{"id":145765,"date":"2019-07-02T12:33:45","date_gmt":"2019-07-02T16:33:45","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=145765&#038;preview=true&#038;preview_id=145765"},"modified":"2019-08-07T17:14:05","modified_gmt":"2019-08-07T21:14:05","slug":"des-chercheurs-sur-le-cancer-identifient-un-traitement-possible-contre-la-myelofibrose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2019\/07\/02\/des-chercheurs-sur-le-cancer-identifient-un-traitement-possible-contre-la-myelofibrose\/","title":{"rendered":"Des Chercheurs sur le cancer identifient un traitement possible contre la my\u00e9lofibrose"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.newswise.com\/articles\/view\/714647\/?sc=rssn&amp;utm_source=feedburner&amp;utm_medium=feed&amp;utm_campaign=Feed%253A+NewswiseScinews+%2528Newswise%253A+SciNews%2529\">article paru dans Newswise<\/a>, des <strong>scientifiques affili\u00e9s \u00e0 l\u2019Institut du cancer de Huntsman (HCI) de l\u2019Universit\u00e9 de l\u2019Utah ont d\u00e9couvert dans des \u00e9tudes de laboratoire r\u00e9centes que le m\u00e9dicament exp\u00e9rimental selinexor pourrait jouer un r\u00f4le potentiel dans le traitement contre la my\u00e9lofibrose, une maladie rare.<\/strong> Cette d\u00e9couverte remarquable a conduit \u00e0 un nouvel essai clinique men\u00e9 par l&rsquo;institut qui testera le m\u00e9dicament en tant que traitement de la maladie. On peut trouver l&rsquo;\u00e9tude originale <a href=\"http:\/\/clincancerres.aacrjournals.org\/content\/25\/7\/2323\">ici<\/a>.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos de la my\u00e9lofibrose<\/h2>\n<p><strong>La my\u00e9lofibrose est consid\u00e9r\u00e9e comme un type rare de cancer de la moelle osseuse.<\/strong> La maladie se caract\u00e9rise par une accumulation excessive de cellules souches anormales dans la moelle osseuse, ce qui d\u00e9clenche un processus appel\u00e9 fibrose ou cicatrisation. Au fil du temps, la moelle osseuse est remplac\u00e9e par du tissu cicatriciel. Bien que la cause exacte de la my\u00e9lofibrose ne soit pas connue, les mutations g\u00e9n\u00e9tiques affectant les g\u00e8nes MPL, JAK2 et CALR sont des facteurs de risque connus. Les sympt\u00f4mes de la my\u00e9lofibrose comprennent l&rsquo;\u00e9largissement de la rate, l&rsquo;an\u00e9mie, l&rsquo;essoufflement, des ecchymoses et des saignements faciles, un risque accru d&rsquo;infection, des douleurs osseuses, la goutte, la fatigue, la perte de poids et d&rsquo;app\u00e9tit et une augmentation du volume de cellules sanguines. En tant que cancer des cellules souches, la greffe de cellules souches peut gu\u00e9rir la maladie. Cependant, ce processus comporte de nombreux grands risques. D&rsquo;autres formes de traitement sont symptomatiques et de soutien et ne modifient pas l&rsquo;\u00e9volution de la my\u00e9lofibrose. <strong>Il existe un besoin urgent de traitements plus efficaces et plus s\u00fbrs contre la maladie. Pour en savoir plus sur la my\u00e9lofibrose, cliquez<a href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/myelofibrosis\/symptoms-causes\/syc-20355057\"> ici<\/a>.<\/strong><\/p>\n<h2>\u00c0 propos du Selinexor<\/h2>\n<p>La plupart de patients ne survivront pas plus de cinq ans avec la maladie. <strong>Selinexor inhibe un processus utilis\u00e9 par les cellules de la my\u00e9lofibrose pour rester en vie, appel\u00e9 transport nucl\u00e9aire cytoplasmique.<\/strong> Le m\u00e9dicament n\u2019est actuellement pas autoris\u00e9 pour traiter une maladie, mais il est \u00e9galement test\u00e9 contre certains types de cancer du sang. Les r\u00e9sultats encourageants d&rsquo;un mod\u00e8le murin indiquent une am\u00e9lioration des sympt\u00f4mes comparable au traitement standard actuel pour le traitement contre la my\u00e9lofibrose, un m\u00e9dicament appel\u00e9 ruxolitinib. <strong>Cependant, selinexor a \u00e9galement pu r\u00e9duire le pourcentage de cellules canc\u00e9reuses, ce que le ruxolitinib ne peut pas faire.<\/strong><\/p>\n<p>L&rsquo;essai clinique sur le selinexor, qui testera le m\u00e9dicament dans les cas de my\u00e9lofibrose en rechute ou r\u00e9fractaire, est actuellement ouvert \u00e0 l&rsquo;HCI et est pr\u00e9vu inclure 24 patients. <strong>Des essais \u00e0 plus grande \u00e9chelle commenceront si les premiers r\u00e9sultats sont encourageants.<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article paru dans Newswise, des scientifiques affili\u00e9s \u00e0 l\u2019Institut du cancer de Huntsman (HCI) de l\u2019Universit\u00e9 de l\u2019Utah ont d\u00e9couvert dans des \u00e9tudes de laboratoire r\u00e9centes que le m\u00e9dicament exp\u00e9rimental selinexor pourrait jouer un r\u00f4le potentiel dans le traitement contre la my\u00e9lofibrose, une maladie rare. 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