un nouveau traitement, puis l&rsquo;acquiert plut\u00f4t que de d\u00e9velopper vous-m\u00eame ledit traitement.<\/p>\n<hr \/>\n<p class=\"p1\" style=\"text-align: center;\"><strong>C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon une publication de BioPortfolio, l\u2019Administration nationale des produits m\u00e9dicaux de Chine (ANPM &#8211; similaire \u00e0 la FDA am\u00e9ricaine) a r\u00e9cemment autoris\u00e9 l&rsquo;utilisation du m\u00e9dicament de BioMarin, Vimizim, contre la mucopolysaccharidose de type IV en R\u00e9publique populaire. 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